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- PDB-3v7a: Structural basis for broad detection of genogroup II noroviruses ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3v7a
タイトルStructural basis for broad detection of genogroup II noroviruses by a monoclonal antibody that binds to a site occluded in the viral particle
要素
  • 5B18 heavy chain
  • 5B18 kappa chain
  • Capsid
キーワードIMMUNE SYSTEM / virus / Protein-Fab complex / broadly-reactive antibody
機能・相同性
機能・相同性情報


virion component / host cell cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Immunoglobulins / Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Human calicivirus (ウイルス)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.297 Å
データ登録者Hansman, G.S. / Mclellan, J.S. / Kwong, P.D.
引用ジャーナル: J Virol / : 2012
タイトル: Structural basis for broad detection of genogroup II noroviruses by a monoclonal antibody that binds to a site occluded in the viral particle.
著者: Grant S Hansman / David W Taylor / Jason S McLellan / Thomas J Smith / Ivelin Georgiev / Jeremy R H Tame / Sam-Yong Park / Makoto Yamazaki / Fumio Gondaira / Motohiro Miki / Kazuhiko Katayama ...著者: Grant S Hansman / David W Taylor / Jason S McLellan / Thomas J Smith / Ivelin Georgiev / Jeremy R H Tame / Sam-Yong Park / Makoto Yamazaki / Fumio Gondaira / Motohiro Miki / Kazuhiko Katayama / Kazuyoshi Murata / Peter D Kwong /
要旨: Human noroviruses are genetically and antigenically highly divergent. Monoclonal antibodies raised in mice against one kind of norovirus virus-like particle (VLP), however, were found to have broad ...Human noroviruses are genetically and antigenically highly divergent. Monoclonal antibodies raised in mice against one kind of norovirus virus-like particle (VLP), however, were found to have broad recognition. In this study, we present the crystal structure of the antigen-binding fragment (Fab) for one of these broadly reactive monoclonal antibodies, 5B18, in complex with the capsid-protruding domain from a genogroup II genotype 10 (GII.10) norovirus at 3.3-Å resolution and, also, the cryo-electron microscopy structure of the GII.10 VLP at ∼10-Å resolution. The GII.10 VLP structure was more similar in overall architecture to the GV.1 murine norovirus virion than to the prototype GI.1 human norovirus VLP, with the GII.10 protruding domain raised ∼15 Å off the shell domain and rotated ∼40° relative to the GI.1 protruding domain. In the crystal structure, the 5B18 Fab bound to a highly conserved region of the protruding domain. Based on the VLP structure, this region is involved in interactions with other regions of the capsid and is buried in the virus particle. Despite the occluded nature of the recognized epitope in the VLP structure, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) binding suggested that the 5B18 antibody was able to capture intact VLPs. Together, the results provide evidence that the norovirus particle is capable of extreme conformational flexibility, which may allow for antibody recognition of conserved surfaces that would otherwise be buried on intact particles.
履歴
登録2011年12月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年3月28日Group: Database references
改定 1.22013年9月25日Group: Derived calculations
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: 5B18 heavy chain
G: 5B18 kappa chain
E: 5B18 heavy chain
H: 5B18 kappa chain
A: Capsid
B: Capsid


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,9776
ポリマ-163,9776
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14590 Å2
ΔGint-98 kcal/mol
Surface area62250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.480, 145.480, 216.334
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number95
Space group name H-MP4322
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22
13
23

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111chain A and (resseq 225:345 or resseq 351:538 )
211chain B and (resseq 225:345 or resseq 351:538 )
112chain F and (resseq 1:220 )
212chain E and (resseq 1:220 )
113chain G and (resseq 1:215 )
213chain H and (resseq 1:215 )

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

#1: 抗体 5B18 heavy chain


分子量: 23709.514 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#2: 抗体 5B18 kappa chain


分子量: 23772.203 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: タンパク質 Capsid


分子量: 34506.660 Da / 分子数: 2 / Fragment: P domain residues 224-538 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Human calicivirus (ウイルス) / : 026Vientnam / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5F4T5*PLUS
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.76 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 40% v/v PEG 400, 5% w/v PEG 3350, and 0.1 M acetic acid pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年8月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.297→31.537 Å / Num. all: 85009 / Num. obs: 30833

