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- PDB-4f4u: The bicyclic intermediate structure provides insights into the de... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4f4u
タイトルThe bicyclic intermediate structure provides insights into the desuccinylation mechanism of SIRT5
要素
  • NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial
  • peptide from Histone H3.1
キーワードHYDROLASE / Zn-binding domain / Rossmann fold domain / NAD-dependent demalonylase and desuccinylase / mitochondrial sirtuin
機能・相同性
機能・相同性情報


protein demalonylation / protein deglutarylation / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity ...protein demalonylation / protein deglutarylation / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity, NAD-dependent / protein deacetylation / negative regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / NAD+ binding / Chromatin modifying enzymes / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / telomere organization / Interleukin-7 signaling / RNA Polymerase I Promoter Opening / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HCMV Late Events / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / epigenetic regulation of gene expression / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / PRC2 methylates histones and DNA / Regulation of endogenous retroelements by KRAB-ZFP proteins / Defective pyroptosis / Regulation of endogenous retroelements by Piwi-interacting RNAs (piRNAs) / mitochondrion organization / HDACs deacetylate histones / RNA Polymerase I Promoter Escape / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / response to nutrient levels / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / HDMs demethylate histones / NoRC negatively regulates rRNA expression / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / mitochondrial intermembrane space / PKMTs methylate histone lysines / Meiotic recombination / Pre-NOTCH Transcription and Translation / RMTs methylate histone arginines / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / Transcriptional regulation of granulopoiesis / HCMV Early Events / structural constituent of chromatin / nucleosome / nucleosome assembly / chromatin organization / HATs acetylate histones / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Oxidative Stress Induced Senescence / gene expression / Estrogen-dependent gene expression / mitochondrial matrix / cadherin binding / Amyloid fiber formation / protein heterodimerization activity / protein-containing complex / mitochondrion / DNA binding / extracellular exosome / extracellular region / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Sirtuin, class III / SIR2/SIRT2 'Small Domain' / SIR2/SIRT2 'Small Domain' / Sirtuin, catalytic core small domain superfamily / Sirtuin family / : / Sir2 family / Sirtuin family, catalytic core domain / Sirtuin catalytic domain profile. / TPP-binding domain ...Sirtuin, class III / SIR2/SIRT2 'Small Domain' / SIR2/SIRT2 'Small Domain' / Sirtuin, catalytic core small domain superfamily / Sirtuin family / : / Sir2 family / Sirtuin family, catalytic core domain / Sirtuin catalytic domain profile. / TPP-binding domain / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Histone H3.1 / NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Zhou, Y. / Hao, Q.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: The Bicyclic Intermediate Structure Provides Insights into the Desuccinylation Mechanism of Human Sirtuin 5 (SIRT5)
著者: Zhou, Y. / Zhang, H. / He, B. / Du, J. / Lin, H. / Cerione, R.A. / Hao, Q.
履歴
登録2012年5月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年6月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年9月19日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial
B: NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial
C: peptide from Histone H3.1
D: peptide from Histone H3.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,1516
ポリマ－62,0214
非ポリマー1312
水4,288238
1
A: NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial
C: peptide from Histone H3.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,0763
ポリマ－31,0102
非ポリマー651
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial
D: peptide from Histone H3.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,0763
ポリマ－31,0102
非ポリマー651
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1190 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area12960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.687, 67.025, 157.627
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 NAD-dependent lysine demalonylase and desuccinylase sirtuin-5, mitochondrial / SIR2-like protein 5


分子量: 29674.795 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residue 34-302 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SIR2L5, SIRT5 / プラスミド: pDEST-F1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 R2
参照: UniProt: Q9NXA8, 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用
#2: タンパク質・ペプチド peptide from Histone H3.1 / Histone H3/a / Histone H3/b / Histone H3/c / Histone H3/d / Histone H3/f / Histone H3/h / Histone ...Histone H3/a / Histone H3/b / Histone H3/c / Histone H3/d / Histone H3/f / Histone H3/h / Histone H3/i / Histone H3/j / Histone H3/k / Histone H3/l


