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- PDB-3pwc: Bovine trypsin variant X(tripleGlu217Ile227) in complex with smal... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3pwc
タイトルBovine trypsin variant X(tripleGlu217Ile227) in complex with small molecule inhibitor
要素Cationic trypsin
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / trypsin-like serine protease / hydrolase / protein binding / duodenum / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


trypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-ANH / Serine protease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Tziridis, A. / Neumann, P. / Kolenko, P. / Stubbs, M.T.
引用ジャーナル: Biol.Chem. / 年: 2014
タイトル: Correlating structure and ligand affinity in drug discovery: a cautionary tale involving second shell residues.
著者: Tziridis, A. / Rauh, D. / Neumann, P. / Kolenko, P. / Menzel, A. / Brauer, U. / Ursel, C. / Steinmetzer, P. / Sturzebecher, J. / Schweinitz, A. / Steinmetzer, T. / Stubbs, M.T.
履歴
登録2010年12月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年7月16日Group: Database references
改定 1.22014年9月24日Group: Database references
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cationic trypsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,1756
ポリマ－23,4181
非ポリマー7575
水6,323351
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.435, 54.435, 109.132
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-483-

SO4

21A-1217-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Cationic trypsin / Beta-trypsin / Alpha-trypsin chain 1 / Alpha-trypsin chain 2


分子量: 23418.398 Da / 分子数: 1 / 断片: cationic trypsin, UNP residues 24-246
変異: N102E, L104Y, Y175S, P176S, G177F, Q178I, S195A, S118E, V228I
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / プラスミド: pET3a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00760, trypsin

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非ポリマー , 5種, 356分子

#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-ANH / METHYL N-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]GLYCYL-3-[AMINO(IMINO)METHYL]-D-PHENYLALANINATE / NALPHA-(2-NAPHTHYLSULFONYLGLYCYL)-3-AMIDINO-D,L-PHENYLALANINE-ISOPROPYLESTER / N-トシル-Gly-3-アミジノ-Phe-OMe


分子量: 432.493 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H24N4O5S
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 351 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.29 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 20% PEG8000, 0.2M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M IMIDAZOLE, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→30 Å / Num. all: 24403 / Num. obs: 24403 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 16.3
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.246 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 98.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
AMoRE位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.5_2)精密化
d*TREKデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1V2K

1v2k


解像度: 1.6→28.8 Å / SU ML: 0.23
Isotropic thermal model: PROTEIN ANISOTROPIC, SOLVENT ISOTROPIC
交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1994 2400 10 %RANDOM
Rwork0.1453 ---
all0.1467 24358 --
obs0.1467 24358 95.9 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 37.865 Å2 / ksol: 0.328 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.2173 Å2-0 Å20 Å2
2---0.2173 Å2-0 Å2
3---0.4115 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→28.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1636 0 47 351 2034
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081783
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1852407
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.421615
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076266
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005309
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6001-1.61830.1577850.157785X-RAY DIFFRACTION97
1.6183-1.63730.12258470.1225847X-RAY DIFFRACTION99
1.6373-1.65730.12648210.1264821X-RAY DIFFRACTION98
1.6573-1.67820.11957970.1195797X-RAY DIFFRACTION98
1.6782-1.70030.10138300.1013830X-RAY DIFFRACTION98
1.7003-1.72360.08647900.0864790X-RAY DIFFRACTION98
1.7236-1.74820.08878210.0887821X-RAY DIFFRACTION97
1.7482-1.77430.08388040.0838804X-RAY DIFFRACTION97
1.7743-1.8020.10268200.1026820X-RAY DIFFRACTION96
1.802-1.83160.08667940.0866794X-RAY DIFFRACTION96
1.8316-1.86320.06617890.0661789X-RAY DIFFRACTION96
1.8632-1.8970.08968010.0896801X-RAY DIFFRACTION95
1.897-1.93350.11618050.1161805X-RAY DIFFRACTION96
1.9335-1.9730.1188040.118804X-RAY DIFFRACTION96
1.973-2.01590.0927990.092799X-RAY DIFFRACTION96
2.0159-2.06270.10358060.1035806X-RAY DIFFRACTION95
2.0627-2.11430.1057710.105771X-RAY DIFFRACTION94
2.1143-2.17150.11617960.1161796X-RAY DIFFRACTION94
2.1715-2.23530.1347850.134785X-RAY DIFFRACTION93
2.2353-2.30740.12627870.1262787X-RAY DIFFRACTION93
2.3074-2.38990.13017990.1301799X-RAY DIFFRACTION94
2.3899-2.48550.14297870.1429787X-RAY DIFFRACTION91
2.4855-2.59860.13717720.1371772X-RAY DIFFRACTION93
2.5986-2.73550.14927870.1492787X-RAY DIFFRACTION92
2.7355-2.90670.14868130.1486813X-RAY DIFFRACTION94
2.9067-3.13090.15168160.1516816X-RAY DIFFRACTION95
3.1309-3.44550.148350.14835X-RAY DIFFRACTION97
3.4455-3.9430.12628640.1262864X-RAY DIFFRACTION98
3.943-4.96360.12128900.1212890X-RAY DIFFRACTION100
4.9636-28.80450.1699430.169943X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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