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- PDB-3r2v: Crystal structure of polymerase basic protein 2 E538-R753 from In... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3r2v
タイトルCrystal structure of polymerase basic protein 2 E538-R753 from Influenza A virus A/Yokohama/2017/03 H3N2
要素PB2 C-terminal subunit
キーワードVIRAL PROTEIN / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID / Influenza / flu / polymerase basic / PB2 / H3N2 / H1N1 / H5N1 / virus / 2003 avian flu outbreak
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA-templated transcription / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Polymerase Basic Protein 2, C-terminal domain / PB2, C-terminal / : / Influenza RNA polymerase PB2 C-terminal domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 6th domain / Influenza RNA polymerase PB2 CAP binding domain / Defensin A-like / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BORIC ACID / IODIDE ION / PB2 C-terminal subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散, 分子置換 / 単波長異常分散 / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2011
タイトル: The Protein Maker: an automated system for high-throughput parallel purification.
著者: Smith, E.R. / Begley, D.W. / Anderson, V. / Raymond, A.C. / Haffner, T.E. / Robinson, J.I. / Edwards, T.E. / Duncan, N. / Gerdts, C.J. / Mixon, M.B. / Nollert, P. / Staker, B.L. / Stewart, L.J.
履歴
登録2011年3月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年10月5日Group: Database references
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PB2 C-terminal subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,70113
ポリマ-24,2431
非ポリマー1,45812
3,801211
1
A: PB2 C-terminal subunit
ヘテロ分子

A: PB2 C-terminal subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,40126
ポリマ-48,4862
非ポリマー2,91624
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_455-x-1,-y,z1
Buried area4810 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area17970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.810, 106.540, 33.490
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 PB2 C-terminal subunit


分子量: 24242.857 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
: A/Yokohama/2017/03(H3N2) / 遺伝子: PB2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F2Z275*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド


分子量: 126.904 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / : I
#3: 化合物 ChemComp-BO3 / BORIC ACID / ほう酸


分子量: 61.833 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : BH3O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 211 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.7 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: InvaB.07055.c.D17 PD00118 at 24.51 mg/mL against 0.1 M MIB pH 6.0, 25% PEG 1500, 100 mM NaI, crystal tracking ID 220930b6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
Reflection: 247531 / Rmerge(I) obs: 0.032 / D res high: 1.3 Å / Num. obs: 86116 / % possible obs: 95.9
Diffraction reflection shell最高解像度: 1.3 Å / 最低解像度: 1.33 Å / Num. obs: 5535 / % possible obs: 83.4 % / Rmerge(I) obs: 0.291
反射解像度: 1.3→50 Å / Num. all: 47417 / Num. obs: 46293 / % possible obs: 97.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 19.242 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 21.66
反射 シェル解像度: 1.3→1.33 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.319 / Mean I/σ(I) obs: 3.27 / Num. measured obs: 9189 / Num. unique all: 3441 / Num. unique obs: 2983 / % possible all: 86.7

