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万見
- PDB-3vgt: Wild-type nucleoside diphosphate kinase derived from Halomonas sp. 593 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vgt
タイトルWild-type nucleoside diphosphate kinase derived from Halomonas sp. 593
要素Nucleoside diphosphate kinase
キーワードTRANSFERASE / HALOPHILIC / KINASE / FERREDOXIN FOLD / ATP-BINDING / NUCLEOTIDE-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside-diphosphate kinase / UTP biosynthetic process / CTP biosynthetic process / nucleoside diphosphate kinase activity / GTP biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase, active site / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK) active site signature. / Nucleoside diphosphate kinase / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK)-like domain profile. / Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase / NDK / Nucleoside diphosphate kinase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits ...Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase, active site / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK) active site signature. / Nucleoside diphosphate kinase / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK)-like domain profile. / Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase / NDK / Nucleoside diphosphate kinase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoside diphosphate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Halomonas (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Okazaki, N. / Yonezawa, Y. / Arai, S. / Matsumoto, F. / Tamada, T. / Tokunaga, H. / Ishibashi, M. / Tokunaga, M. / Kuroki, R.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2012
タイトル: A structural mechanism for dimeric to tetrameric oligomer conversion in Halomonas sp. nucleoside diphosphate kinase
著者: Arai, S. / Yonezawa, Y. / Okazaki, N. / Matsumoto, F. / Tamada, T. / Tokunaga, H. / Ishibashi, M. / Blaber, M. / Tokunaga, M. / Kuroki, R.
履歴
登録2011年8月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年7月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nucleoside diphosphate kinase
B: Nucleoside diphosphate kinase
C: Nucleoside diphosphate kinase
D: Nucleoside diphosphate kinase
E: Nucleoside diphosphate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,4205
ポリマ－76,4205
非ポリマー00
水79344
1
A: Nucleoside diphosphate kinase

A: Nucleoside diphosphate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5682
ポリマ－30,5682
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area1750 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area12530 Å2
手法PISA
2
B: Nucleoside diphosphate kinase
C: Nucleoside diphosphate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5682
ポリマ－30,5682
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1730 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area12520 Å2
手法PISA
3
D: Nucleoside diphosphate kinase
E: Nucleoside diphosphate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5682
ポリマ－30,5682
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1660 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area12700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)138.119, 170.640, 77.636
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.45, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Nucleoside diphosphate kinase / NDK / NDP kinase / Nucleoside-2-P kinase


分子量: 15284.089 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Halomonas (バクテリア) / 株: 593 / 遺伝子: NDK / プラスミド: PET / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q83WH5, nucleoside-diphosphate kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.974976 Å3/Da / 溶媒含有率: 79.414146 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.19M SODIUM ACETATE, 0.09M TRIS HYDROCHLORIDE, 28% PEG 4000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1
検出器タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→23.268 Å / Num. obs: 49180 / % possible obs: 91.3 % / 冗長度: 1.6 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 17.1
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.277 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 82.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOLREP位相決定
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1NHK

1nhk


解像度: 2.7→23.268 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.314 2404 4.9 %RANDOM
Rwork0.287 ---
obs0.287 47868 97.3 %-
溶媒の処理Bsol: 46.8 Å2
原子変位パラメータBiso mean: 63.98 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.47 Å20 Å25.035 Å2
2--4.34 Å20 Å2
3----13.81 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→23.268 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5320 0 0 44 5364
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.34
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.3291.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.2522
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.8652
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.8752.5
LS精密化 シェル解像度: 2.69→2.75 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.385 149 -
Rwork0.374 2853 -
obs--82.25 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2DNA-RNA_REP.PARAMDNA-RNA.TOP
X-RAY DIFFRACTION3WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ION.PARAMION.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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