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- PDB-4f91: Brr2 Helicase Region -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4f91
タイトルBrr2 Helicase Region
要素U5 small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa helicase
キーワードHYDROLASE / RNP remodeling / pre-mRNA splicing / spliceosome catalytic activation / DEXD/H-box RNA Helicase / RNA and ATP binding / Nucleus
機能・相同性
機能・相同性情報


cis assembly of pre-catalytic spliceosome / spliceosome conformational change to release U4 (or U4atac) and U1 (or U11) / U2-type catalytic step 1 spliceosome / U2-type precatalytic spliceosome / mRNA Splicing - Minor Pathway / U5 snRNP / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / helicase activity ...cis assembly of pre-catalytic spliceosome / spliceosome conformational change to release U4 (or U4atac) and U1 (or U11) / U2-type catalytic step 1 spliceosome / U2-type precatalytic spliceosome / mRNA Splicing - Minor Pathway / U5 snRNP / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / helicase activity / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / osteoblast differentiation / RNA helicase activity / cilium / RNA helicase / ATP hydrolysis activity / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Sec63 N-terminal domain-like domain / Sec63 N-terminal domain-like fold / Brr2, N-terminal helicase PWI domain / : / N-terminal helicase PWI domain / Pre-mRNA-splicing helicase BRR2 plug domain / Winged Helix-turn-helix domain / Sec63 Brl domain / : / Sec63 domain ...Sec63 N-terminal domain-like domain / Sec63 N-terminal domain-like fold / Brr2, N-terminal helicase PWI domain / : / N-terminal helicase PWI domain / Pre-mRNA-splicing helicase BRR2 plug domain / Winged Helix-turn-helix domain / Sec63 Brl domain / : / Sec63 domain / Sec63 Brl domain / C2 domain / DEAD/DEAH box helicase domain / DEAD/DEAH box helicase / C2 domain superfamily / 5' to 3' exonuclease, C-terminal subdomain / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily/Winged helix DNA-binding domain / Helicase conserved C-terminal domain / DNA polymerase; domain 1 / helicase superfamily c-terminal domain / Immunoglobulin E-set / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Arc Repressor Mutant, subunit A / Winged helix DNA-binding domain superfamily / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
U5 small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa helicase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.697 Å
データ登録者Santos, K.F. / Jovin, S.M. / Weber, G. / Pena, V. / Luehrmann, R. / Wahl, M.C.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2012
タイトル: Structural basis for functional cooperation between tandem helicase cassettes in Brr2-mediated remodeling of the spliceosome.
著者: Santos, K.F. / Jovin, S.M. / Weber, G. / Pena, V. / Luhrmann, R. / Wahl, M.C.
履歴
登録2012年5月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月24日Group: Database references
改定 1.22012年11月7日Group: Database references
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: U5 small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa helicase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)197,2381
ポリマ-197,2381
非ポリマー00
1086
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)146.260, 150.500, 141.960
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 120.21, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 U5 small nuclear ribonucleoprotein 200 kDa helicase / Activating signal cointegrator 1 complex subunit 3-like 1 / BRR2 homolog / U5 snRNP-specific 200 ...Activating signal cointegrator 1 complex subunit 3-like 1 / BRR2 homolog / U5 snRNP-specific 200 kDa protein / U5-200KD


分子量: 197238.234 Da / 分子数: 1 / 断片: Brr2 Helicase Region / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SNRNP200, ASCC3L1, HELIC2, KIAA0788
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O75643, RNA helicase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.06 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.1 M sodium citrate, 1.2 M sodium Malonate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.15K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X13 / 波長: 1.127 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月23日
放射モノクロメーター: Double mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.127 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→50 Å / Num. obs: 140336 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 1.6 / Observed criterion σ(I): 1.6
反射 シェル解像度: 2.69→2.84 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 93.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxCuBEデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.697→48.394 Å / SU ML: 0.46 / σ(F): 0.73 / 位相誤差: 35.22 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2716 7158 5.1 %
Rwork0.2236 --
obs0.2261 140334 97.34 %
all-144169 -
溶媒の処理減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 64.161 Å2 / ksol: 0.328 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--16.1944 Å20 Å26.9023 Å2
2--37.9788 Å20 Å2
3----21.7844 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.697→48.394 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13859 0 0 6 13865
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00914153
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.32919177
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.6095340
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0912177
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062454
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.697-2.72770.54941440.49712614X-RAY DIFFRACTION57
2.7277-2.75970.46072470.40514515X-RAY DIFFRACTION98
2.7597-2.79340.43912560.39024415X-RAY DIFFRACTION98
2.7934-2.82880.44852360.37584587X-RAY DIFFRACTION99
2.8288-2.8660.42662080.35824450X-RAY DIFFRACTION99
2.866-2.90520.3812260.34974533X-RAY DIFFRACTION99
2.9052-2.94670.40872510.34624512X-RAY DIFFRACTION99
2.9467-2.99070.40772180.34454548X-RAY DIFFRACTION99
2.9907-3.03740.4052450.32774479X-RAY DIFFRACTION99
3.0374-3.08720.35732210.31584594X-RAY DIFFRACTION99
3.0872-3.14040.38272030.30384493X-RAY DIFFRACTION99
3.1404-3.19750.40392460.30294552X-RAY DIFFRACTION99
3.1975-3.2590.38662630.28984485X-RAY DIFFRACTION99
3.259-3.32550.30992910.27584435X-RAY DIFFRACTION99
3.3255-3.39780.37542380.27114559X-RAY DIFFRACTION99
3.3978-3.47680.32472240.25094500X-RAY DIFFRACTION99
3.4768-3.56380.312730.24384487X-RAY DIFFRACTION99
3.5638-3.66010.28972380.22764499X-RAY DIFFRACTION99
3.6601-3.76780.25862190.21244525X-RAY DIFFRACTION98
3.7678-3.88930.25742810.21114472X-RAY DIFFRACTION98
3.8893-4.02830.26312380.19664442X-RAY DIFFRACTION98
4.0283-4.18950.23122440.19174444X-RAY DIFFRACTION98
4.1895-4.380.23722210.18374508X-RAY DIFFRACTION98
4.38-4.61080.2452240.18684487X-RAY DIFFRACTION98
4.6108-4.89940.26042440.18624409X-RAY DIFFRACTION98
4.8994-5.27720.21162290.19054504X-RAY DIFFRACTION98
5.2772-5.80750.25052520.19784512X-RAY DIFFRACTION99
5.8075-6.6460.2632560.1924526X-RAY DIFFRACTION100
6.646-8.36630.15872500.13764559X-RAY DIFFRACTION100
8.3663-48.40150.18292720.1814533X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -10.3749 Å / Origin y: 0.978 Å / Origin z: 30.9515 Å
111213212223313233
T0.2614 Å2-0.1753 Å2-0.0171 Å2-0.0654 Å2-0.0155 Å2--0.2268 Å2
L0.8994 °20.1438 °2-0.4357 °2-0.3547 °2-0.0439 °2--1.0686 °2
S-0.0154 Å °0.0855 Å °0.1998 Å °0.0764 Å °0.0041 Å °0.0618 Å °-0.0859 Å °-0.2062 Å °0.0184 Å °
精密化 TLSグループSelection details: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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