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万見
- PDB-3q1l: Crystals Structure of Aspartate beta-Semialdehyde Dehydrogenase f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3q1l
タイトルCrystals Structure of Aspartate beta-Semialdehyde Dehydrogenase from Streptococcus pneumoniae with cysteamine bound covalently to Cys 128
要素Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / NADP / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate-semialdehyde dehydrogenase / aspartate-semialdehyde dehydrogenase activity / 'de novo' L-methionine biosynthetic process / threonine biosynthetic process / diaminopimelate biosynthetic process / isoleucine biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / NAD binding / NADP binding / protein dimerization activity
類似検索 - 分子機能
Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, beta-type / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD-binding / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain ...Aspartate-semialdehyde dehydrogenase, beta-type / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, dimerisation domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Semialdehyde dehydrogenase, NAD-binding / Semialdehyde dehydrogenase, NAD binding domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-AMINO-ETHANETHIOL / Aspartate-semialdehyde dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Pavlovsky, A.G. / Viola, R.E.
引用ジャーナル: Chem.Biol.Drug Des. / 年: 2012
タイトル: Structural Characterization of Inhibitors with Selectivity against Members of a Homologous Enzyme Family.
著者: Pavlovsky, A.G. / Liu, X. / Faehnle, C.R. / Potente, N. / Viola, R.E.
履歴
登録2010年12月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年1月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
B: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
C: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
D: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)160,4638
ポリマ－160,1544
非ポリマー3094
水6,143341
1
A: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
B: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,2314
ポリマ－80,0772
非ポリマー1542
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6170 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area25570 Å2
手法PISA
2
C: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
D: Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,2314
ポリマ－80,0772
非ポリマー1542
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6190 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area25840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.611, 78.840, 244.554
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Aspartate beta-semialdehyde dehydrogenase


分子量: 40038.523 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
株: ATCC BAA-255 / R6 / 遺伝子: asd, CGSSpBS455_08742, spr0918 / プラスミド: pET 28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): bl21 (de3)
参照: UniProt: Q8DQ00, aspartate-semialdehyde dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-DHL / 2-AMINO-ETHANETHIOL / 2,3-DESHYDROLANTHIONINE / システアミン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 77.149 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H7NS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 341 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.72 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 13% PEG 3350, 0.1 M MES buffer, 0.05 M Ca-acetate, 10 mM DTT, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2007年11月28日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→23 Å / Num. obs: 55295 / % possible obs: 83 % / 冗長度: 2.9 % / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2.26→2.34 Å / 冗長度: 1.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.303 / % possible all: 44.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.3→23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / SU B: 16.611 / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.63 / ESU R Free: 0.279 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24209 2711 5 %RANDOM
Rwork0.19361 ---
obs0.19606 51590 85.64 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 45.34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.93 Å20 Å20 Å2
2--0.05 Å20 Å2
3---1.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10905 0 16 341 11262
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.02211137
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1371.96515126
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.84151429
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.59425.043462
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.217151893
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2261552
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.21768
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0218290
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3831.57126
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.739211525
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.18734011
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9694.53600
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.311 143 -
Rwork0.245 2593 -
obs--58.94 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3112-0.2177-0.25821.01140.87621.60840.00940.0504-0.0340.0376-0.12560.03990.0289-0.1170.11620.2398-0.038-0.0090.06750.00040.0583.73815.81812.839
20.9397-0.6344-0.68220.84390.87431.9481-0.066-0.20250.13010.2772-0.0501-0.02520.0181-0.06250.11610.3968-0.0829-0.00440.1457-0.05210.0518-2.13132.27245.022
31.0332-0.56421.03710.5545-0.64931.85190.07760.04210.093-0.0373-0.1022-0.00270.05070.08380.02460.2559-0.02260.00910.05930.0070.068528.245-14.90516.4
41.8395-0.27810.88850.458-0.19341.5961-0.0622-0.60150.1170.167-0.0345-0.0075-0.129-0.06880.09680.3319-0.0707-0.02790.2898-0.03560.015641.476-18.08850.024
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 358
2X-RAY DIFFRACTION1A367
3X-RAY DIFFRACTION1A368 - 596
4X-RAY DIFFRACTION2B2 - 357
5X-RAY DIFFRACTION2B367
6X-RAY DIFFRACTION2B368 - 595
7X-RAY DIFFRACTION3C2 - 361
8X-RAY DIFFRACTION3C367
9X-RAY DIFFRACTION3C368 - 600
10X-RAY DIFFRACTION4D2 - 357
11X-RAY DIFFRACTION4D367
12X-RAY DIFFRACTION4D368 - 599

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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