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- PDB-3qa2: X-ray Structure of ketohexokinase in complex with a pyrimidopyrim... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3qa2
タイトルX-ray Structure of ketohexokinase in complex with a pyrimidopyrimidine analog 2
要素Ketohexokinase
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / ketohexokinase / ATP Binding / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose ...Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose / response to insulin / extracellular exosome / ATP binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ketohexokinase / : / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / Ribokinase / Ribokinase-like / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-XNA / Ketohexokinase / Isoform A of Ketohexokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.519 Å
データ登録者Abad, M.C.
引用ジャーナル: ACS Med Chem Lett / 年: 2011
タイトル: Inhibitors of Ketohexokinase: Discovery of Pyrimidinopyrimidines with Specific Substitution that Complements the ATP-Binding Site.
著者: Maryanoff, B.E. / O'Neill, J.C. / McComsey, D.F. / Yabut, S.C. / Luci, D.K. / Jordan, A.D. / Masucci, J.A. / Jones, W.J. / Abad, M.C. / Gibbs, A.C. / Petrounia, I.
履歴
登録2011年1月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年9月24日Group: Database references
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ketohexokinase
B: Ketohexokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,2227
ポリマ－68,1532
非ポリマー1,0695
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3920 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area25080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.851, 86.546, 137.453
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Ketohexokinase / Hepatic fructokinase


分子量: 34076.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KHK / プラスミド: pET28s / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P50053-2, UniProt: P50053*PLUS, ketohexokinase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-XNA / N~8~-(cyclopropylmethyl)-N~4~-(2-methylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine


分子量: 390.485 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H26N8
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.98 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 17% PEG 8k, 0.1M Na-Citrate, 0.2M Ammonium Sulfate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月8日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. all: 33903 / Num. obs: 31612 / % possible obs: 93 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.093 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 2.8 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique all: 2701 / Rsym value: 0.367 / % possible all: 81.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
JDirectorデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.6.1_357)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 3NBV

3nbv


解像度: 2.519→31.741 Å / SU ML: 0.29 / Isotropic thermal model: anisotropic / σ(F): 0.07 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2369 1898 6.13 %random
Rwork0.1956 ---
obs0.1981 30948 90.7 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 50.237 Å2 / ksol: 0.369 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--9.8645 Å20 Å20 Å2
2--2.8656 Å2-0 Å2
3---6.9989 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.519→31.741 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4566 0 73 8 4647
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084729
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1876402
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.1211744
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.074699
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005839
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.519-2.58190.3196810.2791311X-RAY DIFFRACTION58
2.5819-2.65170.30951050.26951593X-RAY DIFFRACTION71
2.6517-2.72970.31291150.2781807X-RAY DIFFRACTION80
2.7297-2.81770.30561340.24351965X-RAY DIFFRACTION88
2.8177-2.91840.29921380.25272088X-RAY DIFFRACTION92
2.9184-3.03510.28881410.2492143X-RAY DIFFRACTION95
3.0351-3.17320.27181340.24312183X-RAY DIFFRACTION96
3.1732-3.34030.28921460.23632215X-RAY DIFFRACTION97
3.3403-3.54930.26211430.20692205X-RAY DIFFRACTION97
3.5493-3.82290.24221450.18922237X-RAY DIFFRACTION98
3.8229-4.20690.19881570.18062249X-RAY DIFFRACTION98
4.2069-4.81380.20561470.15372318X-RAY DIFFRACTION100
4.8138-6.0580.22061490.17692324X-RAY DIFFRACTION100
6.058-31.74390.19611630.16352412X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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