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万見
- PDB-4fwm: Crystal structure of Salmonella typhimurium propionate kinase (Td... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4fwm
タイトルCrystal structure of Salmonella typhimurium propionate kinase (TdcD) in complex with ATP
要素Propionate kinase
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Acetate and Sugar Kinases/Hsc70/Actin (ASKHA) superfamily / Propionate kinase / TdcD / Short-Chain Fatty Acid
機能・相同性
機能・相同性情報


propionate kinase / propionate kinase activity / L-threonine catabolic process to propionate / acetate kinase activity / acetate metabolic process / ATP binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Propionate kinase / Acetate and butyrate kinases family signature 2. / Acetate/propionate kinase / Aliphatic acid kinase, short-chain, conserved site / Acetate and butyrate kinases family signature 1. / Aliphatic acid kinase, short-chain / Acetokinase family / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 ...Propionate kinase / Acetate and butyrate kinases family signature 2. / Acetate/propionate kinase / Aliphatic acid kinase, short-chain, conserved site / Acetate and butyrate kinases family signature 1. / Aliphatic acid kinase, short-chain / Acetokinase family / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Propionate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å
データ登録者Chittori, S. / Savithri, H.S. / Murthy, M.R.N.
引用ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / 年: 2013
タイトル: Mechanistic features of Salmonella typhimurium propionate kinase (TdcD): insights from kinetic and crystallographic studies.
著者: Chittori, S. / Simanshu, D.K. / Banerjee, S. / Murthy, A.M.V. / Mathivanan, S. / Savithri, H.S. / Murthy, M.R.N.
履歴
登録2012年7月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月29日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Propionate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,4586
ポリマ－44,7031
非ポリマー7555
水50428
1
A: Propionate kinase
ヘテロ分子

A: Propionate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,91612
ポリマ－89,4062
非ポリマー1,51110
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_554x-y,-y,-z-1/31
Buried area8330 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area29640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.435, 111.435, 66.753
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Propionate kinase


分子量: 44702.793 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: oxd-2, STM3242, tdcD / プラスミド: pRSET C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O06961, propionate kinase
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.04 % / Mosaicity: 1.389 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 30% hexanediol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年11月29日 / 詳細: Mirror
放射モノクロメーター: Osmic Mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.95→50 Å / Num. obs: 10303 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 8 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 0.686 / Net I/σ(I): 19.1
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.95-3.066.40.5199971.113197.7
3.06-3.186.70.37510101.024198.9
3.18-3.327.20.23910030.962199.4
3.32-3.57.50.17210140.951199
3.5-3.727.80.11410460.858199
3.72-48.30.0899970.822199.7
4-4.4190.06310400.66199.7
4.41-5.049.20.04810330.348199.7
5.04-6.359.10.04810530.324199.8
6.35-508.70.02811100.245199.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.5.0072精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
MAR345dtbデータ収集
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2E1Y

2e1y


解像度: 2.95→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 18.811 / SU ML: 0.357 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.482 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2909 495 4.8 %RANDOM
Rwork0.234 ---
obs0.2366 10287 99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 107.31 Å2 / Biso mean: 63.6581 Å2 / Biso min: 36.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.93 Å20.96 Å20 Å2
2--1.93 Å20 Å2
3----2.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.95→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2897 0 47 28 2972
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0212994
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9871.9614072
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7355393
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.88223.577123
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.71415445
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.1841520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2474
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0212257
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3461.51942
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.63423085
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.51431052
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.944.5987
LS精密化 シェル解像度: 2.946→3.022 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.344 37 -
Rwork0.322 699 -
all-736 -
obs--96.71 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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