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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3sen | ||||||
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タイトル | Structure of Caskin1 Tandem SAMs | ||||||
要素 | Caskin-1 | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / SAM domain / Protein-Protein Interaction | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Stafford, R.L. / Bowie, J.U. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2011 タイトル: Tandem SAM domain structure of human Caskin1: a presynaptic, self-assembling scaffold for CASK. 著者: Stafford, R.L. / Hinde, E. / Knight, M.J. / Pennella, M.A. / Ear, J. / Digman, M.A. / Gratton, E. / Bowie, J.U. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3sen.cif.gz | 234.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3sen.ent.gz | 193.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3sen.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3sen_validation.pdf.gz | 454.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3sen_full_validation.pdf.gz | 460.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3sen_validation.xml.gz | 20.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3sen_validation.cif.gz | 27.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/se/3sen ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/se/3sen | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17893.609 Da / 分子数: 4 / 断片: unp residues 470-613 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASKIN1, KIAA1306 / プラスミド: pQE2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 / 参照: UniProt: Q8WXD9 #2: 化合物 | ChemComp-K / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.98 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 詳細: 100 mM Na/K phosphate, 1-10% PEG 2K, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月23日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: single crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 3.1→100 Å / Num. obs: 19376 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.9 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Χ2: 1.056 / Net I/σ(I): 11.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3SEI 解像度: 3.1→73.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.918 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.879 / WRfactor Rfree: 0.2951 / WRfactor Rwork: 0.2596 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8107 / SU B: 39.922 / SU ML: 0.34 / SU R Cruickshank DPI: 1.9229 / SU Rfree: 0.4371 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.437 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 351.68 Å2 / Biso mean: 136.113 Å2 / Biso min: 45.39 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.1→73.96 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.1→3.181 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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