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- PDB-4cdj: Structure of ZNRF3 ectodomain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4cdj
タイトルStructure of ZNRF3 ectodomain
要素E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3
キーワードLIGASE / WNT SIGNALING / ADULT STEM CELLS / E3 LIGASE / PROTEASE-ASSOCIATED DOMAIN / ZINC RING FINGER / LGR5 / R-SPONDIN
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / Wnt receptor catabolic process / negative regulation of non-canonical Wnt signaling pathway / Regulation of FZD by ubiquitination / frizzled binding / regulation of canonical Wnt signaling pathway / limb development / negative regulation of Wnt signaling pathway / stem cell proliferation / RING-type E3 ubiquitin transferase ...regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / Wnt receptor catabolic process / negative regulation of non-canonical Wnt signaling pathway / Regulation of FZD by ubiquitination / frizzled binding / regulation of canonical Wnt signaling pathway / limb development / negative regulation of Wnt signaling pathway / stem cell proliferation / RING-type E3 ubiquitin transferase / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / Wnt signaling pathway / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein ubiquitination / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
E3 ubiquitin-protein ligase ZNRF3, Zinc finger, RING-type / ZNRF-3, ectodomain / ZNRF-3 Ectodomain / Ring finger domain / Glucose Oxidase; domain 1 - #30 / Glucose Oxidase; domain 1 / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / 3-Layer(bba) Sandwich / Zinc finger, RING-type ...E3 ubiquitin-protein ligase ZNRF3, Zinc finger, RING-type / ZNRF-3, ectodomain / ZNRF-3 Ectodomain / Ring finger domain / Glucose Oxidase; domain 1 - #30 / Glucose Oxidase; domain 1 / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / 3-Layer(bba) Sandwich / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / E3 ubiquitin-protein ligase ZNRF3
類似検索 - 構成要素
生物種MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Peng, W.C. / de Lau, W. / Madoori, P.K. / Forneris, F. / Granneman, J.C.M. / Clevers, H. / Gros, P.
引用ジャーナル: Plos One / : 2013
タイトル: Structures of Wnt-Antagonist Znrf3 and its Complex with R-Spondin 1 and Implications for Signaling.
著者: Peng, W.C. / De Lau, W. / Madoori, P.K. / Forneris, F. / Granneman, J.C.M. / Clevers, H. / Gros, P.
履歴
登録2013年11月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月15日Group: Atomic model / Derived calculations
改定 1.22019年4月3日Group: Data collection / Other / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3
B: E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,3298
ポリマ-35,9732
非ポリマー3566
5,332296
1
A: E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,2195
ポリマ-17,9861
非ポリマー2324
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,1103
ポリマ-17,9861
非ポリマー1242
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.686, 73.503, 58.573
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.49, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 E3 UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE ZNRF3 / ZINC/RING FINGER PROTEIN 3


分子量: 17986.316 Da / 分子数: 2 / 断片: ECTODOMAIN, RESIDUES 53-205 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MUS MUSCULUS (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト)
参照: UniProt: Q5SSZ7, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成)
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 296 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細GS AT THE N-TERMINUS AND AAAHHHHHH AT C-TERMINUS ARE INTRODUCED BY CLONING.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.2 M AMMONIUM FORMATE AT PH 6.6 WITH 20% W/V PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS / 検出器: PIXEL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→45.57 Å / Num. obs: 46197 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(I): 4.1 / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 17.66 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.02 / Net I/σ(I): 24.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 1.5→45.567 Å / SU ML: 0.14 / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 19.74 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1773 2334 5.1 %
