[日本語] English
万見
- PDB-3rex: Crystal structure of the archaeal asparagine synthetase A complex... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rex
タイトルCrystal structure of the archaeal asparagine synthetase A complexed with Adenosine monophosphate
要素AsnS-like asparaginyl-tRNA synthetase related protein
キーワードLIGASE / Asn synthetase / AMP binding / anti parallel beat sheet
機能・相同性
機能・相同性情報


asparagine-tRNA ligase activity / asparaginyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (D/K/N) / tRNA synthetases class II (D, K and N) / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-II family profile. / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AsnS-like asparaginyl-tRNA synthetase related protein
類似検索 - 構成要素
生物種Pyrococcus abyssi (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Blaise, M. / Frechin, M. / Charron, C. / Roy, H. / Sauter, C. / Lorber, B. / Olieric, V. / Kern, D.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2011
タイトル: Crystal Structure of the Archaeal Asparagine Synthetase: Interrelation with Aspartyl-tRNA and Asparaginyl-tRNA Synthetases.
著者: Blaise, M. / Frechin, M. / Olieric, V. / Charron, C. / Sauter, C. / Lorber, B. / Roy, H. / Kern, D.
履歴
登録2011年4月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年9月21日Group: Database references
改定 1.22023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: AsnS-like asparaginyl-tRNA synthetase related protein
B: AsnS-like asparaginyl-tRNA synthetase related protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,9815
ポリマ－68,2632
非ポリマー7193
水7,008389
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7200 Å2
ΔGint-66 kcal/mol
Surface area22360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.380, 60.930, 155.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 AsnS-like asparaginyl-tRNA synthetase related protein / archaeal asparagine synthetase A


分子量: 34131.363 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyrococcus abyssi (古細菌) / 遺伝子: asnS-like, PYRAB02460, PAB2356 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9V228
#2: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 389 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100mM Tris pH7 0.2M NaCl 32%PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.873 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.873 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 51859 / Num. obs: 51859 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 10.54
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DNAデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1NNH

1nnh


解像度: 1.8→32.818 Å / SU ML: 0.2 / σ(F): 2.01 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1964 1991 3.84 %random
Rwork0.1599 ---
all0.1613 51857 --
obs0.1613 51857 98.98 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 36.492 Å2 / ksol: 0.339 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.6028 Å2-0 Å20 Å2
2---2.3838 Å20 Å2
3---1.7811 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→32.818 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4792 0 47 389 5228
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074975
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1016721
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4261909
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078699
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005859
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.8450.26511410.22233537X-RAY DIFFRACTION100
1.845-1.89490.24321470.2013519X-RAY DIFFRACTION100
1.8949-1.95070.23561380.18883562X-RAY DIFFRACTION100
1.9507-2.01360.21441510.17353550X-RAY DIFFRACTION100
2.0136-2.08560.21871310.16763556X-RAY DIFFRACTION100
2.0856-2.1690.20361490.16583548X-RAY DIFFRACTION100
2.169-2.26770.18441460.15453527X-RAY DIFFRACTION99
2.2677-2.38730.22071380.16253533X-RAY DIFFRACTION99
2.3873-2.53680.21731450.17063582X-RAY DIFFRACTION99
2.5368-2.73260.20691370.16783544X-RAY DIFFRACTION99
2.7326-3.00740.21251410.17063556X-RAY DIFFRACTION99
3.0074-3.44220.20631430.16233578X-RAY DIFFRACTION98
3.4422-4.33520.17891400.13613595X-RAY DIFFRACTION98
4.3352-32.8230.14591440.14143679X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9710.04290.02711.2242-0.25790.9506-0.00430.0301-0.1268-0.0322-0.0324-0.03310.06090.01910.01170.01810.0116-0.0030.0324-0.00790.1201-19.1555-5.9697-7.8423
21.0287-0.17030.15941.0992-0.48881.4352-0.00610.2740.1468-0.256-0.0839-0.1321-0.25180.1740.01060.2384-0.0147-0.00580.17060.05020.1149-15.828814.2045-28.4117
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain B

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る