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- PDB-4arq: Structure of the pesticin S89C, S285C double mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4arq
タイトルStructure of the pesticin S89C, S285C double mutant
要素(PESTICIN) x 2
キーワードHYDROLASE / MURAMIDASE
機能・相同性
機能・相同性情報


lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
Pesticin, C-terminal / Pesticin, translocation and receptor binding domain / Bacterial toxin homologue of phage lysozyme, C-term / Pesticin, receptor binding domain / Lysozyme - #40 / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme / Lysozyme-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種YERSINIA PESTIS (ペスト菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Zeth, K. / Patzer, S.I. / Albrecht, R. / Braun, V.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2012
タイトル: Structure and Mechanistic Studies of Pesticin, a Bacterial Homolog of Phage Lysozymes.
著者: Patzer, S.I. / Albrecht, R. / Braun, V. / Zeth, K.
履歴
登録2012年4月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年5月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年5月30日Group: Other
改定 1.22012年7月18日Group: Other
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PESTICIN
B: PESTICIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,2693
ポリマ-80,2452
非ポリマー241
2,072115
1
A: PESTICIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1221
ポリマ-40,1221
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: PESTICIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1472
ポリマ-40,1231
非ポリマー241
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.964, 86.118, 122.022
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.48, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 PESTICIN


分子量: 40122.043 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) YERSINIA PESTIS (ペスト菌) / プラスミド: T7, PET / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q57159
#2: タンパク質 PESTICIN


分子量: 40123.027 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) YERSINIA PESTIS (ペスト菌) / プラスミド: T7, PET / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q57159
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 115 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, SER 89 TO CYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, SER 285 TO CYS ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, SER 89 TO CYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, SER 285 TO CYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, SER 89 TO CYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, SER 285 TO CYS
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.32 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 25% PEG8000, 0.2M MGCL2, 0.1M HEPES PH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→36 Å / Num. obs: 22615 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): 3.3 / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 2.6→2.76 Å / 冗長度: 97.8 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4AQN
解像度: 2.6→36.521 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 1.32 / 位相誤差: 29.89 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2578 2132 5 %
Rwork0.2267 --
obs0.2283 42460 95.11 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 25.444 Å2 / ksol: 0.287 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-10.4723 Å20 Å26.1752 Å2
2--1.2652 Å20 Å2
3----11.7375 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→36.521 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5406 0 1 115 5522
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015508
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4637431
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.6072064
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.094819
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007972
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.66050.37111380.32832668X-RAY DIFFRACTION95
2.6605-2.7270.37721400.31242687X-RAY DIFFRACTION95
2.727-2.80070.33351440.30512679X-RAY DIFFRACTION94
2.8007-2.88310.31361400.30132657X-RAY DIFFRACTION95
2.8831-2.97610.3141470.28942737X-RAY DIFFRACTION95
2.9761-3.08240.34391370.27352669X-RAY DIFFRACTION96
3.0824-3.20580.32311450.27812714X-RAY DIFFRACTION95
3.2058-3.35160.32681430.26662676X-RAY DIFFRACTION96
3.3516-3.52820.30721440.24892715X-RAY DIFFRACTION96
3.5282-3.7490.25941390.24022698X-RAY DIFFRACTION95
3.749-4.03810.22851460.19922685X-RAY DIFFRACTION95
4.0381-4.44390.21581370.18192669X-RAY DIFFRACTION94
4.4439-5.08540.22291460.172666X-RAY DIFFRACTION94
5.0854-6.40150.22951400.20292677X-RAY DIFFRACTION96
6.4015-36.5250.16411460.17712731X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.79230.1431-0.48920.8054-0.14661.23650.12751.1545-0.0486-0.52520.16950.07210.2187-0.19640.63060.1438-0.0457-0.02360.5192-0.3809-0.750322.82676.8661-39.3171
21.85740.7266-0.4522.6457-0.08080.52850.3933-0.69950.29931.2361-0.18950.6172-0.17680.04650.16120.322-0.07060.1899-0.0736-0.07790.00455.1317-4.8461-8.8352
30.4248-0.0549-0.19070.3216-0.12171.4051-0.0657-0.4390.07780.2855-0.0930.08010.1096-0.5985-0.3780.9015-0.20020.19361.4505-0.10560.2504-19.4188.673250.1846
40.48330.0831-0.40960.47890.17721.5772-0.27630.0178-0.3019-0.0793-0.1349-0.25531.0745-0.0185-0.07780.8016-0.0210.27340.2575-0.07850.1013-1.9712-3.885720.6779
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ 13:164)
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 165:357)
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN B AND (RESSEQ 13:152)
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN B AND (RESSEQ 153:357)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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