Rwork0.1616 --
obs0.1625 46172 96.23 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 28.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→45.567 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2358 0 23 296 2677
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0182501
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.8423384
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.127971
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.111382
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01446
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5001-1.53070.2641310.23782501X-RAY DIFFRACTION93
1.5307-1.5640.24741630.22012465X-RAY DIFFRACTION94
1.564-1.60030.23891470.2032491X-RAY DIFFRACTION94
1.6003-1.64040.21451410.18672539X-RAY DIFFRACTION95
1.6404-1.68470.21141340.17762545X-RAY DIFFRACTION95
1.6847-1.73430.19691380.16552516X-RAY DIFFRACTION95
1.7343-1.79030.22131310.1722574X-RAY DIFFRACTION96
1.7903-1.85430.21051180.1722599X-RAY DIFFRACTION97
1.8543-1.92850.22551150.16252573X-RAY DIFFRACTION96
1.9285-2.01630.1791290.14922601X-RAY DIFFRACTION96
2.0163-2.12260.17211290.15312602X-RAY DIFFRACTION98
2.1226-2.25560.1691760.14852584X-RAY DIFFRACTION97
2.2556-2.42970.16571290.14582625X-RAY DIFFRACTION98
2.4297-2.67420.18181230.14762656X-RAY DIFFRACTION98
2.6742-3.06110.16661350.15872650X-RAY DIFFRACTION98
3.0611-3.85630.15171440.15372633X-RAY DIFFRACTION98
3.8563-45.58820.16841510.16922684X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0272-0.0616-0.02970.1703-0.01980.2104-0.1767-0.03690.179-0.27640.04130.1817-0.0234-0.1405-0.01770.12350.0101-0.01550.1399-0.00930.1429-16.23348.348-24.2645
20.16170.1396-0.00290.4332-0.04840.1167-0.111-0.01980.0163-0.37360.03110.02330.01630.0454-0.03520.1509-0.0229-0.00460.1660.00580.1483-11.049713.1886-26.7366
30.27990.15140.15360.24330.01810.31290.0524-0.0290.10860.0576-0.02860.090.06880.02440.10120.07920.00730.00930.10450.0060.124-15.2937-1.3323-15.1935
40.02770.0288-0.10650.0374-0.07890.6282-0.02540.0169-0.63810.31890.0627-0.50140.59050.49760.03140.34950.1065-0.05140.3013-0.02340.5354-3.0269-4.4307-8.7409
50.4883-0.0609-0.33250.8910.06020.29440.10420.1635-0.09990.10180.0565-0.10840.29280.28090.09560.21870.0755-0.04120.1361-0.02520.1371-11.563-10.2342-19.9996
60.33010.07740.07410.22820.05760.27540.06920.018-0.0260.1507-0.04520.00660.36830.0310.04850.2412-0.0106-0.00430.11780.00650.1277-15.9161-9.8348-14.5813
70.1791-0.1772-0.05630.49150.0760.02730.0199-0.0925-0.06390.0497-0.18020.30230.1383-0.266-0.05130.1594-0.03390.04860.1941-0.01530.1823-23.5595-4.2509-11.8649
80.12110.21410.12470.38720.12130.2281-0.01650.00860.0603-0.22620.01810.0498-0.15990.0309-0.00240.1481-0.00050.01870.1483-0.01510.1361-13.50643.9493-25.3666
90.0363-0.1033-0.0870.21670.1910.19430.0242-0.0781-0.19440.08140.04440.14060.1501-0.1523-0.01990.12230.0031-0.00370.16170.00010.1391-20.239114.2566-6.1608
100.4802-0.2832-0.43021.0368-0.10381.69570.0974-0.00880.0731-0.0198-0.0413-0.1084-0.27520.04840.07650.1194-0.009-0.00190.0991-0.0050.1164-14.978325.9899-12.9123
110.1159-0.1726-0.15390.30880.07490.2562-0.00970.0024-0.01620.32470.0406-0.03280.13690.0394-0.01320.16820.0053-0.01640.1466-0.01460.1173-15.797618.6595-2.5231
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 56 THROUGH 68 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESID 69 THROUGH 84 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESID 85 THROUGH 106 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESID 107 THROUGH 119 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN A AND (RESID 120 THROUGH 131 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN A AND (RESID 132 THROUGH 168 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN A AND (RESID 169 THROUGH 184 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN A AND (RESID 185 THROUGH 208 )
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN B AND (RESID 54 THROUGH 68 )
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN B AND (RESID 69 THROUGH 184 )
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN B AND (RESID 185 THROUGH 207 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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