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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4f2h
タイトルStructure of the minimal Ste5 VWA domain subject to autoinhibition by the Ste5 PH domain
要素Protein STE5
キーワードSIGNALING PROTEIN / Von Wildebrand Type A / Ste5ms / Coactivation of Fus3
機能・相同性
機能・相同性情報


mating projection tip membrane / pheromone-dependent signal transduction involved in conjugation with cellular fusion / invasive growth in response to glucose limitation / MAP-kinase scaffold activity / mating projection tip / negative regulation of MAPK cascade / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / kinase binding / G-protein beta-subunit binding / nucleus ...mating projection tip membrane / pheromone-dependent signal transduction involved in conjugation with cellular fusion / invasive growth in response to glucose limitation / MAP-kinase scaffold activity / mating projection tip / negative regulation of MAPK cascade / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / kinase binding / G-protein beta-subunit binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein Ste5, Fus3-binding domain / Protein Ste5, Fus3-binding domain / Scaffold protein Ste5, Fus3-binding domain / Ste5, Fus3-binding domain superfamily / Scaffold protein Ste5, Fus3-binding region / Protein kinase Fus3-binding / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.192 Å
データ登録者Coyle, S.M. / Zalatan, J.G. / Lim, W.A.
引用ジャーナル: Science / : 2012
タイトル: Conformational control of the Ste5 scaffold protein insulates against MAP kinase misactivation.
著者: Zalatan, J.G. / Coyle, S.M. / Rajan, S. / Sidhu, S.S. / Lim, W.A.
履歴
登録2012年5月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年8月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年9月19日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein STE5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,6841
ポリマ-23,6841
非ポリマー00
00
1
A: Protein STE5

A: Protein STE5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,3672
ポリマ-47,3672
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
2
A: Protein STE5

A: Protein STE5

A: Protein STE5

A: Protein STE5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,7344
ポリマ-94,7344
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation4_545x,-y-1,-z1
Buried area6980 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area33260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.840, 87.350, 100.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 Protein STE5


分子量: 23683.568 Da / 分子数: 1 / 断片: VWA domain (UNP residues 583-787) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: STE5, NUL3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P32917

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.25 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 20% PEG3350, 0.1 M calcium chloride, 25 mM Tris, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来タイプID波長 (Å)
回転陽極RIGAKU11.5418
回転陽極RIGAKU21.5418
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 315r1CCD2011年7月3日
ADSC QUANTUM 315r2CCD2011年7月5日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.54181
21
反射解像度: 3.19→19.7 Å / Num. all: 4884 / Num. obs: 4395 / % possible obs: 90 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.75 % / Rsym value: 0.109 / Net I/σ(I): 25.4
反射 シェル解像度: 3.19→3.28 Å / 冗長度: 4.91 % / Mean I/σ(I) obs: 10.56 / Rsym value: 0.236 / % possible all: 89.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.1_743)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3FZE
解像度: 3.192→19.694 Å / SU ML: 0.82 / σ(F): 2.02 / 位相誤差: 24.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2566 220 5.01 %
Rwork0.183 --
obs0.1869 4395 90.38 %
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 24.316 Å2 / ksol: 0.364 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.8312 Å20 Å20 Å2
2--4.7262 Å2-0 Å2
3---1.1051 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.192→19.694 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1536 0 0 0 1536
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081564
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.9822115
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.983577
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.174249
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003262
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.192-4.01620.27521090.18972068X-RAY DIFFRACTION92
4.0162-19.69450.24341110.17782107X-RAY DIFFRACTION89
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.016-0.05480.04220.1491-0.14570.1009-0.06650.01510.1211-0.0006-0.1625-0.1534-0.07680.1063-0.2153-0.4085-0.32530.3095-0.16210.2353-0.1942-4.1609-35.1256-9.1265
20.0084-0.0052-0.00370.0046-0.00120.0023-0.01430.02080.00990.0104-0.02310.02470.00960.0108-0.00290.1865-0.1423-0.02010.36080.17620.3672-24.9042-33.9512-9.6874
30.0381-0.02920.03470.1437-0.09560.08690.23220.21350.4567-0.0340.14780.1945-0.16530.01470.47180.0190.0836-0.06040.05410.17420.1743-15.4067-21.9166-16.058
40.1473-0.0538-0.03560.01880.00240.06990.03770.29890.1415-0.1338-0.05990.00440.011-0.0824-0.04490.08530.02160.0110.18620.0710.1222-7.7634-29.5036-21.7125
50.0405-0.00850.03510.02510.02630.077-0.00760.0409-0.0141-0.0616-0.0935-0.1298-0.0224-0.102-0.07420.0606-0.00080.00030.42560.2060.10673.736-29.8845-23.0854
60.2149-0.09570.05640.0543-0.03690.0589-0.1194-0.05870.10720.0299-0.0488-0.18150.0302-0.0738-0.12760.18820.00760.03710.01570.03260.0337-9.2705-37.4946-11.2567
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 584:616)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 617:626)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 627:692)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 693:721)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 722:734)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 735:774)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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