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位相決定

位相決定
手法
単波長異常分散
分子置換
Phasing MADD res high: 1.3 Å / D res low: 29.47 Å / FOM : 0.787 / FOM acentric: 0.796 / FOM centric: 0.714 / 反射: 46104 / Reflection acentric: 39756 / Reflection centric: 4582
Phasing MAD shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
8.78-29.470.6090.7810.4391104457
6.35-8.780.7470.8360.55325816484
5.23-6.350.7930.8550.65233923891
4.55-5.230.8580.8910.78438928291
4.08-4.550.8660.9140.67241632578
3.73-4.080.8660.9080.72346936485
3.45-3.730.8710.8950.79754242497
3.23-3.450.8470.8720.74856946298
3.05-3.230.8560.8860.71258148188
2.9-3.050.8560.8770.765652532103
2.76-2.90.8830.8850.88865254097
2.65-2.760.8650.8910.7269258092
2.54-2.650.8490.8790.6972360696
2.45-2.540.8640.880.76755640101
2.37-2.450.8480.8640.74175563895
2.29-2.370.860.8720.78580068696
2.23-2.290.8480.8750.876959981
2.16-2.230.8290.8490.714860728101
2.11-2.160.8340.8480.70584872891
2.05-2.110.8250.8410.709897765101
2-2.050.8330.8480.69991279197
1.96-20.8180.8280.72890579392
1.91-1.960.7860.80.71796981198
1.87-1.910.7870.7990.74293980888
1.84-1.870.8010.8090.73899488398
1.8-1.840.780.7870.675100188791
1.77-1.80.7770.7860.696100188894
1.74-1.770.7860.7920.7191063939106
1.71-1.740.8030.8080.721103493677
1.68-1.710.780.7820.736107795797
1.65-1.680.8060.8090.7621101974101
1.62-1.650.7790.7860.7031122992101
1.6-1.620.770.7740.706109398186
1.58-1.60.7670.7710.72111881044108
1.55-1.580.7570.760.6991143102684
1.53-1.550.7660.7730.6771160102996
1.51-1.530.7590.7630.7231203106699
1.49-1.510.7720.7790.7041212108193
1.47-1.490.7440.7470.7121213108183
1.45-1.470.7590.7660.67812271091103
1.44-1.450.750.7570.661265111994
1.42-1.440.750.7560.6731261112196
1.4-1.420.7450.7430.7331267111185
1.39-1.40.7390.7470.6221268111497
1.37-1.390.7370.7360.7261313114091
1.36-1.370.7480.7490.7321238110183
1.34-1.360.7530.7550.731237107091
1.33-1.340.7460.7470.7371234106484
1.31-1.330.7270.7310.7081217103883
1.3-1.310.7130.7140.62117199463
Phasing MRRfactor: 43.78 / Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å47.42 Å
Translation2.5 Å47.42 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.1.4位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
BOSデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散, 分子置換
開始モデル: PDB entry 2VY6
解像度: 1.3→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / WRfactor Rfree: 0.2141 / WRfactor Rwork: 0.1832 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.13 / FOM work R set: 0.8876 / SU B: 1.622 / SU ML: 0.032 / SU R Cruickshank DPI: 0.0583 / SU Rfree: 0.0554 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.055 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2094 2293 5 %RANDOM
Rwork0.1802 ---
obs0.1816 46148 97.32 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 47.78 Å2 / Biso mean: 17.4682 Å2 / Biso min: 6.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.18 Å20 Å20 Å2
2---0.36 Å20 Å2
3---0.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1477 0 15 211 1703
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0221535
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2781.972085
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2935200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.17523.27961
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.75715268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.5641512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.2243
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0211137
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2141.5967
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.98421561
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5923568
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.8124.5519
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.19931528
LS精密化 シェル解像度: 1.3→1.334 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.294 154 -
Rwork0.253 2817 -
all-2971 -
obs--86.42 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0062-0.46791.06691.4519-1.15672.46940.00290.013-0.0130.0802-0.0558-0.1009-0.12610.19820.05290.0281-0.024-0.0120.03070.00750.0106-4.152419.0191-8.0695
20.7014-0.03860.04350.6068-0.13030.64790.01220.086-0.0537-0.0372-0.0243-0.0048-0.01370.0660.01210.0203-0.0029-0.0010.0172-0.00490.0047-11.808413.7269-17.9354
30.3804-0.27450.1741.421-0.07780.55930.0076-0.0213-0.0730.05790.00220.0668-0.00470.0099-0.00980.0233-0.0049-0.00530.00470.00560.0163-14.64778.3486-11.2955
40.98030.12810.64620.2526-0.03840.6544-0.0068-0.12-0.05140.05620.04210.056-0.0933-0.0643-0.03530.04770.00010.00740.04330.02360.0266-17.63616.652-4.031
52.74280.1062-0.29261.6766-0.59031.54820.0187-0.0587-0.1620.03330.10340.2331-0.0396-0.2113-0.12210.00130.00530.00470.03280.02640.0462-36.357811.1484-13.1462
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A541 - 563
2X-RAY DIFFRACTION2A564 - 610
3X-RAY DIFFRACTION3A611 - 645
4X-RAY DIFFRACTION4A646 - 697
5X-RAY DIFFRACTION5A698 - 738

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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