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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4drw | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the Ternary Complex between S100A10, an Annexin A2 N-terminal Peptide and an AHNAK Peptide | ||||||
要素 |
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キーワード | EXOCYTOSIS/PROTEIN BINDING / ATYPICAL EF-HAND / HETEROPENTAMERIC COMPLEX / MEMBRANE REPAIR / EXOCYTOSIS-PROTEIN BINDING complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of voltage-gated calcium channel activity / positive regulation of low-density lipoprotein particle receptor binding / PCSK9-AnxA2 complex / AnxA2-p11 complex / membrane raft assembly / positive regulation of receptor-mediated endocytosis involved in cholesterol transport / positive regulation of vacuole organization / positive regulation of low-density lipoprotein particle clearance / phospholipase A2 inhibitor activity / structural molecule activity conferring elasticity ...regulation of voltage-gated calcium channel activity / positive regulation of low-density lipoprotein particle receptor binding / PCSK9-AnxA2 complex / AnxA2-p11 complex / membrane raft assembly / positive regulation of receptor-mediated endocytosis involved in cholesterol transport / positive regulation of vacuole organization / positive regulation of low-density lipoprotein particle clearance / phospholipase A2 inhibitor activity / structural molecule activity conferring elasticity / positive regulation of vesicle fusion / negative regulation of low-density lipoprotein particle receptor catabolic process / positive regulation of plasma membrane repair / positive regulation of plasminogen activation / myelin sheath adaxonal region / cadherin binding involved in cell-cell adhesion / Schmidt-Lanterman incisure / cornified envelope / cell-cell contact zone / vesicle budding from membrane / negative regulation of receptor internalization / plasma membrane protein complex / costamere / osteoclast development / calcium-dependent phospholipid binding / Dissolution of Fibrin Clot / S100 protein binding / collagen fibril organization / vesicle membrane / positive regulation of low-density lipoprotein receptor activity / epithelial cell apoptotic process / positive regulation of receptor recycling / phosphatidylserine binding / positive regulation of exocytosis / positive regulation of focal adhesion assembly / regulation of RNA splicing / regulation of neurogenesis / basement membrane / Smooth Muscle Contraction / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / positive regulation of stress fiber assembly / fibrinolysis / cytoskeletal protein binding / T-tubule / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / cell-matrix adhesion / lipid droplet / positive regulation of GTPase activity / response to activity / protein localization to plasma membrane / adherens junction / lung development / mRNA transcription by RNA polymerase II / serine-type endopeptidase inhibitor activity / sarcolemma / nuclear matrix / RNA polymerase II transcription regulator complex / calcium-dependent protein binding / azurophil granule lumen / melanosome / actin cytoskeleton / late endosome membrane / midbody / basolateral plasma membrane / protease binding / angiogenesis / collagen-containing extracellular matrix / vesicle / transmembrane transporter binding / early endosome / endosome / cadherin binding / lysosomal membrane / focal adhesion / calcium ion binding / Neutrophil degranulation / cell surface / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Rezvanpour, A. / Lee, T.-W. / Junop, M.S. / Shaw, G.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2012 タイトル: Structure of an asymmetric ternary protein complex provides insight for membrane interaction. 著者: Dempsey, B.R. / Rezvanpour, A. / Lee, T.W. / Barber, K.R. / Junop, M.S. / Shaw, G.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4drw.cif.gz | 89 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4drw.ent.gz | 70.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4drw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4drw_validation.pdf.gz | 473.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4drw_full_validation.pdf.gz | 499.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4drw_validation.xml.gz | 20.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4drw_validation.cif.gz | 26.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dr/4drw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dr/4drw | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1bt6S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13765.778 Da / 分子数: 4 断片: UNP P60903 residues 1-93 and UNP P07355 residues 2-16 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: S100A10, ANX2LG, CAL1L, CLP11 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P60903, UniProt: P07355 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2316.824 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Q09666 residues 5654-5673 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: CHEMICALLY SYNTHESIZED BASED ON HUMAN SEQUENCE / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q09666 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.49 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 100mM sodium chloride, 200mM magnesium chloride, 50mM sodium cacodylate, 20% PEG 1000, 0.15mM CYMAL-7, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年10月6日 |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE Si(111) CRYSTALS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.26→43.34 Å / Num. all: 7410 / Num. obs: 7306 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 解像度: 3.26→3.32 Å / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1BT6 解像度: 3.5→43.34 Å / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.5→43.34 Å
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拘束条件 |
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