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- PDB-4g1u: X-ray structure of the bacterial heme transporter HmuUV from Yers... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4g1u
タイトルX-ray structure of the bacterial heme transporter HmuUV from Yersinia pestis
要素
  • Hemin import ATP-binding protein HmuV
  • Hemin transport system permease protein hmuU
キーワードTRANSPORT PROTEIN/HYDROLASE / membrane transporter / Type II ABC importer / HmuT / plasma membrane / TRANSPORT PROTEIN-HYDROLASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


siderophore-dependent iron import into cell / ABC-type heme transporter activity / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / plasma membrane => GO:0005886 / transmembrane transporter activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Hemin import ATP-Binding protein hmuV family profile. / ABC transporter involved in vitamin B12 uptake, BtuC / ABC transporter involved in vitamin B12 uptake, BtuC / ABC transporter, permease protein, BtuC-like / FecCD transport family / ABC transporter, BtuC-like / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter ...: / Hemin import ATP-Binding protein hmuV family profile. / ABC transporter involved in vitamin B12 uptake, BtuC / ABC transporter involved in vitamin B12 uptake, BtuC / ABC transporter, permease protein, BtuC-like / FecCD transport family / ABC transporter, BtuC-like / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Hemin transport system permease protein HmuU / Hemin import ATP-binding protein HmuV
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 3.008 Å
データ登録者Woo, J.-S. / Goetz, B.A. / Zeltina, A. / Locher, K.P.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2012
タイトル: X-ray structure of the Yersinia pestis heme transporter HmuUV.
著者: Woo, J.-S. / Zeltina, A. / Goetz, B.A. / Locher, K.P.
履歴
登録2012年7月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年12月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hemin transport system permease protein hmuU
B: Hemin transport system permease protein hmuU
C: Hemin import ATP-binding protein HmuV
D: Hemin import ATP-binding protein HmuV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,2796
ポリマ-136,0894
非ポリマー1902
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10360 Å2
ΔGint-87 kcal/mol
Surface area45610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.870, 101.230, 105.210
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.300, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12C
22D
13E
23F

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
111CHAIN A AND NOT ((RESSEQ 27:28) OR (RESSEQ 48:49) OR (RESSEQ 51) OR (RESSEQ 55))A0
211CHAIN B AND NOT ((RESSEQ 27:28) OR (RESSEQ 48:49) OR (RESSEQ 51) OR (RESSEQ 55))B0
112CHAIN C AND NOT ((RESSEQ 1:9))C0
212CHAIN D AND NOT ((RESSEQ 1:9))D0
113CHAIN C AND (RESSEQ 301)C1 - 301
213CHAIN D AND (RESSEQ 301)D1 - 301

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

#1: タンパク質 Hemin transport system permease protein hmuU


分子量: 38356.391 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: hmuU, YPO0280, y0540, YP_0435 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q56992
#2: タンパク質 Hemin import ATP-binding protein HmuV


分子量: 29688.055 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌) / 遺伝子: hmuV, YPO0279, y0539, YP_0434 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q56993, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・物質の膜輸送を触媒する
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : PO4

