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- PDB-4dk3: Structure of Editosome protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dk3
タイトルStructure of Editosome protein
要素
  • RNA-editing complex protein MP81
  • single domain antibody VHH
キーワードRNA BINDING PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / KREPA1 / VHH / Single domain antibody / PROTEIN BINDING / RNA BINDING PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA nucleotide insertion / RNA nucleotide deletion / mitochondrial RNA modification / alpha-catenin binding / mitochondrion / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
RNA editing complex, structural subunit MP81 / Zinc finger C2H2 type domain profile. / Nucleic acid-binding proteins / Zinc finger C2H2 type domain signature. / Zinc finger C2H2-type / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Immunoglobulins / Beta Barrel / Immunoglobulin-like ...RNA editing complex, structural subunit MP81 / Zinc finger C2H2 type domain profile. / Nucleic acid-binding proteins / Zinc finger C2H2 type domain signature. / Zinc finger C2H2-type / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Immunoglobulins / Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA-editing complex protein MP81
類似検索 - 構成要素
生物種Lama glama (ラマ)
Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.76 Å
データ登録者Park, Y.-J. / Hol, W.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2012
タイトル: The structure of the C-terminal domain of the largest editosome interaction protein and its role in promoting RNA binding by RNA-editing ligase L2.
著者: Park, Y.J. / Budiarto, T. / Wu, M. / Pardon, E. / Steyaert, J. / Hol, W.G.
履歴
登録2012年2月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年7月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年8月22日Group: Database references
改定 1.22013年9月18日Group: Source and taxonomy
改定 1.32017年8月2日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.42017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.52024年10月16日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: single domain antibody VHH
B: single domain antibody VHH
C: RNA-editing complex protein MP81
D: RNA-editing complex protein MP81


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,4174
ポリマ-52,4174
非ポリマー00
00
1
A: single domain antibody VHH
C: RNA-editing complex protein MP81


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2092
ポリマ-26,2092
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1360 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area11440 Å2
手法PISA
2
B: single domain antibody VHH

D: RNA-editing complex protein MP81


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2092
ポリマ-26,2092
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area1400 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area11050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.790, 105.310, 94.032
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number21
Space group name H-MC222

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要素

#1: 抗体 single domain antibody VHH


分子量: 14769.310 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ) / プラスミド: pRSF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
#2: タンパク質 RNA-editing complex protein MP81


分子量: 11439.330 Da / 分子数: 2 / Mutation: deletion mutant / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
プラスミド: pRSF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q95W15
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.62 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.05 M ammonium sulfate, 0.05M sodium acetate trihydrate, 30% w/v PEG 2000 MME, 5% v/v jeffamine M600, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 詳細: M0 mirror: toroidal SiC
放射モノクロメーター: 6m spherical grating monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.75→94.03 Å / Num. obs: 12360 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 13.9
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.75-2.85.20.484193.7
2.8-2.855.80.483197.5
2.85-2.96.60.468199.3
2.9-2.9670.4111100
2.96-3.037.30.3281100
3.03-3.17.30.2591100
3.1-3.177.40.251100
3.17-3.267.30.2141100
3.26-3.367.30.1691100
3.36-3.467.30.151100
3.46-3.597.40.131100
3.59-3.737.30.1131100
3.73-3.97.40.1051100
3.9-4.117.20.0891100
4.11-4.367.20.0821100
4.36-4.77.20.0831100
4.7-5.177.10.0831100
5.17-5.9270.0821100
5.92-7.466.80.0661100
7.46-506.40.056199.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 42.65 / Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.76 Å45.94 Å
Translation2.76 Å45.94 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER2.1.4位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.76→94.03 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.925 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 38.423 / SU ML: 0.334 / SU R Cruickshank DPI: 0.7969 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.805 / ESU R Free: 0.397 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2674 601 4.9 %RANDOM
Rwork0.22428 ---
obs0.2264 11720 98.02 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 65.269 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.08 Å20 Å20 Å2
2--3.63 Å20 Å2
3----0.55 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.76→94.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3238 0 0 0 3238
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0193285
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9171.9434424
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.945405
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.79923.243148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.73215567
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.7771528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.2503
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.022430
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.76→2.833 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.498 35 -
Rwork0.337 652 -
obs--78.87 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.39730.1005-1.41723.9658-1.52816.138-0.0232-0.07750.45350.16560.10960.1674-0.3202-0.2404-0.08640.12020.04520.00410.0263-0.00970.0518-12.961610.7283-42.8275
25.12550.5461-4.26883.2355-2.04627.8866-0.03170.090.43850.06730.24610.2785-0.2068-0.4256-0.21440.20330.12850.00140.0990.01590.0777-14.604713.9187-43.7487
37.61271.09150.03764.4174-1.23457.38190.1592-0.122-0.3724-0.21020.0232-0.48540.14520.3414-0.18240.135-0.00870.03730.3254-0.09790.2455-12.661115.82371.8137
46.86033.382-2.90774.6282-3.25989.18260.2096-0.03840.1594-0.51410.4122-0.13730.04630.2545-0.62190.1848-0.01360.02840.4524-0.03640.3123-15.442218.92870.4907
513.20881.5808-4.05076.2523-2.69148.6349-0.06870.12650.16790.09540.25530.7928-0.506-1.0602-0.18660.26280.25310.20650.30210.21370.3906-33.497910.0576-28.3106
67.0793-5.57191.476112.00321.2794.29190.12830.2062-0.5199-0.35950.10840.6991-0.0864-0.0967-0.23670.34860.14830.29550.55370.29760.4526-33.56454.571-26.6515
75.4242-2.06582.40226.5559-2.95266.53930.19280.0838-0.02250.40610.62480.7708-0.2291-1.0003-0.81760.16210.08680.16820.5740.41030.6185-34.9051-9.4722-11.5887
84.41891.1391-4.02328.255-3.50647.81720.343-0.21880.36250.44140.48390.7511-0.8466-0.5879-0.82690.33990.24010.07890.62280.35420.463-33.2556-3.0086-14.5488
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 78
2X-RAY DIFFRACTION2A79 - 127
3X-RAY DIFFRACTION3B1 - 81
4X-RAY DIFFRACTION4B82 - 127
5X-RAY DIFFRACTION5C627 - 716
6X-RAY DIFFRACTION6C717 - 761
7X-RAY DIFFRACTION7D627 - 719
8X-RAY DIFFRACTION8D720 - 762

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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