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- PDB-4b1g: Structure of unliganded human PARG catalytic domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4b1g
タイトルStructure of unliganded human PARG catalytic domain
要素POLY(ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / regulation of DNA repair / base-excision repair, gap-filling / carbohydrate metabolic process / nuclear body / mitochondrial matrix ...nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / regulation of DNA repair / base-excision repair, gap-filling / carbohydrate metabolic process / nuclear body / mitochondrial matrix / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Poly(ADP-ribose) glycohydrolase / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), catalytic domain / : / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), Macro domain fold / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), helical domain
類似検索 - ドメイン・相同性
(2S,3S)-1,4-DIMERCAPTOBUTANE-2,3-DIOL / Poly(ADP-ribose) glycohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.83 Å
データ登録者Brassington, C. / Ellston, J. / Hassall, G. / Holdgate, G. / McAlister, M. / Overman, R. / Smith, G. / Tucker, J.A. / Watson, M.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2012
タイトル: Structures of the Human Poly (Adp-Ribose) Glycohydrolase Catalytic Domain Confirm Catalytic Mechanism and Explain Inhibition by Adp-Hpd Derivatives.
著者: Tucker, J.A. / Bennett, N. / Brassington, C. / Durant, S.T. / Hassall, G. / Holdgate, G. / Mcalister, M. / Nissink, J.W.M. / Truman, C. / Watson, M.
履歴
登録2012年7月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年12月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年1月16日Group: Database references
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: POLY(ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7103
ポリマ－61,4601
非ポリマー2502
水5,296294
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.759, 66.387, 89.323
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.26, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 POLY(ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE


分子量: 61460.094 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 448-976 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PET28A-6HIS / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI B (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q86W56, poly(ADP-ribose) glycohydrolase
#2: 化合物 ChemComp-DTV / (2S,3S)-1,4-DIMERCAPTOBUTANE-2,3-DIOL / D-DTT


分子量: 154.251 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O2S2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 294 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 616 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLN 617 TO ALA ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 616 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLN 617 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 618 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 688 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 689 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 690 TO ALA
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細DTV: DTT FROM PROTEIN BUFFER DERIVATISES CYSTEINE TO FORM (2R)-2-AZANIUMYL-3-[[(2S,3S)-2,3- ...DTV: DTT FROM PROTEIN BUFFER DERIVATISES CYSTEINE TO FORM (2R)-2-AZANIUMYL-3-[[(2S,3S)-2,3-DIHYDROXY-4-SULFANYL] PROPANOATE
配列の詳細SIX SURFACE ENTROPY MUTATIONS INTRODUCED TO IMPROVE CRYSTALLISABILIT K617A,Q618A,K619A,E688A,K689A,K690A

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.81 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 28% PEG3350, 0.2M MAGNESIUM CHLORIDE, 0.1M PCTP (0.04M SODIUM PROPIONATE, 0.02M SODIUM CACODYLATE, 0.04M BIS-TRIS PROPANE) PH 7.5; 1:1 RATIO; 4 MICROLITRE DROP; ROOM TEMPERATURE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.979, 0.975, 0.982
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月19日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9791
20.9751
30.9821
反射解像度: 1.83→88.99 Å / Num. obs: 39497 / % possible obs: 86.3 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 12.4
反射 シェル解像度: 1.83→1.93 Å / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 47.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0102精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHELX位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.83→66.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 7.77 / SU ML: 0.1 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.14 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21794 1985 5.1 %RANDOM
Rwork0.18313 ---
obs0.18492 36906 84.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.243 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.19 Å20 Å2-0.52 Å2
2--0.62 Å20 Å2
3----0.53 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.83→66.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3985 0 13 294 4292
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.024270
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022948
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4441.955811
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.69937120
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9865528
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.59622.76206
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.46415708
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.3281540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2626
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.024830
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02953
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8261.52591
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2111.51034
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.48724187
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.4231679
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5284.51624
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.833→1.881 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.348 60 -
Rwork0.297 1124 -
obs--34.9 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 11.6776 Å / Origin y: -0.4343 Å / Origin z: 24.6623 Å
111213212223313233
T0.0034 Å20.0025 Å2-0.0002 Å2-0.0386 Å2-0.0096 Å2--0.0388 Å2
L0.2921 °20.017 °20.0811 °2-0.5463 °20.3951 °2--1.0685 °2
S-0.0171 Å °0.0011 Å °-0.0138 Å °-0.0302 Å °-0.0637 Å °0.0074 Å °-0.0046 Å °-0.1191 Å °0.0808 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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