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- PDB-3vdl: Crystal structure of circumsporozoite protein aTSR domain, P43212 form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vdl
タイトルCrystal structure of circumsporozoite protein aTSR domain, P43212 form
要素Circumsporozoite (CS) protein
キーワードCELL INVASION / TSR / aTSR
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell surface binding / symbiont entry into host / entry into host cell by a symbiont-containing vacuole / heparan sulfate proteoglycan binding / side of membrane / cell surface / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
TSP-1 type 1 repeat / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat / : / Plasmodium circumsporozoite protein / Thrombospondin type 1 domain / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat superfamily / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat profile. / Thrombospondin type 1 repeats / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat / Single Sheet / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Circumsporozoite protein
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.04 Å
データ登録者Doud, M.B. / Koksal, A.C. / Mi, L.Z. / Song, G. / Lu, C. / Springer, T.A.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2012
タイトル: Unexpected fold in the circumsporozoite protein target of malaria vaccines.
著者: Doud, M.B. / Koksal, A.C. / Mi, L.Z. / Song, G. / Lu, C. / Springer, T.A.
履歴
登録2012年1月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年5月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年5月16日Group: Database references
改定 1.22012年5月30日Group: Database references
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Circumsporozoite (CS) protein
B: Circumsporozoite (CS) protein
C: Circumsporozoite (CS) protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,7063
ポリマ-26,7063
非ポリマー00
1,62190
1
A: Circumsporozoite (CS) protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,9021
ポリマ-8,9021
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Circumsporozoite (CS) protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,9021
ポリマ-8,9021
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Circumsporozoite (CS) protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,9021
ポリマ-8,9021
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4600 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area11980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.372, 63.372, 118.164
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-409-

HOH

21B-423-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Circumsporozoite (CS) protein


分子量: 8902.075 Da / 分子数: 3 / 断片: alpha-TSR domain (UNP residues 310-374) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: PFC0210c / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 株 (発現宿主): GS115 / 参照: UniProt: Q7K740
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 90 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.06 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.1
詳細: 1.4 M sodium citrate, pH 6.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月15日
放射モノクロメーター: single crystal Si(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.04→50 Å / Num. all: 15991 / Num. obs: 15557 / % possible obs: 97.1 % / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 11.3 % / Biso Wilson estimate: 37.2 Å2 / Rsym value: 0.096 / Net I/σ(I): 21.6
反射 シェル解像度: 2.04→2.11 Å / Rmerge(I) obs: 0.694 / Mean I/σ(I) obs: 1.44 / Num. unique all: 15611 / % possible all: 74.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.1_743)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3VDK
解像度: 2.04→43.214 Å / SU ML: 0.65 / σ(F): 0 / 位相誤差: 22.69 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2403 781 5.02 %RANDOM
Rwork0.1936 ---
obs0.196 15551 97.21 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.8534 Å20 Å20 Å2
2--7.8534 Å20 Å2
3---12.6338 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.04→43.214 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1701 0 0 90 1791
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071743
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.042337
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.525684
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072246
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005303
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.04-2.16750.32321060.26762045X-RAY DIFFRACTION83
2.1675-2.33480.26741450.272461X-RAY DIFFRACTION100
2.3348-2.56980.25181350.20812487X-RAY DIFFRACTION100
2.5698-2.94160.21451210.18772523X-RAY DIFFRACTION100
2.9416-3.70580.22561390.17292550X-RAY DIFFRACTION100
3.7058-43.22410.24171350.18432704X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7455-0.8873-5.3852.44840.27265.17180.13021.19550.2101-0.24550.22080.3554-0.4669-0.7089-0.32850.26510.02630.03590.3509-0.01420.213417.0321.9099-22.7786
24.26782.10041.79516.9686-2.19593.80210.0151-0.34670.16610.7503-0.07520.4758-0.0197-0.04350.18950.25820.04810.05220.176-0.03050.3691-1.3573.5994-14.6954
35.0859-1.59932.0693.2353-1.01275.1145-0.1404-0.42150.53320.34690.0440.2051-0.5295-0.2580.10250.26550.01420.10840.1573-0.0340.35762.26687.3992-14.8556
45.4843-5.81395.99478.3725-6.45276.5560.92790.2275-0.0856-0.7035-0.55580.43190.6561-0.5067-0.25270.46960.03970.11610.28510.03920.5989-6.8092-1.2259-22.3718
53.0667-2.15542.22676.16320.44612.6832-0.17890.22380.579-0.2999-0.01360.1522-0.40020.01150.20720.249-0.03150.0340.19580.01410.25223.4809-16.1706-15.9819
65.8439-0.44661.6285.40623.94683.53950.3147-0.9434-0.49560.8896-0.18110.98920.0775-0.6936-0.02710.1911-0.03560.15290.32010.11380.4159-5.827-22.9894-10.2251
72.90610.5078-0.02484.89383.83713.70320.3007-0.20880.5660.7672-0.1622-0.17420.1434-0.2619-0.10180.2220.00970.0440.26790.10380.2741-3.9966-12.8058-10.5481
83.45250.0249-4.82876.9699-2.56057.7312-0.08180.0802-0.4665-0.3767-0.20120.4020.272-0.23550.30930.3267-0.0349-0.05620.27630.00540.372-0.6358-29.1708-20.8588
95.3677-2.5784-2.09664.81095.86598.46680.1203-0.02480.1345-0.1886-0.43171.2916-0.0316-0.7750.29270.2789-0.0124-0.03240.29320.07420.4391-6.6378-17.2559-18.3038
102.03850.01781.713.59251.57482.1111-0.0905-0.95270.0231.13430.66930.0485-0.8565-0.018-0.32830.86030.06010.4240.4327-0.05150.8266-4.4860.268-3.746
116.98353.29133.79988.16738.09948.0794-0.13310.52340.2808-1.06680.732-0.4327-0.01280.8359-0.21060.4008-0.03820.02420.31620.09570.18468.2124-20.0078-22.3264
125.44972.3644-2.09255.6896-1.20712.6925-0.0177-0.1371-0.0771-0.0294-0.0919-0.18270.11660.11520.08230.22250.0086-0.01140.1556-0.05210.137221.3215-7.242-16.165
134.2513-3.51781.88518.5386-1.1792.2774-0.1272-0.69290.05771.44110.16631.10520.2736-1.4896-0.08450.5147-0.08720.20670.66740.01950.41165.5738-17.7571-3.0513
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 306:312)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 313:332)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 333:376)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resseq 306:312)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resseq 313:327)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resseq 328:332)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resseq 333:346)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resseq 347:359)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resseq 360:370)
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resseq 371:376)
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resseq 306:312)
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resseq 313:370)
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'C' and (resseq 371:376)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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