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万見
- PDB-3vps: Structure of a novel NAD dependent-NDP-hexosamine 5,6-dehydratase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vps
タイトルStructure of a novel NAD dependent-NDP-hexosamine 5,6-dehydratase, TunA, involved in tunicamycin biosynthesis
要素NAD-dependent epimerase/dehydratase
キーワードTRANSFERASE / tunicamycins / biosynthesis / exo-glycal / dehydratase / Rossmann Fold
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
UDP-galactose 4-epimerase, domain 1 / UDP-galactose 4-epimerase; domain 1 / NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / NAD-dependent epimerase/dehydratase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces chartreusis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Wyszynski, F.J. / Lee, S.S. / Yabe, T. / Wang, H. / Gomez-Escribano, J.P. / Bibb, M.J. / Lee, S.J. / Davies, G.J. / Davis, B.G.
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Biosynthesis of nucleoside antibiotic tunicamycin proceeds via unique exo-glycal intermediates
著者: Wyszynski, F.J. / Lee, S.S. / Yabe, T. / Wang, H. / Gomez-Escribano, J.P. / Bibb, M.J. / Lee, S.J. / Davies, G.J. / Davis, B.G.
履歴
登録2012年3月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年4月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NAD-dependent epimerase/dehydratase
B: NAD-dependent epimerase/dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,9076
ポリマ－70,3662
非ポリマー2,5424
水3,945219
1
A: NAD-dependent epimerase/dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,4543
ポリマ－35,1831
非ポリマー1,2712
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: NAD-dependent epimerase/dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,4543
ポリマ－35,1831
非ポリマー1,2712
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)45.453, 51.061, 67.804
Angle α, β, γ (deg.)98.13, 106.65, 94.36
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 NAD-dependent epimerase/dehydratase / TunA


分子量: 35182.824 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Streptomyces chartreusis (バクテリア) / 株: NLLR 3882
参照: UniProt: E5KJ94, 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; デヒドラターゼ類
#2: 化合物 ChemComp-UD1 / URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / UDP-GlcNAc


分子量: 607.354 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H27N3O17P2
#3: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 219 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.62 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 20% polyethylene glycol 3350, 100mM 8v/v tascimate, pH 6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 1.9→22.26 Å / Num. all: 42667 / Num. obs: 42667 / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.18782 / Net I/σ(I): 14.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 98.55

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
CNS精密化
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→22.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 8.434 / SU ML: 0.112 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.156 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23522 2283 5.1 %RANDOM
Rwork0.18553 ---
obs0.18812 42667 99.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.811 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.1 Å20.28 Å2-0.26 Å2
2--0.08 Å20.68 Å2
3----0.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→22.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4618 0 166 219 5003
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.0224887
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0022.0276682
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2895601
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.75623.462208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.10415767
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.0791546
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1280.2771
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0223678
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1271.53011
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.53724877
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.01431876
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.2784.51805
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.30234887
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3 175 -
Rwork0.208 3092 -
obs--98.55 %
精密化 TLS

T13: 0.0088 Å2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0006-0.0012-0.00160.00240.00320.00440.00060.00010.0003-0.00080.0003-0.0006-0.00070.0001-0.00090.0159-0.00370.0259-0.02230.0257-21.0385-5.1583-2.2697
20.0036-0.00220.01330.0014-0.00840.04950.0013-0.00070.0001-0.00130.00040.00020.0062-0.0007-0.00170.0162-0.00460.0285-0.02180.0275-34.9369-11.5418-35.5177
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A7 - 309
2X-RAY DIFFRACTION1A400 - 401
3X-RAY DIFFRACTION2B8 - 310
4X-RAY DIFFRACTION2B400 - 401

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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