分子量: 1335.487 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residue 5-16 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P68431
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 238 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.18 % / Mosaicity: 0.99 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 16% PEG 4000, 6% Glycerol, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2009年5月11日
放射モノクロメーター: Horizontal bent Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. all: 39242 / Num. obs: 38953 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.094 / Χ2: 2.448 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2-2.036.10.48818990.812197.4
2.03-2.076.50.42618610.876199.3
2.07-2.116.80.38319500.944199.8
2.11-2.1570.35219051.0511100
2.15-2.27.10.32519481.1761100
2.2-2.257.20.29119111.361100
2.25-2.317.20.26319411.4231100
2.31-2.377.20.22619221.6781100
2.37-2.447.20.2219251.8571100
2.44-2.527.20.19619612.0671100
2.52-2.617.10.17919212.271100
2.61-2.717.10.1619282.582199.9
2.71-2.8470.14119552.871100
2.84-2.9970.13119433.3831100
2.99-3.176.90.11219623.69199.9
3.17-3.426.70.09519654.103199.9
3.42-3.766.30.0819774.301199.2
3.76-4.3160.07219674.323199.1
4.31-5.436.20.06920134.264199.6
5.43-5060.06620994.418197.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
CrystalClearデータ収集
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
PHENIXdev_1051精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3RIY

3riy


解像度: 2→28.55 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.35 / SU ML: 0.29 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.3 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2609 1927 5.01 %random
Rwork0.218 ---
all0.2245 39242 --
obs0.2202 38428 99.54 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 118.84 Å2 / Biso mean: 58.3339 Å2 / Biso min: 28.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→28.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4154 0 2 238 4394
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074286
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9955804
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064630
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005766
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2261576
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.3357-1.1721.01123.4534-0.65062.5839-0.2588-0.65110.12220.30650.27920.3708-0.7415-1.2498-0.00910.60660.28980.00161.08530.1090.3739-21.1156-4.184429.7185
23.94341.31433.51557.3916-1.15527.666-0.3054-0.13480.359-0.31760.06020.3594-0.2582-0.44210.33480.37910.0729-0.03040.26590.00570.2873.1051.129710.5372
32.26091.7686-0.91023.606-1.62617.5581-0.2183-0.3727-0.13140.05990.2079-0.08630.7326-0.31050.09560.53430.1490.02720.51230.08410.3112-9.6898-12.585428.5859
44.80591.737-0.84191.4905-1.07672.3781-0.48990.0541-0.5985-0.55160.1916-0.20940.7557-0.04580.28510.63020.05160.0520.3020.03170.32761.6875-10.358510.5575
50.806-0.1859-0.12560.64960.76524.1102-0.3328-0.25470.42290.03660.61530.4441-1.1149-1.5876-0.23630.70990.274-0.10161.02470.15920.5387-21.4909-1.777223.7537
61.42761.589-0.64374.30590.6273.22350.22870.1050.6891-0.67920.2014-0.5665-1.14070.4033-0.35320.7288-0.11490.18550.43090.00330.49540.5055-0.782449.0103
78.0672-2.30671.7432.73570.78528.1993-0.31560.78660.60240.07880.3007-0.0335-0.78420.16350.07240.4809-0.12250.13570.3719-0.00250.4444-28.672-4.084867.8021
83.7023-1.2006-1.13585.82610.79636.45120.31110.653-0.1427-0.6806-0.4180.10010.0842-1.1170.07090.40890.0266-0.00260.4547-0.05350.2511-11.1992-12.650750.0499
95.2933-0.6561-0.50122.4083-0.03142.4506-0.1660.6834-0.9150.36980.11960.3763-0.0224-0.06530.02790.39-0.13130.14210.4333-0.1360.5115-28.5688-14.377868.2624
102.77810.3906-1.65595.20851.72985.35780.39810.03660.3682-0.4246-0.1169-0.4722-1.19770.2-0.2710.506-0.07190.0820.3164-0.02610.3847-2.8976-1.982956.5399
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 33:68)A33 - 68
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 69:109)A69 - 109
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 110:156)A110 - 156
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 157:242)A157 - 242
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 243:302)A243 - 302
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 32:63)B32 - 63
7X-RAY DIFFRACTION7(chain B and resid 75:108)B75 - 108
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 109:157)B109 - 157
9X-RAY DIFFRACTION9(chain B and resid 158:227)B158 - 227
10X-RAY DIFFRACTION10(chain B and resid 228:302)B228 - 302

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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