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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4eqm
タイトルStructural analysis of Staphylococcus aureus serine/threonine kinase PknB
要素Protein kinase
キーワードTRANSFERASE / Kinase / serine/threonine protein kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane => GO:0016020 / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity ...membrane => GO:0016020 / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine protein kinase-like, C-terminal PASTA-like domain / PASTA domain / PASTA domain / PASTA domain profile. / PASTA / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site ...Serine/threonine protein kinase-like, C-terminal PASTA-like domain / PASTA domain / PASTA domain / PASTA domain profile. / PASTA / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / BENZAMIDINE / non-specific serine/threonine protein kinase / Non-specific serine/threonine protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Rakette, S. / Stehle, T.
引用ジャーナル: Plos One / : 2012
タイトル: Structural Analysis of Staphylococcus aureus Serine/Threonine Kinase PknB.
著者: Rakette, S. / Donat, S. / Ohlsen, K. / Stehle, T.
履歴
登録2012年4月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Protein kinase
B: Protein kinase
C: Protein kinase
D: Protein kinase
E: Protein kinase
F: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)202,31315
ポリマ-198,9156
非ポリマー3,3989
00
1
A: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7793
ポリマ-33,1531
非ポリマー6262
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7793
ポリマ-33,1531
非ポリマー6262
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7793
ポリマ-33,1531
非ポリマー6262
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6592
ポリマ-33,1531
非ポリマー5061
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6592
ポリマ-33,1531
非ポリマー5061
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Protein kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6592
ポリマ-33,1531
非ポリマー5061
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)221.510, 127.550, 70.280
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 89.96, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
12
22
32
13
23
33
14
24
34
15
25
35
16
26
36
17
27
37
18
28
38
19
29
39
110
210
310
111
211
311
112
212
312
113
213
313
114
214
314
115
215
315
116
216
316
117
217
317
118
218
318

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain A and (resseq 7:16 )
211chain B and (resseq 7:16 )
311chain C and (resseq 7:16 )
112chain D and (resseq 7:16 )
212chain E and (resseq 7:16 )
312chain F and (resseq 7:16 )
113chain A and (resseq 22:29 )
213chain B and (resseq 22:29 )
313chain C and (resseq 22:29 )
114chain A and (resseq 35:41 )
214chain B and (resseq 35:41 )
314chain C and (resseq 35:41 )
115chain D and (resseq 22:29 )
215chain E and (resseq 22:29 )
315chain F and (resseq 22:29 )
116chain D and (resseq 35:41 )
216chain E and (resseq 35:41 )
316chain F and (resseq 35:41 )
117chain A and (resseq 51:75 )
217chain B and (resseq 51:75 )
317chain C and (resseq 51:75 )
118chain A and (resseq 83:90 )
218chain B and (resseq 83:90 )
318chain C and (resseq 83:90 )
119chain D and (resseq 51:75 )
219chain E and (resseq 51:75 )
319chain F and (resseq 51:75 )
1110chain D and (resseq 83:90 )
2110chain E and (resseq 83:90 )
3110chain F and (resseq 83:90 )
1111chain A and (resseq 97:150)
2111chain B and (resseq 97:150)
3111chain C and (resseq 97:150)
1112chain D and (resseq 97:150)
2112chain E and (resseq 97:150)
3112chain F and (resseq 97:150)
1113chain A and (resseq 174:250)
2113chain B and (resseq 174:250)
3113chain C and (resseq 174:250)
1114chain A and (resseq 259:272)
2114chain B and (resseq 259:272)
3114chain C and (resseq 259:272)
1115chain A and (resseq 273:281)
2115chain B and (resseq 273:281)
3115chain C and (resseq 273:281)
1116chain D and (resseq 174:250)
2116chain E and (resseq 174:250)
3116chain F and (resseq 174:250)
1117chain D and (resseq 259:272)
2117chain E and (resseq 259:272)
3117chain F and (resseq 259:272)
1118chain D and (resseq 273:281)
2118chain E and (resseq 273:281)
3118chain F and (resseq 273:281)

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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11
12
13
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要素

#1: タンパク質
Protein kinase


分子量: 33152.539 Da / 分子数: 6 / 断片: UNP residues 1-291 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
: N315 / 遺伝子: SA1063 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7A5Z8, UniProt: A0A0H3JME9*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-BEN / BENZAMIDINE / ベンズアミジン


分子量: 120.152 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C7H8N2

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.72 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.06M magnesium chloride, 0.08M MES, 1.3M sodium citrate, 2% benzamidine hydrochloride, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277.0K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年10月10日
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→43.5 Å / Num. all: 39231 / Num. obs: 38868 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 3→3.08 Å / % possible all: 99.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
RemDAqデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3→43.5 Å / SU ML: 0.45 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 28.14 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2461 1944 5 %
Rwork0.2149 --
obs0.2165 38854 99.07 %
all-39231 -
溶媒の処理減衰半径: 1.11 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 70.934 Å2 / ksol: 0.315 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-12.9981 Å20 Å22.2875 Å2
2--8.3536 Å2-0 Å2
3----13.8873 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→43.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12420 0 189 0 12609
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00512822
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.91817444
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.2574822
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0782043
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032246
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A85X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B85X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.01
13C85X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.027
21D89X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22E89X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.117
23F89X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.342
31A62X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32B62X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.005
33C62X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.004
41A51X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
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51D58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
52E58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.004
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61D51X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
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72B203X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.167
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183F71X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.004
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3-3.0750.39541390.34062636X-RAY DIFFRACTION99
3.075-3.15820.37511400.31622661X-RAY DIFFRACTION99
3.1582-3.25110.34261390.29652632X-RAY DIFFRACTION100
3.2511-3.3560.35151390.29482649X-RAY DIFFRACTION99
3.356-3.47590.33331370.28882605X-RAY DIFFRACTION100
3.4759-3.6150.33231370.29322603X-RAY DIFFRACTION100
3.615-3.77940.30871380.25552618X-RAY DIFFRACTION98
3.7794-3.97850.25161400.23052664X-RAY DIFFRACTION100
3.9785-4.22760.20591380.19312617X-RAY DIFFRACTION99
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4.5537-5.01140.25121380.18842631X-RAY DIFFRACTION98
5.0114-5.73510.24361380.21582620X-RAY DIFFRACTION99
5.7351-7.22030.24321390.20922639X-RAY DIFFRACTION99
7.2203-43.51740.1671420.1672685X-RAY DIFFRACTION98

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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