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.83 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: PEG 400, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年3月26日
放射モノクロメーター: double-crystal fixed-exit / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
Reflection: 177675 / Rmerge(I) obs: 0.111 / D res high: 3.48 Å / Num. obs: 52844 / % possible obs: 97.4
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)Num. obs% possible obs (%)IDRmerge(I) obs
15.5829.7752785.410.054
11.0215.58109499.610.058
8.9911.02142399.910.054
7.798.99168198.610.061
6.977.79192699.110.073
6.366.97210099.210.094
5.896.3622749910.125
5.515.89248399.410.128
5.195.51269699.710.131
4.935.19273599.110.123
4.74.93294299.510.133
4.54.7304399.510.166
4.324.5321899.410.208
4.164.32331998.510.277
4.024.16335798.210.375
3.894.02351498.810.539
3.783.89362798.710.629
3.673.78381599.210.872
3.573.67392399.311.118
3.483.57314778.611.683
反射解像度: 2.99→30 Å / Num. all: 42831 / Num. obs: 42310 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 93.481 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 11.71
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
2.99-3.071.8421.2810694315528011.29788.8
3.07-3.161.5281.812921307330661.02799.8
3.16-3.250.9912.6712476298629840.64399.9
3.25-3.350.7863.3911989289128870.52899.9
3.35-3.460.5834.5611511279727930.35599.9
3.46-3.580.4485.8611212275527470.26799.7
3.58-3.710.3587.2710336261226050.299.7
3.71-3.870.28699730252025110.14999.6
3.87-4.040.2459.958784245124440.12599.7
4.04-4.230.15712.679134230322990.09799.8
4.23-4.460.11514.818164221622050.07699.5
4.46-4.730.07618.138443209920920.06299.7
4.73-5.060.05920.578156198719840.05699.8
5.06-5.470.05520.667381181618080.05799.6
5.47-5.990.05521.366786170116950.0699.6
5.99-6.70.04323.465846153915300.05399.4
6.7-7.730.0327.274791135713490.04499.4
7.73-9.470.0232.994316115411510.03399.7
9.47-13.390.01736.0836449079030.03199.6
13.390.01735.9417965124560.03189.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.7.2_869精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
XDSデータスケーリング
SHELXS位相決定
精密化構造決定の手法: 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 3.008→29.773 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.7159 / SU ML: 0.94 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2948 1970 5.28 %Random
Rwork0.2633 ---
obs0.2649 37314 88.38 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.276 Å2 / ksol: 0.263 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 233.07 Å2 / Biso mean: 106.6622 Å2 / Biso min: 50.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.1078 Å2-0 Å29.5691 Å2
2--5.6941 Å20 Å2
3----6.8018 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.008→29.773 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8489 0 10 0 8499
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0068658
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.00711793
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0641420
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051480
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.0263107
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A2144X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
12B2144X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
21C2019X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.022
22D2019X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.022
31C5X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.024
32D5X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.024
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.0077-3.08290.3896230.41734236512
3.0829-3.16610.5580.40631109116739
3.1661-3.25920.40821370.39662566270390
3.2592-3.36430.35561620.364428092971100
3.3643-3.48430.39091800.329428383018100
3.4843-3.62360.33261530.305828122965100
3.6236-3.78820.35581500.288328452995100
3.7882-3.98750.25991510.272728422993100
3.9875-4.23670.26321560.258728453001100
4.2367-4.56270.25711570.229428523009100
4.5627-5.01990.32061690.213228503019100
5.0199-5.74180.31031480.24228502998100
5.7418-7.2170.28471520.24372880303299
7.217-29.77450.22331740.22422904307899
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.8382-0.02060.11066.0861-1.49222.6698-0.01660.33680.1307-0.7214-0.17270.64370.3050.15510.16580.64840.01680.14530.9575-0.22180.4354-23.5756-1.20319.0104
22.75060.36960.79222.29150.16214.36690.00750.44430.2304-0.6269-0.23770.5067-0.1004-0.63850.15371.250.0588-0.760.69790.03741.328-31.961927.797624.7336
30.923-0.42410.22032.43830.0310.85230.04370.1206-0.0082-0.11540.1024-0.13990.13880.1453-0.12831.0738-0.247-0.86250.0473-0.06861.3849-0.420621.384952.0282
44.04891.68130.17791.83941.2963.63120.03760.60360.2809-0.13850.427-0.44530.01350.6207-0.39230.83180.1075-0.34680.65640.02311.158514.12930.422827.3246
52.0001222.000122.00010.54755.24397.48899.8913-0.18695.50581.85119.0303-0.36220.75310.1376-0.03860.63930.09630.759-5.47697.641648.6972
62222220.65313.22388.32315.8875-0.21171.49652.80816.3052-0.44151.63310.11380.13521.60030.15711.700211.589214.208525.4946
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 4:326 )A4 - 326
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN B AND RESID 4:326 )B4 - 326
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN C AND RESID 5:266 )C5 - 266
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN D AND RESID 10:266 )D10 - 266
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN C AND RESID 301:301 )C301
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN D AND RESID 301:301 )D301

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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