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- PDB-4a5s: CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN DPP4 IN COMPLEX WITH A NOVAL HETEROCYC... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4a5s
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN DPP4 IN COMPLEX WITH A NOVAL HETEROCYCLIC DPP4 INHIBITOR
要素DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 SOLUBLE FORM
キーワードHYDROLASE / TYPE 2 DIABETES / NOVARTIS COMPOUND NVP-BIV988
機能・相同性
機能・相同性情報


glucagon processing / negative regulation of neutrophil chemotaxis / regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) / negative regulation of extracellular matrix disassembly / dipeptidyl-peptidase IV / chemorepellent activity / psychomotor behavior / intercellular canaliculus / dipeptidyl-peptidase activity ...glucagon processing / negative regulation of neutrophil chemotaxis / regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) / negative regulation of extracellular matrix disassembly / dipeptidyl-peptidase IV / chemorepellent activity / psychomotor behavior / intercellular canaliculus / dipeptidyl-peptidase activity / peptide hormone processing / locomotory exploration behavior / lamellipodium membrane / endocytic vesicle / behavioral fear response / endothelial cell migration / aminopeptidase activity / T cell costimulation / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / serine-type peptidase activity / T cell activation / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / lamellipodium / virus receptor activity / protease binding / membrane fusion / response to hypoxia / receptor-mediated virion attachment to host cell / cell adhesion / apical plasma membrane / membrane raft / signaling receptor binding / lysosomal membrane / serine-type endopeptidase activity / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / symbiont entry into host cell / cell surface / protein homodimerization activity / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family ...Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-N7F / Dipeptidyl peptidase 4
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Ostermann, N. / Kroemer, M. / Zink, F. / Gerhartz, B. / Sutton, J.M. / Clark, D.E. / Dunsdon, S.J. / Fenton, G. / Fillmore, A. / Harris, N.V. ...Ostermann, N. / Kroemer, M. / Zink, F. / Gerhartz, B. / Sutton, J.M. / Clark, D.E. / Dunsdon, S.J. / Fenton, G. / Fillmore, A. / Harris, N.V. / Higgs, C. / Hurley, C.A. / Krintel, S.L. / MacKenzie, R.E. / Duttaroy, A. / Gangl, E. / Maniara, W. / Sedrani, R. / Namoto, K. / Sirockin, F. / Trappe, J. / Hassiepen, U. / Baeschlin, D.K.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2012
タイトル: Novel Heterocyclic Dpp-4 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes.
著者: Sutton, J.M. / Clark, D.E. / Dunsdon, S.J. / Fenton, G. / Fillmore, A. / Harris, N.V. / Higgs, C. / Hurley, C.A. / Krintel, S.L. / Mackenzie, R.E. / Duttaroy, A. / Gangl, E. / Maniara, W. / ...著者: Sutton, J.M. / Clark, D.E. / Dunsdon, S.J. / Fenton, G. / Fillmore, A. / Harris, N.V. / Higgs, C. / Hurley, C.A. / Krintel, S.L. / Mackenzie, R.E. / Duttaroy, A. / Gangl, E. / Maniara, W. / Sedrani, R. / Namoto, K. / Ostermann, N. / Gerhartz, B. / Sirockin, F. / Trappe, J. / Hassiepen, U. / Baeschlin, D.K.
履歴
登録2011年10月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.src_method / _entity.type / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年11月20日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 SOLUBLE FORM
B: DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 SOLUBLE FORM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)176,78323
ポリマ－171,6622
非ポリマー5,12121
水28,6441590
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10090 Å2
ΔGint-24.7 kcal/mol
Surface area60290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.183, 121.424, 190.699
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 SOLUBLE FORM / DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV SOLUBLE FORM / DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 / ADABP / ADENOSINE DEAMINASE ...DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV SOLUBLE FORM / DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 / ADABP / ADENOSINE DEAMINASE COMPLEXING PROTEIN 2 / ADCP-2 / DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV / DPP IV / T-CELL ACTIVATION ANTIGEN CD26 / TP103 / CD_ANTIGEN=CD26


分子量: 85831.156 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト)
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P27487, dipeptidyl-peptidase IV

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糖 , 2種, 13分子

#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]alpha-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]alpha-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 910.823 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-3[DManpa1-6]DManpa1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,5,4/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-2-2/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-e1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}[(6+1)][a-D-Manp]{}}}}}LINUCSPDB-CARE
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 3種, 1598分子

#3: 化合物 ChemComp-N7F / 6-[(3S)-3-AMINOPIPERIDIN-1-YL]-5-BENZYL-4-OXO-3-(QUINOLIN-4-YLMETHYL)-4,5-DIHYDRO-3H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE-7-CARBONITRILE


分子量: 489.571 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C29H27N7O
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1590 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細S437I SEQUENCE CONFLICT KNOWN IN UNIPROT.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.2 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 2 UL PROTEIN, 0.4 UL RESERVOIR, 0.25 UL WATER; PROTEIN SOLUTION: 5.2 MG/ML DPP4, 25 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL, 2 MM NVP-BIV988-AA-1, 2% DMSO; RESERVOIR SOLUTION: 40% PEG 1000, 200 MM TRIS PH 9. ...詳細: 2 UL PROTEIN, 0.4 UL RESERVOIR, 0.25 UL WATER; PROTEIN SOLUTION: 5.2 MG/ML DPP4, 25 MM TRIS PH 8, 25 MM NACL, 2 MM NVP-BIV988-AA-1, 2% DMSO; RESERVOIR SOLUTION: 40% PEG 1000, 200 MM TRIS PH 9.0, 200 MM AMMONIUM SULFATE, 5% GLYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.00054
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00054 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→87 Å / Num. obs: 284276 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.89 % / Biso Wilson estimate: 21.73 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 17.22
反射 シェル解像度: 1.62→1.66 Å / 冗長度: 5.09 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.2精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.62→68.06 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9644 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9596 / SU R Cruickshank DPI: 0.066 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.068 / SU Rfree Blow DPI: 0.066 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.064
詳細: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. ALL ATOMS HAVE CCP4 ATOM TYPE FROM LIBRARY.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1789 5116 1.8 %RANDOM
Rwork0.1638 ---
obs0.1641 284274 99.74 %-
原子変位パラメータBiso mean: 25.12 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1534 Å20 Å20 Å2
2--0.2328 Å20 Å2
3----0.0794 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.155 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.62→68.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11961 0 333 1590 13884
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0112792HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.0517481HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d4368SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes311HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1868HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it12792HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4.3
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.91
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1677SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact16099SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.62→1.66 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1959 374 1.8 %
Rwork0.1924 20403 -
all0.1925 20777 -
obs--99.74 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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