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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3tow | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the MABP Domain of MVB12B of Human ESCRT-I Complex | ||||||
![]() | Multivesicular body subunit 12B | ||||||
![]() | PROTEIN TRANSPORT / beta prism / membrane binding domain / negatively charged membrane | ||||||
機能・相同性 | ![]() virus maturation / ESCRT I complex / regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / viral budding / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / membrane fission / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / multivesicular body assembly / Membrane binding and targetting of GAG proteins / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) ...virus maturation / ESCRT I complex / regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / viral budding / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / membrane fission / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / multivesicular body assembly / Membrane binding and targetting of GAG proteins / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / HCMV Late Events / Late endosomal microautophagy / Budding and maturation of HIV virion / late endosome membrane / late endosome / protein transport / vesicle / early endosome / endosome membrane / lipid binding / extracellular exosome / nucleus / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Boura, E. / Hurley, J.H. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis for membrane targeting by the MVB12-associated beta-prism domain of the human ESCRT-I MVB12 subunit. 著者: Boura, E. / Hurley, J.H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 74.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 56.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 415.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 416.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17227.840 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 47-192 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 30.28 % |
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 33% PEG 400, 0.1M Tris pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.34→29.54 Å / Num. all: 27979 / Num. obs: 27812 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rsym value: 0.079 / Net I/σ(I): 9.9 | ||||||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.34→1.36 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 2.017 / Rsym value: 0.52 / % possible all: 93.3 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.17 Å / VDWプローブ半径: 0.4 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 57.375 Å2 / ksol: 0.511 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.34→29.537 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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