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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zf0
タイトルPhage dUTPases control transfer of virulence genes by a proto-oncogenic G protein-like mechanism. (Staphylococcus bacteriophage 80alpha dUTPase D81A mutant with dUpNHpp).
要素DUTPASE
キーワードHYDROLASE / PATHOGENICITY ISLAND / SAPI INDUCTION / GENE TRANSF MOONLIGHTING PROTEINS / DUTP / G-PROTEIN / P-LOOP
機能・相同性
機能・相同性情報


dUTP catabolic process / dUMP biosynthetic process / dUTP diphosphatase / dUTP diphosphatase activity / magnesium ion binding
類似検索 - 分子機能
Deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase / Deoxyuridine triphosphatase (dUTPase) / Deoxyuridine 5'-Triphosphate Nucleotidohydrolase; Chain A / dUTPase-like / dUTPase / dUTPase, trimeric / dUTPase-like superfamily / Distorted Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2'-DEOXYURIDINE 5'-ALPHA,BETA-IMIDO-TRIPHOSPHATE / NICKEL (II) ION / dUTP diphosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種STAPHYLOCOCCUS PHAGE 80ALPHA (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Tormo-Mas, M.A. / Donderis, J. / Garcia-Caballer, M. / Alt, A. / Mir-Sanchis, I. / Marina, A. / Penades, J.R.
引用
ジャーナル: Mol.Cell / : 2013
タイトル: Phage Dutpases Control Transfer of Virulence Genes by a Proto-Oncogenic G Protein-Like Mechanism.
著者: Tormo-Mas, M.A. / Donderis, J. / Garcia-Caballer, M. / Alt, A. / Mir-Sanchis, I. / Marina, A. / Penades, J.R.
#1: ジャーナル: Nature / : 2010
タイトル: Moonlighting Bacteriophage Proteins Derepress Staphylococcal Pathogenicity Islands.
著者: Tormo-Mas, M.A. / Mir, I. / Shrestha, A. / Tallent, S.M. / Campoy, S. / Lasa, I. / Barbe, J. / Novick, R.P. / Christie, G.E. / Penades, J.R.
履歴
登録2012年12月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年3月20日Group: Database references
改定 1.22013年4月3日Group: Other / Structure summary
改定 1.32013年4月17日Group: Database references / Other / Structure summary
改定 1.42024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DUTPASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2084
ポリマ-22,6241
非ポリマー5853
50428
1
A: DUTPASE
ヘテロ分子

A: DUTPASE
ヘテロ分子

A: DUTPASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,62412
ポリマ-67,8713
非ポリマー1,7549
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
Buried area10820 Å2
ΔGint-54.2 kcal/mol
Surface area20110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.120, 87.120, 87.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number198
Space group name H-MP213
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1156-

NI

21A-1157-

NI

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要素

#1: タンパク質 DUTPASE


分子量: 22623.617 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: STRUCTURE IN PRESENCE OF DUPNHPP AND MAGNESIUM
由来: (組換発現) STAPHYLOCOCCUS PHAGE 80ALPHA (ファージ)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A4ZF98, dUTP diphosphatase
#2: 化合物 ChemComp-DUP / 2'-DEOXYURIDINE 5'-ALPHA,BETA-IMIDO-TRIPHOSPHATE / α,β-イミノ-dUTP


分子量: 467.157 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C9H16N3O13P3
#3: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ni
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.89 %
解説: MOLECULAR REPLACEMENT WAS DONE USING AS MODEL THE STRUCTURE OF BACTERIOPHAGE 80ALPHA DUTPASE IN PRESENCE OF DUPNHPP.
結晶化詳細: 2-8% TERT-BUTANOL, 0.1M TRIS (PH 8.5), 30-50% MPD OR PEG400.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9334
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9334 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→50.3 Å / Num. obs: 5103 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル解像度: 2.9→3.06 Å / 冗長度: 8.1 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0032精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→50.3 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.534 / ESU R Free: 0.085 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. INITIAL MET IS NOT TRACED. RESIDUES K117, R119, E147 AND K149 ARE TRACED AS ALA BECAUSE OF LACK OF DENSITY. RESIDUES N20-D24 AND S156-V170 ARE DISORDERED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27463 60 1.2 %RANDOM
Rwork0.24218 ---
obs0.24255 5015 99.86 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 83.174 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.49 Å25.79 Å2-6.17 Å2
2--4.11 Å2-7.9 Å2
3---7.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→50.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1165 0 30 28 1223
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0191216
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9961.9951649
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7565147
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.71125.09453
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.9415218
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.892156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0580.2190
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021881
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2668.04594
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.87712.043739
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7578.862622
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.902→2.977 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.437 8 -
Rwork0.411 358 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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