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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4axk | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF subHisA from the thermophile Corynebacterium efficiens | ||||||
要素 | 1-(5-PHOSPHORIBOSYL)-5-((5'-PHOSPHORIBOSYLAMINO) METHYLIDENEAMINO)IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE ISOMERASE | ||||||
キーワード | ISOMERASE / (BETA-ALPHA)8-BARREL / METABOLISM / EVOLUTION OF SUBSTRATE SPECIFICITY / HISTIDINE BIOSYNTHESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase / 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase activity / phosphoribosylanthranilate isomerase activity / L-histidine biosynthetic process / tryptophan biosynthetic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | CORYNEBACTERIUM EFFICIENS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Noda-Garcia, L. / Camacho-Zarco, A.R. / Medina-Ruiz, S. / Verduzco-Castro, E.A. / Gaytan, P. / Carrillo-Tripp, M. / Fulop, V. / Barona-Gomez, F. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol.Biol.Evol. / 年: 2013 タイトル: Evolution of Substrate Specificity in a Recipient'S Enzyme Following Horizontal Gene Transfer. 著者: Noda-Garcia, L. / Camacho-Zarco, A.R. / Medina-Ruiz, S. / Gaytan, P. / Carrillo-Tripp, M. / Fulop, V. / Barona-Gomez, F. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4axk.cif.gz | 103.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4axk.ent.gz | 79.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4axk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4axk_validation.pdf.gz | 450.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4axk_full_validation.pdf.gz | 456.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4axk_validation.xml.gz | 19.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4axk_validation.cif.gz | 27.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ax/4axk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ax/4axk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2vepS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27036.264 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) CORYNEBACTERIUM EFFICIENS (バクテリア) プラスミド: PET22-CEFF / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: C8NPV3, UniProt: Q8FNZ7*PLUS, 1-(5-phosphoribosyl)-5-[(5-phosphoribosylamino)methylideneamino]imidazole-4-carboxamide isomerase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 45 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.5 詳細: 0.1 M BIS-TRIS PH 7.5, 25% V/W PEG-3350, 0.2 M MGCL2,30% GLYCEROL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.9763 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月26日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→56 Å / Num. obs: 24561 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 48.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 16.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.25→2.37 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 1.12 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 96.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2VEP 解像度: 2.25→55.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 9.538 / SU ML: 0.237 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.351 / ESU R Free: 0.274 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY. RESIDUES A1, A22-28, A143-146, B1, B140-149 ARE DISORDERED AND NOT MODELED, RESIDUES A247, B247-250 ARE PART ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY. RESIDUES A1, A22-28, A143-146, B1, B140-149 ARE DISORDERED AND NOT MODELED, RESIDUES A247, B247-250 ARE PART OF THE C-TERMINAL HIS-TAG LINKER AND VISIBLE AND MODELED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 42.141 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→55.64 Å
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拘束条件 |
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