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- PDB-4bs5: MOUSE CATHEPSIN S WITH COVALENT LIGAND -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bs5
タイトルMOUSE CATHEPSIN S WITH COVALENT LIGAND
要素CATHEPSIN S
キーワードHYDROLASE / CYSTEINE PROTEASE / COVALENT LIGAND
機能・相同性
機能・相同性情報


Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Trafficking and processing of endosomal TLR / cathepsin S / Degradation of the extracellular matrix / basement membrane disassembly / positive regulation of cation channel activity / MHC class II antigen presentation / phagocytic vesicle / Neutrophil degranulation / proteolysis involved in protein catabolic process ...Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Trafficking and processing of endosomal TLR / cathepsin S / Degradation of the extracellular matrix / basement membrane disassembly / positive regulation of cation channel activity / MHC class II antigen presentation / phagocytic vesicle / Neutrophil degranulation / proteolysis involved in protein catabolic process / early endosome lumen / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of inflammatory response / peptidase activity / lysosome / cysteine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / membrane
類似検索 - 分子機能
Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal ...Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine proteinases / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Cathepsin B; Chain A / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MG2 / Cathepsin S
類似検索 - 構成要素
生物種MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.25 Å
データ登録者Banner, D.W. / Benz, J. / Gsell, B. / Stihle, M. / Ruf, A. / Haap, W.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2013
タイトル: Identification of Potent and Selective Cathepsin S (Cats) Inhibitors Containing Different Central Cyclic Scaffolds.
著者: Hilpert, H. / Mauser, H. / Humm, R. / Anselm, L. / Kuehne, H. / Hartmann, G. / Gruener, S. / Banner, D.W. / Benz, J. / Gsell, B. / Kuglstatter, A. / Stihle, M. / Thoma, R. / Alvarez-Sanchez, ...著者: Hilpert, H. / Mauser, H. / Humm, R. / Anselm, L. / Kuehne, H. / Hartmann, G. / Gruener, S. / Banner, D.W. / Benz, J. / Gsell, B. / Kuglstatter, A. / Stihle, M. / Thoma, R. / Alvarez-Sanchez, R. / Iding, H. / Wirz, B. / Haap, W.
履歴
登録2013年6月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年1月15日Group: Database references
改定 2.02024年5月1日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 2.12024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CATHEPSIN S
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,0522
ポリマ－24,6621
非ポリマー3891
水6,107339
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.640, 66.790, 54.320
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 114.06, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2304-

HOH

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要素

#1: タンパク質 CATHEPSIN S


分子量: 24662.480 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 116-340 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MUS MUSCULUS (ハツカネズミ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: O70370, cathepsin S
#2: 化合物 ChemComp-MG2 / (2S,4R)-N-[1-(iminomethyl)cyclopropyl]-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-pyrrolidine-2-carboxamide


分子量: 389.393 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H18F3N3O3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 339 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.6 % / 解説: NONE
結晶化pH: 3.5 / 詳細: 3 M NACL, 0.1M CITRATE PH3.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.25→35.7 Å / Num. obs: 67233 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.58 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 6.13
反射 シェル解像度: 1.25→1.35 Å / 冗長度: 3.47 % / Rmerge(I) obs: 0.45 / Mean I/σ(I) obs: 2.18 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0029精密化
XDSデータ削減
SADABSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: IN HOUSE STRUCTURES

解像度: 1.25→35.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 2.279 / SU ML: 0.045 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.055 / ESU R Free: 0.053 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY ANISOTROPICALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22694 3367 5.1 %RANDOM
Rwork0.1971 ---
obs0.19858 63129 98.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 8.994 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.87 Å20 Å2-0.66 Å2
2---0.66 Å20 Å2
3---0.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.25→35.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1676 0 26 339 2041
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0191805
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021603
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4921.9542456
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.87833707
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4865229
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.19624.69181
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.11115282
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.516156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1010.2250
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022123
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02433
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.17933407
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free18.629583
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded4.52853612
LS精密化 シェル解像度: 1.248→1.28 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.338 236 -
Rwork0.302 4286 -
obs--90.89 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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