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万見
- PDB-4gz2: Mus Musculus Tdp2 excluded ssDNA complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4gz2
タイトルMus Musculus Tdp2 excluded ssDNA complex
要素
  • DNA (5'-D(*CP*AP*TP*CP*CP*GP*AP*AP*TP*TP*CP*G)-3')
  • Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2
キーワードhydrolase/dna / protein-DNA complex / DNA repair / 5'-DNA end processing / endonuclease/exonuclease/phosphatase domain / EEP domain / 5'-DNA end recognition / hydrolase-dna complex
機能・相同性
機能・相同性情報


tyrosyl-RNA phosphodiesterase activity / 5'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / phosphoric diester hydrolase activity / aggresome / neuron development / PML body / double-strand break repair / manganese ion binding ...tyrosyl-RNA phosphodiesterase activity / 5'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / phosphoric diester hydrolase activity / aggresome / neuron development / PML body / double-strand break repair / manganese ion binding / single-stranded DNA binding / endonuclease activity / nucleolus / magnesium ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / DNA / DNA (> 10) / Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Schellenberg, M.J. / Williams, R.S.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2012
タイトル: Mechanism of repair of 5'-topoisomerase II-DNA adducts by mammalian tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2.
著者: Schellenberg, M.J. / Appel, C.D. / Adhikari, S. / Robertson, P.D. / Ramsden, D.A. / Williams, R.S.
履歴
登録2012年9月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年11月21日Group: Database references
改定 1.22012年11月28日Group: Database references
改定 1.32013年1月2日Group: Database references
改定 1.42020年7月22日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: ndb_struct_na_base_pair_step / pdbx_struct_assembly ...ndb_struct_na_base_pair_step / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop / struct_ref_seq_dif
Item: _ndb_struct_na_base_pair_step.twist / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.52024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2
D: DNA (5'-D(*CP*AP*TP*CP*CP*GP*AP*AP*TP*TP*CP*G)-3')
B: Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2
C: DNA (5'-D(*CP*AP*TP*CP*CP*GP*AP*AP*TP*TP*CP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,98810
ポリマ－64,7994
非ポリマー1896
水7,819434
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4370 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area23770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.483, 42.972, 107.951
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.890, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 / Tyr-DNA phosphodiesterase 2 / 5'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase / 5'-Tyr-DNA phosphodiesterase / ...Tyr-DNA phosphodiesterase 2 / 5'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase / 5'-Tyr-DNA phosphodiesterase / TRAF and TNF receptor-associated protein


分子量: 28776.998 Da / 分子数: 2 / 断片: unp residues 118-369 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Tdp2, Ttrap / プラスミド: pMCSG9 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q9JJX7, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*AP*TP*CP*CP*GP*AP*AP*TP*TP*CP*G)-3')


分子量: 3622.380 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
#3: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 434 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.88 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.5
詳細: 22% PEG 3350, 100mM Tris, 250mM Mg(CO2)2, pH 8.5 , VAPOR DIFFUSION, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月1日
放射モノクロメーター: Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→50 Å / Num. all: 46693 / Num. obs: 45439 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Χ2: 2.833 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.85-1.922.30.40444191.679193.6
1.92-1.992.50.32545541.85196.2
1.99-2.082.80.29446331.808197
2.08-2.193.10.26446571.802197.4
2.19-2.333.30.2446561.596197.8
2.33-2.513.50.19846901.804198.1
2.51-2.763.50.15247132.651198.4
2.76-3.163.50.11947303.106198.8
3.16-3.993.40.09647914.217198.9
3.99-503.40.08448504.68197.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.7.3_928精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
DENZOデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.85→24.472 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.26 / FOM work R set: 0.8342 / SU ML: 0.24 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2454 2364 5.07 %random
Rwork0.2054 ---
obs0.2075 45110 96.74 %-
all-46631 --
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 47.818 Å2 / ksol: 0.369 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 94.88 Å2 / Biso mean: 27.8231 Å2 / Biso min: 7.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.2931 Å2-0 Å2-0.0647 Å2
2---0.0833 Å20 Å2
3----0.2098 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→24.472 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3920 480 10 434 4844
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014691
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0276500
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.061717
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004746
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.6371786
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 17

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8424-1.880.31451370.27012181231883
1.88-1.92090.30041270.25482531265895
1.9209-1.96550.27751250.22192595272096
1.9655-2.01470.25361250.21252552267797
2.0147-2.06910.23971330.19912623275697
2.0691-2.130.30481290.20392606273597
2.13-2.19870.22831420.19732573271597
2.1987-2.27720.2611240.19392650277498
2.2772-2.36830.25581470.20222614276198
2.3683-2.4760.25831400.19742630277098
2.476-2.60640.22951420.20422623276598
2.6064-2.76950.22931440.19872656280098
2.7695-2.9830.25021380.20642659279799
2.983-3.28250.25161670.19682648281599
3.2825-3.75610.20431360.19462696283299
3.7561-4.72660.21811400.18542708284899
4.7266-24.47420.26691680.2352722289098
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9121-0.30290.2031.3846-0.19781.438-0.01210.1147-0.0297-0.19550.03810.0534-0.0061-0.0475-0.0180.187-0.0085-0.01730.1014-0.01040.084-6.813-11.4818-13.438
21.2429-0.06670.06271.0397-0.0931.19580.0014-0.0062-0.0092-0.00250.0318-0.13050.01930.13780.01790.065-0.00240.01520.0760.00040.1138-41.407310.7628-47.1203
30.9361-0.9563-0.03111.6986-1.1544.4460.0573-0.1382-0.45780.30240.16720.21880.05-0.3221-0.21090.30.0355-0.04180.25460.10460.2411-38.11111.5749-22.8948
42.001-0.5401-1.29161.7458-0.35111.13980.0334-0.3161-0.02760.23720.18680.1548-0.20120.09370.20430.3530.1185-0.06590.29460.05430.2586-31.0475-2.2321-15.9866
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA122 - 369
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB122 - 369
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC1 - 12
4X-RAY DIFFRACTION4chain DD1 - 12

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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