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- PDB-3rmi: Crystal structure of Chorismate mutase from Bartonella henselae s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rmi
タイトルCrystal structure of Chorismate mutase from Bartonella henselae str. Houston-1 in complex with malate
要素Chorismate mutase protein
キーワードISOMERASE / Emerald BioStructures / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID
機能・相同性
機能・相同性情報


salicylic acid biosynthetic process / chorismate metabolic process / chorismate mutase / chorismate mutase activity
類似検索 - 分子機能
Chorismate mutase, bacteria / : / Chorismate mutase / Chorismate Mutase Domain, subunit A / Chorismate mutase domain superfamily / Chorismate mutase domain profile. / Chorismate mutase type II / Chorismate mutase type II superfamily / Chorismate mutase II, prokaryotic-type / Chorismate mutase type II ...Chorismate mutase, bacteria / : / Chorismate mutase / Chorismate Mutase Domain, subunit A / Chorismate mutase domain superfamily / Chorismate mutase domain profile. / Chorismate mutase type II / Chorismate mutase type II superfamily / Chorismate mutase II, prokaryotic-type / Chorismate mutase type II / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
D-MALATE / chorismate mutase / Chorismate mutase
類似検索 - 構成要素
生物種Bartonella henselae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of Chorismate mutase from Bartonella henselae str. Houston-1 in complex with malate
著者: Gardberg, A. / Edwards, T. / Staker, B. / Stewart, L.
履歴
登録2011年4月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chorismate mutase protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,7454
ポリマ－13,4571
非ポリマー2883
水41423
1
A: Chorismate mutase protein
ヘテロ分子

A: Chorismate mutase protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,4908
ポリマ－26,9132
非ポリマー5766
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_554y,x,-z-1/31
Buried area6460 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area11860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.320, 71.320, 145.840
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number180
Space group name H-MP6222

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要素

#1: タンパク質 Chorismate mutase protein


分子量: 13456.607 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bartonella henselae (バクテリア)
株: Houston-1 / 遺伝子: tyrA, BH16030 / プラスミド: AVA0421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q6G5B4, UniProt: A0A0H3LYP5*PLUS, chorismate mutase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-MLT / D-MALATE / (2R)-2-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID / 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID / D-りんご酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O5
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 23 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.2 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: Internal tracking number 218208F3. INDEX screen condition F3: 5% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.0, 10% PEG-MME 5000. BaheA.00146.a.A1 PS00787 at 51.1 mg/ml., vapor diffusion, sitting ...詳細: Internal tracking number 218208F3. INDEX screen condition F3: 5% v/v Tacsimate pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.0, 10% PEG-MME 5000. BaheA.00146.a.A1 PS00787 at 51.1 mg/ml., vapor diffusion, sitting drop, temperature 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.3 / 波長: 0.9765 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年4月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9765 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→19.8 Å / Num. all: 9173 / Num. obs: 9071 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.8 % / Biso Wilson estimate: 53.213 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 27
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique allNum. unique obs% possible all
2.4-2.468.30.4395.6546466365999.4
2.46-2.530.3736.4507061799
2.53-2.60.2748.3499361298.9
2.6-2.680.2439.2498060999.5
2.68-2.770.17311.9480158799
2.77-2.870.14314.9461756699.3
2.87-2.980.11217.3444055499.6
2.98-3.10.07921429553599.6
3.1-3.240.07124.2412851599.6
3.24-3.390.05331384748399.6
3.39-3.580.04536.4368347599.8
3.58-3.790.03743.3338644299.8
3.79-4.060.03545.8321742799.5
4.06-4.380.0353.2295039799.2
4.38-4.80.02954.7268437199.5
4.8-5.370.02953.2239734299.7
5.37-6.20.03250207930399
6.2-7.590.02355.2183926599.6
7.59-10.730.01856.5138421195.9
10.730.0255.954910171.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å19.81 Å
Translation2.5 Å19.81 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2d8e

2d8e


解像度: 2.4→19.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.946 / SU B: 13.249 / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.198 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.253 434 4.8 %RANDOM
Rwork0.217 ---
obs0.219 9024 98.68 %-
all-9173 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 49.732 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.23 Å21.62 Å20 Å2
2--3.23 Å20 Å2
3----4.85 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→19.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数838 0 19 23 880
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.022869
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.02593
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.481.9741170
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90231440
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9115104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.04523.57142
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.73615150
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.471157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2133
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02952
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02179
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.611.5525
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1141.5208
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.2592841
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.1043344
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5084.5329
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.363 36 -
Rwork0.305 605 -
all-641 -
obs--98.62 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.7023-0.3067-5.02961.86375.850123.9269-0.17050.2314-0.0338-0.59710.1853-0.0589-0.08051.0095-0.01480.4680.18470.07630.2344-0.02110.195622.791322.441-44.7848
22.9716-0.0478-2.25711.1731-0.4759.0261-0.1396-0.6465-0.18450.185-0.073-0.0540.09720.41030.21260.09150.07490.0040.2570.0180.128114.950922.7511-11.3965
33.5389-0.28360.02162.3418-0.5238.9521-0.05-0.154-0.18740.0717-0.04260.20550.6474-0.58670.09270.0618-0.01850.05560.2217-0.00610.17164.438920.6628-15.6844
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-1 - 20
2X-RAY DIFFRACTION2A21 - 46
3X-RAY DIFFRACTION3A47 - 103

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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