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
PHENIX(phenix.refine: dev_755)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ONU for P domain, i.e., chains A and B and 1WEJ for Fab, i.e., chains D,E, F, G
解像度: 3.297→31.537 Å / SU ML: 0.97 / σ(F): 1 / 位相誤差: 34.98 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2826 1532 4.97 %Random
Rwork0.2268 ---
obs0.2295 30833 86.38 %-
all-85009 --
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 21.231 Å2 / ksol: 0.259 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.8221 Å20 Å2-0 Å2
2--5.8221 Å2-0 Å2
3----11.6441 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.297→31.537 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11459 0 0 0 11459
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00411769
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.79516061
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8424205
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541799
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032085
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A2397X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B2397X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.021
21F1643X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22E1643X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.02
31G1671X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32H1671X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.018
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2973-3.40360.43151180.34872643X-RAY DIFFRACTION87
3.4036-3.52510.38981330.32482695X-RAY DIFFRACTION89
3.5251-3.6660.35031380.28762700X-RAY DIFFRACTION89
3.666-3.83260.33021310.25912693X-RAY DIFFRACTION88
3.8326-4.03430.32271510.24142693X-RAY DIFFRACTION89
4.0343-4.28650.25911520.20292633X-RAY DIFFRACTION87
4.2865-4.61650.19881350.19072614X-RAY DIFFRACTION86
4.6165-5.07930.27081370.18162643X-RAY DIFFRACTION85
5.0793-5.81040.28321530.20352689X-RAY DIFFRACTION87
5.8104-7.30540.23841520.19752695X-RAY DIFFRACTION86
7.3054-31.53810.25811320.20572603X-RAY DIFFRACTION79
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.16020.1389-0.09310.30190.03040.09990.0837-0.09980.02250.27260.12920.50170.19390.02470.0530.57880.0332-0.1820.28060.11730.595679.5027-47.533459.0273
20.04880.0359-0.00030.09580.0760.09080.1166-0.0936-0.2841-0.23730.00920.155-0.13360.01870.11060.40280.0876-0.09820.42340.38750.44387.6546-70.811485.402
33.4-0.27832.3073.2645-1.66342.9748-0.0225-0.222-0.31260.03530.29060.62950.0576-0.7082-0.28020.4907-0.0326-0.05010.43450.05680.524769.4371-12.966730.2995
42.0361-0.2140.40421.6854-0.78442.21790.07220.2028-0.40070.14340.08490.57030.0302-0.1075-0.12340.3094-0.0622-0.05510.22920.00450.527272.2559-12.445635.9097
50.0222-0.0312-0.01060.05780.01950.0101-0.10180.3189-0.20010.05910.04490.1160.03020.0760.00910.4970.0733-0.0050.9051-0.27830.4875107.8853-19.8138-15.9685
60.26350.0890.14020.03140.04650.11250.22720.0232-0.22150.04530.0428-0.21810.0185-0.38660.01870.4740.14520.00260.4929-0.02370.4988141.956-29.6926-27.8582
70.18460.0937-0.05090.1283-0.12480.10240.07810.30150.240.2013-0.01030.21410.00430.19430.0050.73570.03610.05480.7237-0.15180.4598120.1486-6.3617-4.3
80.03710.05150.03580.11180.03570.053-0.0988-0.27430.1103-0.1170.0837-0.0191-0.06430.0767-0.01320.64490.10730.19720.5617-0.09650.177143.1279-14.6166-30.9143
90.0980.08870.02470.09680.01020.01040.1393-0.0682-0.01580.05810.0378-0.061-0.32720.1280.03350.5004-0.03820.02930.1853-0.0590.226585.99283.550425.3253
100.57350.10160.08170.2035-0.07830.29770.1870.5740.1580.09090.071-0.1083-0.26520.25990.2860.30180.00010.0228-0.1997-0.02610.265684.95930.884720.3636
110.21750.04480.15980.01330.02810.1202-0.02340.10070.04790.2465-0.032-0.03990.01670.27350.02940.60250.0894-0.19470.34240.07560.50792.8201-35.399971.0682
120.03380.03570.03710.13860.14970.27150.1636-0.0246-0.2808-0.03950.1528-0.1344-0.297-0.12960.18760.36450.13260.03080.05760.20230.6969102.7721-69.54882.6632
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain F and resid 1:122
2X-RAY DIFFRACTION2chain F and resid 123:220
3X-RAY DIFFRACTION3chain B and resid 225:323
4X-RAY DIFFRACTION4chain B and resid 324:538
5X-RAY DIFFRACTION5chain H and resid 1:105
6X-RAY DIFFRACTION6chain H and resid 106:215
7X-RAY DIFFRACTION7chain E and resid 1:122
8X-RAY DIFFRACTION8chain E and resid 123:220
9X-RAY DIFFRACTION9chain A and resid 225:323
10X-RAY DIFFRACTION10chain A and resid 324:538
11X-RAY DIFFRACTION11chain G and resid 1:105
12X-RAY DIFFRACTION12chain G and resid 106:215

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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