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- PDB-4bqd: KD1 of human TFPI in complex with a synthetic peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4bqd
タイトルKD1 of human TFPI in complex with a synthetic peptide
要素
  • PEPTIDE
  • TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT
キーワードBLOOD CLOTTING
機能・相同性
機能・相同性情報


Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / endopeptidase inhibitor activity / cellular response to steroid hormone stimulus / negative regulation of blood coagulation / side of membrane / serine-type endopeptidase inhibitor activity / caveola / blood coagulation / cell surface / endoplasmic reticulum ...Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / endopeptidase inhibitor activity / cellular response to steroid hormone stimulus / negative regulation of blood coagulation / side of membrane / serine-type endopeptidase inhibitor activity / caveola / blood coagulation / cell surface / endoplasmic reticulum / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tissue factor pathway inhibitor-like / : / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. ...Tissue factor pathway inhibitor-like / : / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily / Few Secondary Structures / Irregular
類似検索 - ドメイン・相同性
Tissue factor pathway inhibitor / Tissue factor pathway inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 2.48 Å
データ登録者Griessner, A. / Brandstetter, H.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2014
タイトル: Small Peptides Blocking Inhibition of Factor Xa and Tissue Factor-Factor Viia by Tissue Factor Pathway Inhibitor (Tfpi)
著者: Dockal, M. / Hartman, R. / Fries, M. / Christella, M. / Thomassen, L.G.D. / Heizman, A. / Ehrlich, H. / Rosing, J. / Osterkamp, F. / Polakowski, T. / Reineke, U. / Griessner, A. / ...著者: Dockal, M. / Hartman, R. / Fries, M. / Christella, M. / Thomassen, L.G.D. / Heizman, A. / Ehrlich, H. / Rosing, J. / Osterkamp, F. / Polakowski, T. / Reineke, U. / Griessner, A. / Brandstetter, H. / Scheiflinger, F.
履歴
登録2013年5月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月11日Group: Database references
改定 1.22014年2月5日Group: Database references
改定 1.32015年3月25日Group: Database references
改定 1.42019年7月17日Group: Advisory / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: diffrn_source / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_conn
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.52025年4月9日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT
B: TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT
C: PEPTIDE
D: PEPTIDE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,4696
ポリマ-23,2844
非ポリマー1842
1,29772
1
A: TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT
C: PEPTIDE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,6422
ポリマ-11,6422
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1920 Å2
ΔGint-10.5 kcal/mol
Surface area6190 Å2
手法PISA
2
B: TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT
D: PEPTIDE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,8264
ポリマ-11,6422
非ポリマー1842
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2240 Å2
ΔGint-10.2 kcal/mol
Surface area5590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.670, 69.320, 42.370
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.97, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2006-

HOH

21C-2008-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12C
22D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLUGLUARGARGAA15 - 7815 - 78
21GLUGLUARGARGBB15 - 7815 - 78
12PHEPHELEULEUCC1 - 202 - 21
22PHEPHELEULEUDD1 - 202 - 21

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質 TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (LIPOPROTEIN-ASSOCIATED COAGULATION INHIBITOR) VARIANT


分子量: 9278.473 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 40-118 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q59EE5, UniProt: P10646*PLUS
#2: タンパク質・ペプチド PEPTIDE


分子量: 2363.712 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 72 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.68 % / 解説: NONE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X12 / 波長: 0.97
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→20 Å / Num. obs: 12168 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.12

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0029 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 2.48→42.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.903 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.855 / SU B: 17.82 / SU ML: 0.196 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.367 / ESU R Free: 0.265 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26207 514 4.7 %RANDOM
Rwork0.22664 ---
obs0.2283 10318 92.45 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.516 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.82 Å20 Å2-1.6 Å2
2--5.2 Å20 Å2
3----4.27 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.48→42.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1507 0 12 72 1591
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0191536
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021446
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8451.9682051
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.1263.0073326
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.9165177
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.87423.95181
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.41115279
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3011510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.5230.2204
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211709
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.02375
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A34390.09
12B34390.09
21C9590.14
22D9590.14
LS精密化 シェル解像度: 2.482→2.546 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 29 -
Rwork0.305 692 -
obs--86.04 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.0311-2.52062.32286.0316-1.88184.7404-0.2079-0.17710.87640.02170.0096-0.081-0.8999-0.5480.19830.22620.13230.04220.1216-0.03050.3969-13.6806-16.27089.9339
27.0881-3.52341.14937.6496-0.84034.89660.0695-0.1288-0.7769-0.06410.12570.23310.8170.4608-0.19530.16570.09660.02430.11240.0010.260114.8306-41.88894.6813
30.16-0.1141.08762.0262-1.83768.306-0.0279-0.2095-0.01830.12610.29710.3653-0.3724-1.3738-0.26920.13630.02050.04230.34660.02390.4034-15.6987-25.472118.4789
412.9509-8.6428-2.932110.4821.080.8376-0.2456-0.52120.3030.49550.3052-0.22550.00360.1765-0.05950.09280.0666-0.00120.2692-0.02510.178815.8854-32.045412.2564
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 79
2X-RAY DIFFRACTION2B15 - 79
3X-RAY DIFFRACTION3C0 - 20
4X-RAY DIFFRACTION4D0 - 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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