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万見
- PDB-4e11: Crystal structure of kynurenine formamidase from Drosophila melan... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 400000000000
タイトルCrystal structure of kynurenine formamidase from Drosophila melanogaster
要素kynurenine formamidase
キーワードHYDROLASE / alpha/beta hydrolase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


arylformamidase / arylformamidase activity / lipase activity / tryptophan catabolic process to kynurenine
類似検索 - 分子機能
Kynurenine formamidase, vertebrates/fungi-type / Alpha/beta hydrolase fold-3 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-MERCAPTOETHANOL / Kynurenine formamidase
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Han, Q. / Robinson, H. / Li, J.
引用ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2012
タイトル: Biochemical identification and crystal structure of kynurenine formamidase from Drosophila melanogaster.
著者: Han, Q. / Robinson, H. / Li, J.
履歴
登録2012年3月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年8月29日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_special_symmetry / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: kynurenine formamidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,5677
ポリマ－35,2181
非ポリマー3496
水1,49583
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)75.771, 47.085, 85.683
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.34, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-405-

NA

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要素

#1: タンパク質 kynurenine formamidase / arylformamidase / aryl-formylamine amidohydrolase / formylkynureninase / CG9542 / RH42281p


分子量: 35217.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: CG9542, Dmel_CG9542 / プラスミド: PTYB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9VMC9, arylformamidase
#2: 化合物 ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL / 2-メルカプトエタノ-ル


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 83 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.32 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 25% ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.075 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年4月8日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.075 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. all: 20558 / Num. obs: 19948 / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.15 / Net I/σ(I): 23.3
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.62 / Num. unique all: 1994

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2PBL

2pbl


解像度: 2→42.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 16.669 / SU ML: 0.201 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.257 / ESU R Free: 0.21 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27344 1015 5.1 %RANDOM
Rwork0.22493 ---
obs0.22743 18772 95.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 50.526 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.07 Å20 Å2-0.05 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→42.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2460 0 21 83 2564
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0222563
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6631.9363469
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7445305
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.50323.538130
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.83315432
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.311518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2377
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211960
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7471.51513
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.20122465
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.34431050
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.114.51004
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.344 67 -
Rwork0.321 1346 -
obs--92.66 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.04691.06980.87214.43860.31761.30340.098-0.8847-0.63491.55690.26110.1852-0.4978-0.4589-0.35911.0468-0.01730.22231.1578-0.02750.467119.86998.460134.2363
21.87040.36220.64973.6937-0.20251.24840.1787-0.2947-0.06310.2155-0.22840.0390.1128-0.31370.04970.0658-0.0777-0.00030.13060.01610.119623.5880.52428.7931
31.8114-0.10010.35921.81130.4041.58430.2149-0.6097-0.13560.5032-0.2623-0.09690.221-0.25380.04740.3295-0.2258-0.03190.41450.08940.16128.3286-3.300724.4762
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 36
2X-RAY DIFFRACTION2A37 - 186
3X-RAY DIFFRACTION3A187 - 299

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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