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- PDB-4az1: Crystal structure of the Trypanosoma cruzi protein tyrosine phosp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4az1
タイトルCrystal structure of the Trypanosoma cruzi protein tyrosine phosphatase TcPTP1, a potential therapeutic target for Chagas' disease
要素TYROSINE SPECIFIC PROTEIN PHOSPHATASE
キーワードHYDROLASE / DRUG DESIGN
機能・相同性
機能・相同性情報


protein tyrosine phosphatase activity
類似検索 - 分子機能
: / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. ...: / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / Tyrosine specific protein phosphatase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種TRYPANOSOMA CRUZI (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.181 Å
データ登録者Lountos, G.T. / Tropea, J.E. / Waugh, D.S.
引用ジャーナル: Mol.Biochem.Parasitol. / : 2012
タイトル: Structure of the Trypanosoma Cruzi Protein Tyrosine Phosphatase Tcptp1, a Potential Therapeutic Target for Chagas' Disease.
著者: Lountos, G.T. / Tropea, J.E. / Waugh, D.S.
履歴
登録2012年6月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年11月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年1月16日Group: Database references
改定 1.22013年2月13日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TYROSINE SPECIFIC PROTEIN PHOSPHATASE
B: TYROSINE SPECIFIC PROTEIN PHOSPHATASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9648
ポリマ-67,6712
非ポリマー2926
4,702261
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2970 Å2
ΔGint0.1 kcal/mol
Surface area24500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)154.285, 154.285, 195.746
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

#1: タンパク質 TYROSINE SPECIFIC PROTEIN PHOSPHATASE / PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE TCPTP1


分子量: 33835.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) TRYPANOSOMA CRUZI (トリパノソーマ)
プラスミド: PJT206 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4E4C8
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 261 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.9 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 3.2 M SODIUM FORMATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→50 Å / Num. obs: 46460 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 43.38 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 37
反射 シェル解像度: 2.18→2.22 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.66 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
HKL-3000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3M4U
解像度: 2.181→30.941 Å / SU ML: 0.34 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.27 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2317 2011 4.3 %
Rwork0.1896 --
obs0.1914 46377 99.34 %
溶媒の処理減衰半径: 0.98 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 44.18 Å2 / ksol: 0.327 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.0917 Å20 Å20 Å2
2--0.0917 Å20 Å2
3----0.1834 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.181→30.941 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4557 0 19 261 4837
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084686
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0596365
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4521715
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.069732
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005818
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1814-2.2360.34441470.28693084X-RAY DIFFRACTION98
2.236-2.29640.29321430.25193141X-RAY DIFFRACTION99
2.2964-2.3640.27611400.23613144X-RAY DIFFRACTION100
2.364-2.44020.29211440.23233161X-RAY DIFFRACTION100
2.4402-2.52740.26641430.22163158X-RAY DIFFRACTION100
2.5274-2.62860.28051350.22653194X-RAY DIFFRACTION100
2.6286-2.74810.28631480.21883153X-RAY DIFFRACTION100
2.7481-2.89290.28391370.22523156X-RAY DIFFRACTION100
2.8929-3.0740.30441440.22083191X-RAY DIFFRACTION100
3.074-3.31110.23381450.20653172X-RAY DIFFRACTION100
3.3111-3.64380.2321420.18563194X-RAY DIFFRACTION100
3.6438-4.170.20361480.16353187X-RAY DIFFRACTION100
4.17-5.24960.16491470.13393220X-RAY DIFFRACTION99
5.2496-30.94410.21041480.18433211X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.65471.1692-1.7692.1666-0.11332.22830.28030.07880.90250.2938-0.09040.4764-0.3121-0.1997-0.13820.3016-0.00950.03160.195-0.02270.49522.4188-47.397516.9644
24.31580.9101-0.2741.8040.27762.4654-0.14780.06690.35040.08060.10150.40920.1761-0.3322-0.01770.2672-0.0564-0.02090.211-0.0080.3089-9.1214-62.69415.9959
36.22520.99050.70693.2097-0.02512.226-0.20450.75090.0611-0.38680.18530.19490.2307-0.19380.00720.3718-0.1163-0.00310.29380.02420.204-4.7432-64.83457.5478
43.97091.3396-1.95922.7349-0.91765.3404-0.13790.52080.5827-0.2450.18210.05540.1058-0.035-0.02910.2458-0.0684-0.02480.22290.06570.32569.2055-50.61596.3439
52.9693-0.816-0.01770.3123-0.42482.0888-0.2458-0.44720.99780.4490.18370.4643-0.4249-0.6946-0.38850.66480.16710.3150.4748-0.23960.9979-30.7756-51.686641.525
63.94941.31020.77787.42711.16144.5042-0.0804-0.3457-0.14550.45440.3242-0.3703-0.09380.4706-0.19460.22010.00180.08450.3867-0.08730.2799-11.3248-75.314836.3068
72.20071.0253-0.25722.82140.5253.816-0.1165-0.2010.2750.41910.16510.4826-0.0978-0.12160.00970.28530.00710.13890.3259-0.00790.3213-23.998-80.184136.8045
83.7442-0.4933-0.54237.4579-0.34594.9979-0.08830.3999-0.1719-0.13660.00560.33750.7754-0.2854-0.00210.2536-0.01310.08960.39690.00620.3449-27.3514-92.34328.829
94.6192-1.6195-1.3962.32231.2122.84130.0097-0.12650.46720.26740.17630.58940.0392-0.4424-0.05410.188-0.01980.22860.44120.01670.5976-34.616-83.950936.9845
100.42190.30990.15341.1747-0.31570.25690.159-0.56880.54050.71630.13470.7824-0.2904-0.00760.23920.52830.01540.45680.4426-0.16710.5735-27.8378-67.93944.6774
116.9081-0.76690.39712.4312-0.6494.9758-0.2601-0.2861.38840.18760.45990.9243-0.4687-0.9917-0.21790.44090.03540.14550.4705-0.01980.9407-33.3175-60.15937.7766
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ 3:77)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 78:155)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESSEQ 156:231)
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESSEQ 232:300)
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN B AND (RESSEQ 4:30)
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN B AND (RESSEQ 31:78)
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN B AND (RESSEQ 79:128)
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN B AND (RESSEQ 129:150)
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN B AND (RESSEQ 151:215)
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN B AND (RESSEQ 216:266)
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN B AND (RESSEQ 267:295)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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