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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4b76 | ||||||
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タイトル | Discovery of an allosteric mechanism for the regulation of HCV NS3 protein function | ||||||
要素 | NON-STRUCTURAL PROTEIN 4A, SERINE PROTEASE NS3 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HELICASE-PROTEASE / ALLOSTERIC POCKET / FUSION PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 hepacivirin / host cell mitochondrial membrane / host cell lipid droplet / symbiont-mediated suppression of host TRAF-mediated signal transduction / transformation of host cell by virus / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / SH3 domain binding / nucleoside-triphosphate phosphatase ...hepacivirin / host cell mitochondrial membrane / host cell lipid droplet / symbiont-mediated suppression of host TRAF-mediated signal transduction / transformation of host cell by virus / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / SH3 domain binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / viral nucleocapsid / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / RNA helicase activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / induction by virus of host autophagy / ribonucleoprotein complex / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell nucleus / virion attachment to host cell / apoptotic process / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HEPATITIS C VIRUS (ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.14 Å | ||||||
データ登録者 | Saalau-Bethell, S.M. / Woodhead, A.J. / Chessari, G. / Carr, M.G. / Coyle, J. / Graham, B. / Hiscock, S.D. / Murray, C.W. / Pathuri, P. / Rich, S.J. ...Saalau-Bethell, S.M. / Woodhead, A.J. / Chessari, G. / Carr, M.G. / Coyle, J. / Graham, B. / Hiscock, S.D. / Murray, C.W. / Pathuri, P. / Rich, S.J. / Richardson, C.J. / Williams, P.A. / Jhoti, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2012 タイトル: Discovery of an Allosteric Mechanism for the Regulation of Hcv Ns3 Protein Function. 著者: Saalau-Bethell, S.M. / Woodhead, A.J. / Chessari, G. / Carr, M.G. / Coyle, J. / Graham, B. / Hiscock, S.D. / Murray, C.W. / Pathuri, P. / Rich, S.J. / Richardson, C.J. / Williams, P.A. / Jhoti, H. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 6-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 7-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 6-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 7-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4b76.cif.gz | 263.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4b76.ent.gz | 211.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4b76.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4b76_validation.pdf.gz | 458.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4b76_full_validation.pdf.gz | 471.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4b76_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4b76_validation.cif.gz | 72.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b7/4b76 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b7/4b76 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 70869.391 Da / 分子数: 2 断片: PROTEASE AND HELICASE DOMAINS, RESIDUES 1678-1690,1029-1657 由来タイプ: 組換発現 詳細: THE PROTEIN CRYSTALLISED IS A FUSION PROTEIN, COMPRISING A HEXA-HIS TAG, A LINKER REGION, A 11 RESIDUE NS4A COFACTOR PEPTIDE AND THE NS3 PROTEIN 由来: (組換発現) HEPATITIS C VIRUS (ISOLATE BK) (C型肝炎ウイルス) 株: GENOTYPE 1B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA 参照: UniProt: P26663, hepacivirin, nucleoside-triphosphate phosphatase, RNA helicase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.32 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6 詳細: 0.2 M 2-(N-MORPHOLINO)ETHANESULFONIC ACID (MES)-NAOH PH 6.6, 14-20% W/V POLYETHYLENE GLYCOL (PEG) 6000, 10% W/V 2-METHYL-2,4-PENTANDIOL (MPD) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1.0726 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0726 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→87.2 Å / Num. obs: 83807 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 9.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 99.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1CU1 解像度: 2.14→87.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 5.561 / SU ML: 0.145 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.231 / ESU R Free: 0.204 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 33.512 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.14→87.15 Å
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拘束条件 |
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