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- PDB-3pos: Crystal structure of the globular domain of human calreticulin -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 3pos
タイトルCrystal structure of the globular domain of human calreticulin
要素Calreticulin
キーワードCHAPERONE / legume lectin fold / CNX/CRT family / multi-functional / Carbohydrate binding / Peptide Binding / multi-compartmental
機能・相同性
機能・相同性情報


Calnexin/calreticulin cycle / response to biphenyl / cytolytic granule / positive regulation of dendritic cell chemotaxis / nuclear receptor-mediated glucocorticoid signaling pathway / Assembly of Viral Components at the Budding Site / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / cortical granule / negative regulation of trophoblast cell migration / complement component C1q complex binding ...Calnexin/calreticulin cycle / response to biphenyl / cytolytic granule / positive regulation of dendritic cell chemotaxis / nuclear receptor-mediated glucocorticoid signaling pathway / Assembly of Viral Components at the Budding Site / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / cortical granule / negative regulation of trophoblast cell migration / complement component C1q complex binding / response to peptide / cellular response to electrical stimulus / regulation of meiotic nuclear division / sequestering of calcium ion / negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / endoplasmic reticulum quality control compartment / protein folding in endoplasmic reticulum / sarcoplasmic reticulum lumen / hormone binding / negative regulation of intracellular steroid hormone receptor signaling pathway / nuclear export signal receptor activity / cardiac muscle cell differentiation / response to glycoside / cortical actin cytoskeleton organization / Scavenging by Class A Receptors / nuclear androgen receptor binding / Scavenging by Class F Receptors / cellular response to lithium ion / response to testosterone / molecular sequestering activity / negative regulation of neuron differentiation / protein localization to nucleus / smooth endoplasmic reticulum / positive regulation of cell cycle / positive regulation of phagocytosis / ERAD pathway / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / endocytic vesicle lumen / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / peptide binding / protein folding chaperone / positive regulation of endothelial cell migration / protein export from nucleus / acrosomal vesicle / protein maturation / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / MHC class I peptide loading complex / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / cellular response to virus / intracellular calcium ion homeostasis / phagocytic vesicle membrane / cellular senescence / integrin binding / unfolded protein binding / nuclear envelope / protein folding / response to estradiol / protein-folding chaperone binding / ER-Phagosome pathway / carbohydrate binding / spermatogenesis / regulation of apoptotic process / postsynapse / negative regulation of translation / protein stabilization / ribosome / iron ion binding / response to xenobiotic stimulus / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / focal adhesion / negative regulation of DNA-templated transcription / mRNA binding / positive regulation of cell population proliferation / calcium ion binding / ubiquitin protein ligase binding / positive regulation of gene expression / regulation of DNA-templated transcription / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / cell surface / endoplasmic reticulum / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / extracellular space / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / zinc ion binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Calreticulin / Calreticulin family repeated motif signature. / Calreticulin/calnexin / Calreticulin/calnexin, P domain superfamily / Calreticulin/calnexin, conserved site / Calreticulin family / Calreticulin family signature 1. / Calreticulin family signature 2. / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Jelly Rolls - #200 ...Calreticulin / Calreticulin family repeated motif signature. / Calreticulin/calnexin / Calreticulin/calnexin, P domain superfamily / Calreticulin/calnexin, conserved site / Calreticulin family / Calreticulin family signature 1. / Calreticulin family signature 2. / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Chouquet, A. / Paidassi, H. / Ling, W.-L. / Frachet, P. / Houen, G. / Arlaud, G.J. / Gaboriaud, C.
引用ジャーナル: Plos One / 年: 2011
タイトル: X-ray structure of the human calreticulin globular domain reveals a Peptide-binding area and suggests a multi-molecular mechanism
著者: Chouquet, A. / Paidassi, H. / Ling, W.L. / Frachet, P. / Houen, G. / Arlaud, G.J. / Gaboriaud, C.
履歴
登録2010年11月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年8月9日Group: Data collection / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: diffrn_detector / entity_src_gen / software / Item: _diffrn_detector.detector
改定 1.32024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Calreticulin
B: Calreticulin
C: Calreticulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,5596
ポリマ－90,4393
非ポリマー1203
水13,313739
1
A: Calreticulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,1862
ポリマ－30,1461
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Calreticulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,1862
ポリマ－30,1461
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Calreticulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,1862
ポリマ－30,1461
非ポリマー401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.230, 91.100, 194.020
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Calreticulin / CRP55 / Calregulin / Endoplasmic reticulum resident protein 60 / ERp60 / HACBP / grp60


分子量: 30146.271 Da / 分子数: 3
断片: Globular domain, UNP residues 18-204 and 302-368 linked with GSG
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CALR, CRTC / プラスミド: pHFX-CRT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta 2 (DE3) / 参照: UniProt: P27797
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 739 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.39 %
結晶化温度: 277.1 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 30% PEG 4000, 0.1M sodium acetate, 0.1M Tris, pH 8.5-9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.1K
PH範囲: 8.5 - 9

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.97925 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年1月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97925 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→20 Å / Num. all: 88382 / Num. obs: 88382 / % possible obs: 96.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 16 % / Biso Wilson estimate: 15.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 18.81
反射 シェル解像度: 1.65→1.7 Å / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 0.454 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique all: 6434 / % possible all: 83

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
AMoRE位相決定
BUSTER2.8.0精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.65→19.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9545 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9386 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2047 4379 4.96 %RANDOM
Rwork0.1698 ---
all0.1715 88317 --
obs0.1715 88317 --
原子変位パラメータBiso mean: 18.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.0875 Å20 Å20 Å2
2--1.6765 Å20 Å2
3----1.589 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.171 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→19.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6056 0 3 739 6798
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2174SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes202HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes890HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it6258HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion769SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact7781SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d6258HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg8447HARMONIC21.08
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4.11
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.74
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.69 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2221 270 4.86 %
Rwork0.2098 5286 -
all0.2105 5556 -

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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