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- PDB-4cqo: Structure of the human CNOT1 superfamily homology domain in compl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4cqo
タイトルStructure of the human CNOT1 superfamily homology domain in complex with a Nanos1 peptide
要素
  • CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1
  • NANOS HOMOLOG 1
キーワードGENE REGULATION / TRANSLATION / DEADENYLATION / TRANSLATIONAL REPRESSION / PROTEIN COMPLEX / DEVELOPMENT / SHORT LINEAR MOTIF
機能・相同性
機能・相同性情報


cerebellar neuron development / positive regulation of cytoplasmic mRNA processing body assembly / CCR4-NOT core complex / epithelial cell migration / CCR4-NOT complex / armadillo repeat domain binding / regulation of stem cell population maintenance / negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / positive regulation of mRNA catabolic process / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway ...cerebellar neuron development / positive regulation of cytoplasmic mRNA processing body assembly / CCR4-NOT core complex / epithelial cell migration / CCR4-NOT complex / armadillo repeat domain binding / regulation of stem cell population maintenance / negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / positive regulation of mRNA catabolic process / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / trophectodermal cell differentiation / miRNA-mediated post-transcriptional gene silencing / Deadenylation of mRNA / tissue homeostasis / nuclear retinoic acid receptor binding / M-decay: degradation of maternal mRNAs by maternally stored factors / peroxisomal membrane / TP53 regulates transcription of additional cell cycle genes whose exact role in the p53 pathway remain uncertain / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / post-transcriptional regulation of gene expression / oogenesis / mRNA destabilization / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / translation repressor activity / enzyme activator activity / nuclear estrogen receptor binding / regulation of cell growth / P-body / cell migration / molecular adaptor activity / negative regulation of translation / protein domain specific binding / mRNA binding / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / extracellular space / zinc ion binding / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nanos/Xcat2 / Zinc finger, nanos-type / Nanos domain superfamily / Nanos RNA binding domain / Zinc finger nanos-type profile. / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, N-terminal domain / CCR4-Not complex component, Not1, C-terminal / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, domain 4 / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, CAF1-binding domain / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, TTP binding domain ...Nanos/Xcat2 / Zinc finger, nanos-type / Nanos domain superfamily / Nanos RNA binding domain / Zinc finger nanos-type profile. / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, N-terminal domain / CCR4-Not complex component, Not1, C-terminal / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, domain 4 / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, CAF1-binding domain / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, TTP binding domain / CCR4-NOT transcription complex subunit 1, HEAT repeat / CCR4-NOT subunit 1, TTP binding domain superfamily / CCR4-NOT transcription complex subunit 1 / CCR4-Not complex component, Not1 / CCR4-Not complex, Not1 subunit, domain of unknown function DUF3819 / CCR4-NOT transcription complex subunit 1 CAF1-binding domain / CCR4-NOT transcription complex subunit 1 TTP binding domain / CCR4-NOT transcription complex subunit 1 HEAT repeat
類似検索 - ドメイン・相同性
CCR4-NOT transcription complex subunit 1 / Nanos homolog 1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Raisch, T. / Jonas, S. / Weichenrieder, O. / Bhandari, D. / Izaurralde, E.
引用ジャーナル: Genes Dev. / : 2014
タイトル: Structural Basis for the Nanos-Mediated Recruitment of the Ccr4-not Complex and Translational Repression
著者: Bhandari, D. / Raisch, T. / Weichenrieder, O. / Jonas, S. / Izaurralde, E.
履歴
登録2014年2月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月30日Group: Database references
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1
B: NANOS HOMOLOG 1
C: CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1
D: NANOS HOMOLOG 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,8934
ポリマ-126,8934
非ポリマー00
1,11762
1
C: CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1
D: NANOS HOMOLOG 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,4462
ポリマ-63,4462
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area930 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area24360 Å2
手法PISA
2
A: CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1
B: NANOS HOMOLOG 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,4462
ポリマ-63,4462
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area980 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area24020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.530, 167.330, 112.040
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.9999, 0.0024, -0.0103), (0.0024, -1, -0.0005), (-0.0103, 0.0005, -0.9999)0.1368, 11.2409, 56.3009
2given(0.9999, -0.0101, -0.0029), (-0.01, -0.9996, 0.0247), (-0.0031, -0.0247, -0.9997)0.3167, 10.6913, 57.0147

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要素

#1: タンパク質 CCR4-NOT TRANSCRIPTION COMPLEX SUBUNIT 1 / CCR4-ASSOCIATED FACTOR 1 / NEGATIVE REGULATOR OF TRANSCRIPTION SUBUNIT 1 HOMOLOG / NOT1H / HNOT1


分子量: 61545.117 Da / 分子数: 2
断片: NOT1 SUPERFAMILY HOMOLOGY DOMAIN, RESIDUES 1833-2362
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PETMCN (PNYC) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): STAR / 参照: UniProt: A5YKK6
#2: タンパク質・ペプチド NANOS HOMOLOG 1 / NOS-1 / EC_REP1A


分子量: 1901.145 Da / 分子数: 2 / 断片: CNOT1 INTERACTING MOTIF, RESIDUES 40-56 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q8WY41
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 62 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE FIRST SIX RESIDUES (GPHMLE) REMAIN FROM THE TAG

