+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3wmi | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal structure of EIAV wild type gp45 | ||||||
要素 | (EIAV gp45 wild type) x 2 | ||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / alpha-helix / virus fusion | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral envelope / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Equine (ウマ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, X. / Du, J. / Qiao, W. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: A mutation associated with EIAV vaccine strain within heptad repeat of EIAV gp45 provides insight into vaccine development for HIV 著者: Liu, X. / Du, J. / Qiao, W. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3wmi.cif.gz | 34.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb3wmi.ent.gz | 23.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3wmi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3wmi_validation.pdf.gz | 419.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 3wmi_full_validation.pdf.gz | 420.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3wmi_validation.xml.gz | 7.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3wmi_validation.cif.gz | 10.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wm/3wmi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wm/3wmi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||||||||||||
単位格子 |
| ||||||||||||||||||
Components on special symmetry positions |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 6578.155 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Equine (ウマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: E2E2L9*PLUS |
---|---|
#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4450.874 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Equine (ウマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: E2E2L9*PLUS |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
配列の詳細 | THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT KNOWLEDGEBASE DATABASE (UNIPROTKB) AT ...THE SEQUENCE OF THIS PROTEIN WAS NOT AVAILABLE AT THE UNIPROT KNOWLEDGEB |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.34 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 5.5 詳細: 0.1M Bis-Tris, 2M NaCl, pH 5.5, EVAPORATION, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 200 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9794 Å |
検出器 | タイプ: ENRAF-NONIUS / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月9日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9794 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→31.824 Å / Num. obs: 10074 / % possible obs: 11 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.93 Å / % possible all: 95 |
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→31.824 Å / SU ML: 0.24 / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 23.41 / 立体化学のターゲット値: ML
| |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→31.824 Å
| |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 3
|