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- PDB-3s8q: Crystal structure of the R-M controller protein C.Esp1396I OL ope... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3s8q
タイトルCrystal structure of the R-M controller protein C.Esp1396I OL operator complex
要素
  • DNA (5'-D(*AP*TP*GP*TP*GP*AP*CP*TP*TP*AP*TP*AP*GP*TP*CP*CP*GP*TP*G)-3')
  • DNA (5'-D(*TP*CP*AP*CP*GP*GP*AP*CP*TP*AP*TP*AP*AP*GP*TP*CP*AP*CP*A)-3')
  • R-M CONTROLLER PROTEIN
キーワードProtein binding/DNA / Protein-DNA complex / Helix-turn-helix / Transcriptional Regulator / DNA-binding protein / Protein binding-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA-binding transcription factor activity / DNA binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Helix-turn-helix / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / lambda repressor-like DNA-binding domains / Cro/C1-type HTH domain profile. / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / 434 Repressor (Amino-terminal Domain) / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Regulatory protein
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacter sp. RFL1396 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者McGeehan, J.E. / Ball, N.J. / Streeter, S.D. / Thresh, S.-J. / Kneale, G.G.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2012
タイトル: Recognition of dual symmetry by the controller protein C.Esp1396I based on the structure of the transcriptional activation complex.
著者: McGeehan, J.E. / Ball, N.J. / Streeter, S.D. / Thresh, S.J. / Kneale, G.G.
履歴
登録2011年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年7月25日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: R-M CONTROLLER PROTEIN
B: R-M CONTROLLER PROTEIN
C: DNA (5'-D(*AP*TP*GP*TP*GP*AP*CP*TP*TP*AP*TP*AP*GP*TP*CP*CP*GP*TP*G)-3')
D: DNA (5'-D(*TP*CP*AP*CP*GP*GP*AP*CP*TP*AP*TP*AP*AP*GP*TP*CP*AP*CP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,6914
ポリマ－30,6914
非ポリマー00
水5,332296
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6800 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area12250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.316, 61.546, 113.687
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121

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要素

#1: タンパク質 R-M CONTROLLER PROTEIN


分子量: 9521.175 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacter sp. RFL1396 (バクテリア)
遺伝子: esp1396IC / プラスミド: pET23 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)Gold / 参照: UniProt: Q8GGH0
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*AP*TP*GP*TP*GP*AP*CP*TP*TP*AP*TP*AP*GP*TP*CP*CP*GP*TP*G)-3')


分子量: 5850.794 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: C.Esp1396I
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*TP*CP*AP*CP*GP*GP*AP*CP*TP*AP*TP*AP*AP*GP*TP*CP*AP*CP*A)-3')


分子量: 5797.788 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: DNA
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 296 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.3 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M Sodium acetate, 0.1 m Bis-tris-propane, 20% w/v PEG 3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.9334 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9334 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. all: 17823 / Num. obs: 17823 / % possible obs: 94.6 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 31.238 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Net I/σ(I): 14.66
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique allNum. unique obs% possible all
2.1-2.20.4784.111062310623232196.6
2.2-2.30.3785.3389198919193896.6
2.3-2.40.2996.5574397439162296.3
2.4-2.50.2318.0463036303136195.2
2.5-30.13412.172053620536443695.1
3-40.05323.471602816028350093
4-50.0431.6257735773126992.7
5-60.03730.652566256657292.9
6-80.03331.441992199245390.2
8-100.03134.9470670616989.4
10-150.0334.3947747712684.6
150.03627.041481485677.8

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å41.76 Å
Translation2.5 Å41.76 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHASER1.3.3位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
MxCuBEデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / WRfactor Rfree: 0.2025 / WRfactor Rwork: 0.15 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8634 / SU B: 10.058 / SU ML: 0.116 / SU R Cruickshank DPI: 0.1917 / SU Rfree: 0.1776 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.178 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2187 913 5.1 %RANDOM
Rwork0.1572 ---
obs0.1602 17823 94.58 %-
all-17823 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 206.61 Å2 / Biso mean: 32.61 Å2 / Biso min: 12.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.16 Å20 Å20 Å2
2--2.46 Å20 Å2
3----1.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1243 773 0 296 2312
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.0222168
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2822.4333082
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2865165
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.41424.42352
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.26615288
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.531158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1240.2361
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021305
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0031.5790
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.73521294
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.60331378
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5384.51785
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.154 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.295 68 -
Rwork0.202 1262 -
all-1330 -
obs-1262 97.29 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.38230.44860.84841.6616-0.22914.71030.0233-0.2965-0.0640.2991-0.06060.18010.2318-0.18020.03730.1004-0.01050.05930.02730.01270.0845-13.85410.8605-12.0763
22.53830.3429-0.77721.27520.10492.3361-0.02330.3152-0.1596-0.1292-0.03960.10750.0608-0.1670.06290.0573-0.0029-0.0120.0459-0.01650.138-12.030710.8678-33.0558
31.58910.0198-1.4070.73390.70995.13710.037-0.1808-0.0484-0.00330.0568-0.0201-0.14450.6331-0.09380.0448-0.0118-0.00210.09780.02930.0823.740816.3602-20.3907
41.521-0.1087-1.40140.95011.05234.93930.0227-0.1784-0.06210.06150.0514-0.04140.13190.5211-0.07410.01930.0253-0.01150.09680.01960.05144.646714.5007-22.8198
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 77
2X-RAY DIFFRACTION2B3 - 79
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 19
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 19

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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