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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4du0 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human alpha-defensin 1, HNP1 (G17A mutant) | ||||||
![]() | Neutrophil defensin 1 | ||||||
![]() | ANTIBIOTIC / cysteine rich antimicrobial peptide / alpha-defensin / HNP1 / human alpha-defensin 1 / G17A mutant / defensin fold / antimicrobial peptide / human neutrophils | ||||||
機能・相同性 | ![]() pore-forming activity / Defensins / disruption of plasma membrane integrity in another organism / killing by host of symbiont cells / T cell chemotaxis / Alpha-defensins / defense response to protozoan / estrogen receptor signaling pathway / defense response to fungus / innate immune response in mucosa ...pore-forming activity / Defensins / disruption of plasma membrane integrity in another organism / killing by host of symbiont cells / T cell chemotaxis / Alpha-defensins / defense response to protozoan / estrogen receptor signaling pathway / defense response to fungus / innate immune response in mucosa / Golgi lumen / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / chemotaxis / azurophil granule lumen / antibacterial humoral response / cellular response to lipopolysaccharide / collagen-containing extracellular matrix / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to virus / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Wu, X. / Lu, W. / Pazgier, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Invariant gly residue is important for alpha-defensin folding, dimerization, and function: a case study of the human neutrophil alpha-defensin HNP1 著者: Zhao, L. / Ericksen, B. / Wu, X. / Zhan, C. / Yuan, W. / Li, X. / Pazgier, M. / Lu, W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 64.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 50.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 433.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 433.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 8.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 11 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1gnyS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3466.137 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 65-94 / 変異: G81A / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #2: 化合物 | ChemComp-GOL / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.1 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.2 Magnesium Chloride, 0.1M HEPES, pH7.5, 30% isopropanol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年2月4日 |
放射 | モノクロメーター: side scattering I-beam bend single crystal, asymmetric cut 4.9650 deg プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 12600 / Num. obs: 12600 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.144 / Rsym value: 0.107 / Net I/σ(I): 18 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.859 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique all: 625 / Rsym value: 0.981 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: pdb entry 1GNY 解像度: 1.9→42.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 5.885 / SU ML: 0.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.128 / ESU R Free: 0.124 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.804 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→42.28 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.898→1.947 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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