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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4i1p | |||||||||
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タイトル | Human MALT1 (caspase-IG3) in complex with activity based-probe | |||||||||
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![]() | HYDROLASE / protease | |||||||||
機能・相同性 | ![]() polkadots / B-1 B cell differentiation / positive regulation of T-helper 17 cell differentiation / CBM complex / regulation of T cell receptor signaling pathway / response to fungus / CLEC7A/inflammasome pathway / nuclear export / small molecule binding / B cell activation ...polkadots / B-1 B cell differentiation / positive regulation of T-helper 17 cell differentiation / CBM complex / regulation of T cell receptor signaling pathway / response to fungus / CLEC7A/inflammasome pathway / nuclear export / small molecule binding / B cell activation / endopeptidase activator activity / T cell proliferation / positive regulation of protein ubiquitination / positive regulation of interleukin-2 production / proteolysis involved in protein catabolic process / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / positive regulation of interleukin-1 beta production / Activation of NF-kappaB in B cells / CLEC7A (Dectin-1) signaling / defense response / FCERI mediated NF-kB activation / positive regulation of T cell cytokine production / fibrillar center / ubiquitin-protein transferase activity / Downstream TCR signaling / peptidase activity / T cell receptor signaling pathway / protease binding / regulation of apoptotic process / endopeptidase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / innate immune response / cysteine-type endopeptidase activity / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / proteolysis / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Schlauderer, F. / Lammens, K. / Hopfner, K.P. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Activity-Based Probes for Detection of Active MALT1 Paracaspase in Immune Cells and Lymphomas. 著者: Eitelhuber, A.C. / Vosyka, O. / Nagel, D. / Bognar, M. / Lenze, D. / Lammens, K. / Schlauderer, F. / Hlahla, D. / Hopfner, K.P. / Lenz, G. / Hummel, M. / Verhelst, S.H. / Krappmann, D. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 322.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 262.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 475 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 506.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 34.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 46.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44189.820 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 339-719 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9UDY8, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 749.902 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: synthetic production of tetrapeptide #3: 化合物 | ChemComp-ACT / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | 4AR IS AMINO({(4S)-4-AMINO-6-[(2,6-DIMETHYLBENZOYL)OXY]-5-OXOHEXYL}AMINO)METHANIMINIUM. IN THIS ...4AR IS AMINO({(4S)-4-AMINO-6-[(2,6-DIMETHYLBE | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.77 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 25 mM Mes, 75 mM calcium acetate, 10 % benzamidine hypochloride, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年3月15日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→44 Å / Num. obs: 27391 / % possible obs: 91.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.55 Å / % possible all: 69.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.403→43.939 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 17.9092 Å / Origin y: 7.8451 Å / Origin z: 18.4691 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |