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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3tec | ||||||
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| タイトル | CALCIUM BINDING TO THERMITASE. CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF THERMITASE AT 0, 5 AND 100 MM CALCIUM | ||||||
要素 |
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キーワード | COMPLEX(SERINE PROTEINASE-INHIBITOR) | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報thermitase / serine-type endopeptidase inhibitor activity / response to wounding / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア) Hirudinaria manillensis (無脊椎動物) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Gros, P. / Kalk, K.H. / Hol, W.G.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1991タイトル: Calcium binding to thermitase. Crystallographic studies of thermitase at 0, 5, and 100 mM calcium. 著者: Gros, P. / Kalk, K.H. / Hol, W.G. #1: ジャーナル: Proteins / 年: 1992タイトル: Effects of Eglin-C Binding to Thermitase: Three-Dimensional Structure Comparison of Native Thermitase and Thermitase Eglin-C Complexes 著者: Gros, P. / Teplyakov, A.V. / Hol, W.G.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3tec.cif.gz | 74.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3tec.ent.gz | 52.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3tec.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/3tec ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/3tec | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| Atom site foot note | 1: RESIDUE PRO E 172 IS A CIS PROLINE. 2: THE BOND PRO E 214 - THR E 215 IS IN THE CIS CONFORMATION. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 28384.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)参照: UniProt: P04072, thermitase | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 8100.011 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Hirudinaria manillensis (無脊椎動物)発現宿主: unidentified (未定義) / 参照: UniProt: P01051 | ||||
| #3: 化合物 | | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THERMITASE RESIDUE 199 IS A VALINE ACCORDING TO AMINO ACID SEQUENCE DETERMINATION BY MELOUN ET AL. ...THERMITASE | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.9 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / Num. obs: 22550 / % possible obs: 78 % / Observed criterion σ(I): 1 / Num. measured all: 91303 / Rmerge(I) obs: 0.066 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: GROMOS / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 精密化 | Rfactor Rwork: 0.168 / 最高解像度: 2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2 Å
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| 拘束条件 |
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| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / Rfactor obs: 0.168 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
万見について




Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)
Hirudinaria manillensis (無脊椎動物)
X線回折
引用









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