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- PDB-3qeb: Crystal structure of human exonuclease 1 Exo1 (WT) in complex wit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3qeb
タイトルCrystal structure of human exonuclease 1 Exo1 (WT) in complex with DNA and Mn2+ (complex III)
要素
  • DNA (5'-D(*CP*GP*CP*TP*AP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*AP*T)-3')
  • DNA (5'-D(P*TP*CP*GP*AP*CP*TP*AP*GP*CP*G)-3')
  • Exonuclease 1
キーワードHYDROLASE/DNA / exonuclease / HYDROLASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


double-stranded DNA 5'-3' DNA exonuclease activity / single-stranded DNA 5'-3' DNA exonuclease activity / flap endonuclease activity / t-circle formation / 5'-flap endonuclease activity / DNA double-strand break processing / 5'-3' exonuclease activity / humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / isotype switching / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) ...double-stranded DNA 5'-3' DNA exonuclease activity / single-stranded DNA 5'-3' DNA exonuclease activity / flap endonuclease activity / t-circle formation / 5'-flap endonuclease activity / DNA double-strand break processing / 5'-3' exonuclease activity / humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / isotype switching / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / exonuclease activity / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / 5'-3' DNA exonuclease activity / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / mismatch repair / meiotic cell cycle / G2/M DNA damage checkpoint / HDR through Homologous Recombination (HRR) / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / Processing of DNA double-strand break ends / DNA recombination / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / nuclear body / DNA repair / chromatin binding / DNA binding / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Exonuclease 1-like, PIN-like domain / Exonuclease-1, H3TH domain / XPG protein signature 2. / XPG conserved site / XPG protein signature 1. / XPG/Rad2 endonuclease / XPG, N-terminal / XPG-I domain / XPG N-terminal domain / XPG I-region ...Exonuclease 1-like, PIN-like domain / Exonuclease-1, H3TH domain / XPG protein signature 2. / XPG conserved site / XPG protein signature 1. / XPG/Rad2 endonuclease / XPG, N-terminal / XPG-I domain / XPG N-terminal domain / XPG I-region / Xeroderma pigmentosum G I-region / Xeroderma pigmentosum G N-region / 5'-nuclease / Helix-hairpin-helix motif, class 2 / Helix-hairpin-helix class 2 (Pol1 family) motifs / 5'-3' exonuclease, C-terminal domain superfamily / PIN-like domain superfamily / 5' to 3' exonuclease, C-terminal subdomain / DNA polymerase; domain 1 / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / DNA / DNA (> 10) / Exonuclease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Orans, J. / McSweeney, E.A. / Iyer, R.R. / Hast, M.A. / Hellinga, H.W. / Modrich, P. / Beese, L.S.
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2011
タイトル: Structures of human exonuclease 1 DNA complexes suggest a unified mechanism for nuclease family.
著者: Orans, J. / McSweeney, E.A. / Iyer, R.R. / Hast, M.A. / Hellinga, H.W. / Modrich, P. / Beese, L.S.
履歴
登録2011年1月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Z: Exonuclease 1
A: DNA (5'-D(*CP*GP*CP*TP*AP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*AP*T)-3')
B: DNA (5'-D(P*TP*CP*GP*AP*CP*TP*AP*GP*CP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,6665
ポリマ－46,5573
非ポリマー1102
水28816
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2730 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area19700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.406, 70.406, 182.883
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Exonuclease 1 / hExo1 / Exonuclease I / hExoI


分子量: 39559.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EXO1, EXOI, HEX1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9UQ84, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*GP*CP*TP*AP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*AP*T)-3')


分子量: 3951.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*TP*CP*GP*AP*CP*TP*AP*GP*CP*G)-3')


分子量: 3045.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.47 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: PEG 6K, MES, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K
溶液の組成
ID名称Crystal-IDSol-ID
1PEG 6K11
2MES11
3PEG 6K12
4MES12

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→50 Å / Num. obs: 11100 / % possible obs: 83.3 % / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 3→3.1 Å / % possible all: 53.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.2_432)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3→31.03 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2683 438 4.75 %
Rwork0.2237 --
obs0.2258 9214 93.74 %
溶媒の処理減衰半径: 1.06 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 50.461 Å2 / ksol: 0.302 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-11.2101 Å20 Å2-0 Å2
2--11.2101 Å20 Å2
3----22.4203 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→31.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2714 427 2 16 3159
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0013236
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4124450
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.8151251
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.025501
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.001500
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3-3.43430.3251330.29142513X-RAY DIFFRACTION83
3.4343-4.32490.29121410.22993030X-RAY DIFFRACTION99
4.3249-31.03160.24651640.20573233X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0320.2273-0.09431.441-0.30751.1784-0.0510.27560.1811-0.4394-0.1254-0.12510.23160.02170.18780.43480.0070.10270.8096-0.36660.7404-5.312624.7232-17.3397
22.18510.1244-1.25682.9742-0.99933.22030.0541-0.02840.31371.02350.2489-0.35730.8838-0.409-0.20520.8056-0.21420.03870.5114-0.02660.5907-10.300719.23261.2595
30.4387-1.41910.16224.6466-1.11783.8289-0.92560.3060.60640.5298-0.01021.9893-0.1976-0.98410.82020.3789-0.06280.11990.7253-0.14021.6961-26.903724.63756.292
42.03190.10030.4362.53141.31064.22420.13170.2311-0.3899-0.09310.0391-0.3928-0.1084-0.404-0.11380.32930.06310.02350.3171-0.16650.3437-5.022631.237-9.8332
55.05280.05320.1644.1807-1.45240.50940.00671.43170.5641-1.11070.16050.0945-1.7269-0.6812-0.08841.26920.2953-0.02030.78940.04610.4428-13.342553.1887-16.2909
60.9195-0.91230.65861.98410.84972.4350.04-0.36650.03520.11350.2484-0.3622-0.1420.4021-0.29820.53550.0352-0.0510.5974-0.07540.42552.246936.43936.4651
74.8427-1.73145.7831.3117-0.69239.6340.76760.3543-1.50361.3260.26991.5908-0.94250.9604-0.81681.58870.41070.3380.86580.37411.1958-27.488532.5252-15.3413
81.16090.4720.94979.0072-1.78138.95390.22370.4146-0.875-0.3252.10622.03570.86370.5026-2.12951.46040.14480.07670.81040.37951.2346-27.450434.3807-16.3352
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN Z AND RESID 2:28)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN Z AND RESID 29:86)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN Z AND RESID 87:130)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN Z AND RESID 131:233)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN Z AND RESID 234:276)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN Z AND RESID 277:346)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN A)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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