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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3zur | ||||||
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タイトル | Crystal structure of an engineered botulinum neurotoxin type A- SNARE23 derivative, LC0-A-SNAP25-Hn-A | ||||||
要素 | BOTULINUM NEUROTOXIN TYPE A, SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED PROTEIN | ||||||
キーワード | HYDROLASE/SIGNALING PROTEIN / HYDROLASE-SIGNALING PROTEIN COMPLEX / HYDROLASE / SNARE / PROTEIN ENGINEERING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Toxicity of botulinum toxin type C (botC) / neurotransmitter uptake / Toxicity of botulinum toxin type E (botE) / host cell junction / exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin II complex / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a complex / extrinsic component of presynaptic membrane / Toxicity of botulinum toxin type A (botA) / synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane ...Toxicity of botulinum toxin type C (botC) / neurotransmitter uptake / Toxicity of botulinum toxin type E (botE) / host cell junction / exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin II complex / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a complex / extrinsic component of presynaptic membrane / Toxicity of botulinum toxin type A (botA) / synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin I complex / Acetylcholine Neurotransmitter Release Cycle / ribbon synapse / presynaptic dense core vesicle exocytosis / GABA synthesis, release, reuptake and degradation / synaptic vesicle docking / Serotonin Neurotransmitter Release Cycle / negative regulation of neurotransmitter secretion / Dopamine Neurotransmitter Release Cycle / Norepinephrine Neurotransmitter Release Cycle / SNARE complex / SNAP receptor activity / Glutamate Neurotransmitter Release Cycle / bontoxilysin / host cell presynaptic membrane / neurotransmitter receptor internalization / host cell cytoplasmic vesicle / Sensory processing of sound by inner hair cells of the cochlea / syntaxin-1 binding / SNARE complex assembly / host cell cytosol / endosomal transport / synaptic vesicle priming / regulation of synapse assembly / Other interleukin signaling / myosin binding / regulation of neuron projection development / exocytosis / synaptic vesicle exocytosis / associative learning / tertiary granule membrane / voltage-gated potassium channel activity / protein transmembrane transporter activity / long-term memory / axonal growth cone / membrane => GO:0016020 / specific granule membrane / voltage-gated potassium channel complex / presynaptic active zone membrane / regulation of insulin secretion / photoreceptor inner segment / axonogenesis / filopodium / locomotory behavior / Regulation of insulin secretion / long-term synaptic potentiation / trans-Golgi network / positive regulation of insulin secretion / metalloendopeptidase activity / calcium-dependent protein binding / actin cytoskeleton / synaptic vesicle / lamellipodium / presynaptic membrane / toxin activity / cell cortex / growth cone / chemical synaptic transmission / transmembrane transporter binding / postsynapse / cytoskeleton / endosome / neuron projection / protein domain specific binding / neuronal cell body / lipid binding / glutamatergic synapse / Neutrophil degranulation / host cell plasma membrane / perinuclear region of cytoplasm / proteolysis / zinc ion binding / extracellular region / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | CLOSTRIDIUM BOTULINUM (ボツリヌス菌) HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.71 Å | ||||||
データ登録者 | Masuyer, G. / Stancombe, P. / Chaddock, J.A. / Acharya, K.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2011 タイトル: Structures of Engineered Clostridium Botulinum Neurotoxin Derivatives 著者: Masuyer, G. / Stancombe, P. / Chaddock, J.A. / Acharya, K.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3zur.cif.gz | 666.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3zur.ent.gz | 549.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3zur.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3zur_validation.pdf.gz | 469.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3zur_full_validation.pdf.gz | 488 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3zur_validation.xml.gz | 57.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3zur_validation.cif.gz | 78.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zu/3zur ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zu/3zur | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 108569.992 Da / 分子数: 2 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 3-431, SNAP25, RESIDUES 145-206, TRANSLOCATION DOMAIN RESIDUES, 454-865 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 詳細: INACTIVE CATALYTIC DOMAIN OF BONT TYPE A, SNAP25, TRANSLOCATION DOMAIN OF BONT TYPE A 由来: (組換発現) CLOSTRIDIUM BOTULINUM (ボツリヌス菌), (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P10845, UniProt: P60880, UniProt: P0DPI1*PLUS, bontoxilysin #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 224 TO GLN ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, HIS 227 TO TYR ...ENGINEERED | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | HUMAN SNAP25 PEPTIDE ENGINEERED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M TRIS PH 7.5, 0.2 M LISO4, 15% PEG 3350. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.979 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年4月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→29.6 Å / Num. obs: 69459 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 14.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.9 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.5 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / % possible all: 79.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2W2D 解像度: 2.71→125.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.925 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.884 / SU B: 27.885 / SU ML: 0.259 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.678 / ESU R Free: 0.341 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. SNAP25 PEPTIDE RESIDUES 434-527 ARE UNOBSERVED.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 49.874 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.71→125.86 Å
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拘束条件 |
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