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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3zcb | ||||||
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タイトル | VbhT Fic protein from Bartonella schoenbuchensis in complex with VbhA antitoxin mutant E24G and ATP | ||||||
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![]() | TRANSFERASE/ANTITOXIN / TRANSFERASE-ANTITOXIN COMPLEX / AMPYLATION / ADENYLYLATION / TOXIN-ANTITOXIN COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of protein adenylylation / AMPylase activity / protein adenylylation / protein adenylyltransferase / regulation of cell division / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Goepfert, A. / Schirmer, T. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Conserved Inhibitory Mechanism and Competent ATP Binding Mode for Adenylyltransferases with Fic Fold. 著者: Goepfert, A. / Stanger, F.V. / Dehio, C. / Schirmer, T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 116.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 89.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 806.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 807 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 23208.004 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-198 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: E6Z0R3, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの |
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#2: タンパク質 | 分子量: 7176.108 Da / 分子数: 1 / Mutation: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
-非ポリマー , 4種, 137分子 






#3: 化合物 | ChemComp-ATP / |
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#4: 化合物 | ChemComp-MG / |
#5: 化合物 | ChemComp-GOL / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.4 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6.5 / 詳細: 16% W/V PEG4000, 0.1M MES PH6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS-2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年6月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9794 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.94→45.44 Å / Num. obs: 19937 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 14.39 |
反射 シェル | 解像度: 1.94→2.06 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.33 / Mean I/σ(I) obs: 3.34 / % possible all: 97.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 3SHG 解像度: 1.94→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 7.985 / SU ML: 0.113 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.178 / ESU R Free: 0.168 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.976 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.94→30 Å
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拘束条件 |
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