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 0.7 M SUCCINIC ACID SODIUM SALT, PH 7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.99998
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月6日 / 詳細: DYNAMICALLY BENDABLE MIRROR
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99998 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→48.52 Å / Num. obs: 45219 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.7 % / Biso Wilson estimate: 47.98 Å2 / Rsym value: 0.16 / Net I/σ(I): 11.8
反射 シェル解像度: 2.8→2.86 Å / 冗長度: 10.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Rsym value: 1 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE: 1.8.3_1479)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4C0D, CHAIN A
解像度: 2.8→48.452 Å / SU ML: 0.38 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 32.45 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: RESIDUES A 1827-1841, A 1917-1924, A 2083-2084, B 55-56, C 1827-1841, C 1922-1925 AND D 54-56 ARE DISORDERED. THE FOLLOWING RESIDUES WERE BUILT AS STUBS. CHAIN A 1842, 1870, 1914, 1916, 1931, ...詳細: RESIDUES A 1827-1841, A 1917-1924, A 2083-2084, B 55-56, C 1827-1841, C 1922-1925 AND D 54-56 ARE DISORDERED. THE FOLLOWING RESIDUES WERE BUILT AS STUBS. CHAIN A 1842, 1870, 1914, 1916, 1931, 1952, 2059, CHAIN C 1842, 1870, 1927, 1931, 2059, CHAIN D 52
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2427 2294 5.1 %
Rwork0.2216 --
obs0.2227 45010 99.1 %
溶媒の処理減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 57.22 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-78.23 Å20 Å20 Å2
2--29.55 Å20 Å2
3---50.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→48.452 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8518 0 0 62 8580
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0038788
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.62811965
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.4563214
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0231362
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031527
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8001-2.8610.47051430.35132600X-RAY DIFFRACTION99
2.861-2.92750.35291400.30972648X-RAY DIFFRACTION99
2.9275-3.00070.25861280.27192617X-RAY DIFFRACTION99
3.0007-3.08190.29671670.26582596X-RAY DIFFRACTION99
3.0819-3.17250.33691440.27252617X-RAY DIFFRACTION99
3.1725-3.27490.26721340.26352662X-RAY DIFFRACTION99
3.2749-3.39190.27931370.24192649X-RAY DIFFRACTION99
3.3919-3.52770.25231270.23372661X-RAY DIFFRACTION99
3.5277-3.68820.24941370.22952644X-RAY DIFFRACTION99
3.6882-3.88260.26131370.22562687X-RAY DIFFRACTION99
3.8826-4.12570.2391590.19942658X-RAY DIFFRACTION100
4.1257-4.4440.19891540.1832654X-RAY DIFFRACTION100
4.444-4.89090.19341630.1782701X-RAY DIFFRACTION100
4.8909-5.59770.24881400.20472732X-RAY DIFFRACTION100
5.5977-7.04910.23651490.21772750X-RAY DIFFRACTION100
7.0491-48.45920.16721350.1882840X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.6160.6450.7816.60221.79682.62230.0761-0.07860.06740.5695-0.0972-0.1095-0.0626-0.08640.00240.7815-0.0326-0.08330.3819-0.02050.406217.924436.014154.2347
22.6849-2.0419-1.44485.4152.01654.14530.07760.0567-0.01330.2185-0.105-0.0904-0.1124-0.1048-0.04240.5455-0.032-0.1060.3320.03170.365321.06196.698142.3933
31.4935-0.43541.05262.3754-0.39473.6421-0.1029-0.1738-0.02250.35580.0342-0.08920.3079-0.16930.05020.6061-0.0149-0.04210.35970.0260.413524.08-16.13543.6093
42.238-1.2174-0.54335.62961.22873.34310.10320.0778-0.048-0.1364-0.0444-0.3180.213-0.1623-0.05050.34710.0210.05650.334-0.02580.265417.2766-24.7522.1522
51.82420.4866-0.33853.3152-1.333.4816-0.04260.01970.09340.0932-0.0046-0.2442-0.16640.05830.03130.2564-0.0138-0.04530.25440.00760.336724.066527.45212.4683
65.48523.76244.4112.9893.21113.6321-0.0252-0.4109-0.13850.3843-0.27580.19051.8710.27680.41990.8393-0.04460.02630.4622-0.00120.222616.7619-19.971820.6049
76.81-5.5309-5.07284.49164.11973.7767-1.27731.87430.91071.5240.20940.011-0.42860.00260.90650.8116-0.1195-0.18160.54690.05520.57238.6763-11.557916.046
82.4371-2.1542-2.82868.02993.40538.7091-0.096-0.0307-0.1354-0.01630.23440.3663-2.44910.1136-0.01050.98490.0726-0.21810.4193-0.03590.445716.892231.363635.5627
95.77085.76931.93445.76841.93782.054-0.4012-0.0844-2.9179-0.46260.3357-0.6262.0843-1.25770.13411.3186-0.1698-0.220.62010.14240.95079.39123.446340.5142
101.22431.10550.63754.18531.62362.85870.1196-0.1149-0.06390.2353-0.0732-0.45960.06590.2522-0.03060.2765-0.00360.04930.32150.0540.294520.70384.712313.7501
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 1842 THROUGH 2025 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESID 2026 THROUGH 2154 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESID 2155 THROUGH 2361 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN C AND (RESID 1842 THROUGH 2025 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN C AND (RESID 2155 THROUGH 2361 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN B AND (RESID 40 THROUGH 47 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN B AND (RESID 48 THROUGH 54 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN D AND (RESID 40 THROUGH 47 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN D AND (RESID 48 THROUGH 53 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN C AND (RESID 2026 THROUGH 2154 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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