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- PDB-3vz9: Crystal structure of the chicken Spc24-Spc25 globular domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vz9
タイトルCrystal structure of the chicken Spc24-Spc25 globular domain
要素
  • Spc24 protein
  • Uncharacterized protein
キーワードCELL CYCLE / RWD domain / kinetochore component / chromosome segregation / Ndc80 complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Mitotic Prometaphase / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / RHO GTPases Activate Formins / Separation of Sister Chromatids / kinetochore => GO:0000776 / Ndc80 complex / chromosome segregation / cell cycle ...Mitotic Prometaphase / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / RHO GTPases Activate Formins / Separation of Sister Chromatids / kinetochore => GO:0000776 / Ndc80 complex / chromosome segregation / cell cycle / cell division / nucleus
類似検索 - 分子機能
Chromosome segregation protein Spc25 / Chromosome segregation protein Spc25, C-terminal / Kinetochore protein Spc25 / Chromosome segregation protein Spc25 / Kinetochore-Ndc80 subunit Spc24 / Spc24 subunit of Ndc80 / Copper Amine Oxidase; Chain A, domain 1 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Kinetochore protein SPC25 / Kinetochore protein Spc24
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.03 Å
データ登録者Nishino, T. / Fukagawa, T.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2013
タイトル: CENP-T provides a structural platform for outer kinetochore assembly
著者: Nishino, T. / Rago, F. / Hori, T. / Tomii, K. / Cheeseman, I.M. / Fukagawa, T.
履歴
登録2012年10月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年4月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Uncharacterized protein
D: Spc24 protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9952
ポリマ-20,9952
非ポリマー00
4,522251
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3270 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area9560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.321, 58.137, 58.479
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Uncharacterized protein / Spc25 protein


分子量: 12491.179 Da / 分子数: 1 / 断片: RWD domain, globular domain, UNP residues 131-234 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: SPC25 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: E1C4Y2
#2: タンパク質 Spc24 protein


分子量: 8503.399 Da / 分子数: 1 / 断片: RWD domain, globular domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: R4GRT3*PLUS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 251 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細A SEQUENCE DATABASE REFERENCE FOR CHAIN D DOES NOT CURRENTLY EXIST.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.79 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.12M Monosaccharides, 0.1M MES-Imidazol, 30% PEG20K/P550MME, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月28日 / 詳細: mirror
放射モノクロメーター: SI 111 DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.03→50 Å / Num. all: 79724 / Num. obs: 79657 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 9.9 Å2 / Rsym value: 0.043 / Net I/σ(I): 49
反射 シェル解像度: 1.03→1.05 Å / 冗長度: 4.5 % / Mean I/σ(I) obs: 5 / Num. unique all: 4048 / Rsym value: 0.305 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.7.2_869)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2ve7
解像度: 1.03→41.229 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8846 / SU ML: 0.21 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.32 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2066 2000 2.51 %
Rwork0.1929 --
obs0.1932 79657 99.17 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 37.031 Å2 / ksol: 0.361 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 53.16 Å2 / Biso mean: 16.2841 Å2 / Biso min: 6.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.0151 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.7806 Å20 Å2
3----0.2345 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.03→41.229 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1366 0 0 251 1617
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061402
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0921895
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.077200
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006243
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.015525
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.0301-1.05590.24381430.25235465560899
1.0559-1.08440.24991390.231955065645100
1.0844-1.11630.20361420.207355315673100
1.1163-1.15240.20141440.201855225666100
1.1524-1.19360.22961460.199155725718100
1.1936-1.24140.1971380.19555265664100
1.2414-1.29790.18481430.192855525695100
1.2979-1.36630.17861460.191455615707100
1.3663-1.45190.21321410.19555715712100
1.4519-1.5640.20231440.178955925736100
1.564-1.72140.22811430.19225526566999
1.7214-1.97050.23471460.18785519566598
1.9705-2.48260.17971380.18025614575299
2.4826-41.26250.20591470.19515600574795
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.5866-0.6313-0.63973.2464-0.83165.905-0.04320.63740.0018-0.66410.1193-0.0991-0.10140.1661-0.03190.162-0.04110.0080.2003-0.02420.0974-7.5007-18.956-8.0825
23.38830.1658-0.39956.4411-0.36553.49530.00550.11660.4776-0.1371-0.0550.0689-0.53020.04440.00670.1068-0.0106-0.01380.06850.0120.1067-9.042-5.19393.3485
32.68940.7867-0.78542.94470.50631.284-0.0059-0.2353-0.35870.511-0.13380.82310.2074-0.27470.03170.0916-0.01790.06580.10340.00060.1759-16.8384-18.382712.867
44.40444.419-5.25714.6115-5.44746.43410.00980.11080.27150.07150.09280.2179-0.1228-0.0191-0.13990.0827-0.0070.0020.0913-0.00080.0851-6.7384-5.04379.3744
57.14733.7538-2.80794.3708-0.73241.91630.15380.12060.6637-0.07420.05180.2042-0.1584-0.0087-0.2240.09270.00060.0010.07650.01740.092-0.12790.86929.1491
64.94260.1417-1.24761.25790.59231.04760.0664-0.2307-0.08880.146-0.10890.04560.0383-0.01510.05110.1002-0.02610.00670.0872-0.00910.05432.4716-6.369616.0369
73.72811.0382-1.40582.1637-0.93542.65070.0641-0.391-0.14920.185-0.06840.12610.0306-0.03280.01940.0635-0.01940.0030.08750.01260.0588-5.8279-14.725916.7315
83.7923-2.0433-0.09457.7577-0.76373.15930.1560.43990.3146-0.4072-0.0928-0.0072-0.2877-0.2399-0.05910.08380.01040.01050.12590.01870.0738-0.6668-13.9077-0.9282
97.0023.85634.74142.35392.933.6526-0.11460.3309-0.1242-0.23840.1841-0.0257-0.04220.2371-0.07990.0928-0.0068-0.0130.0801-0.00380.0771-3.4097-27.6203-3.9007
106.5008-3.8041-2.46129.18871.88050.9612-0.1242-1.4905-0.05661.00330.1738-0.59380.13590.87320.00720.1452-0.0271-0.00070.3680.030.14289.6869-25.49043.7468
110.0990.41320.05423.26540.28382.0356-0.00780.083-0.08530.01880.07560.16690.2092-0.052-0.06420.07830.0067-0.00290.06760.01420.078-5.2358-26.82127.9304
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN B AND (RESSEQ 131:149)B131 - 149
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B AND (RESSEQ 150:165)B150 - 165
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN B AND (RESSEQ 166:176)B166 - 176
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN B AND (RESSEQ 177:183)B177 - 183
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN B AND (RESSEQ 184:195)B184 - 195
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN B AND (RESSEQ 196:213)B196 - 213
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN B AND (RESSEQ 214:233)B214 - 233
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN D AND (RESSEQ 136:145)D136 - 145
9X-RAY DIFFRACTION9CHAIN D AND (RESSEQ 146:162)D146 - 162
10X-RAY DIFFRACTION10CHAIN D AND (RESSEQ 163:168)D163 - 168
11X-RAY DIFFRACTION11CHAIN D AND (RESSEQ 169:195)D169 - 195

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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