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万見
- PDB-3owr: Crystal structure of a putative secreted protein (BF4250) from Ba... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3owr
タイトルCrystal structure of a putative secreted protein (BF4250) from Bacteroides fragilis NCTC 9343 at 1.81 A resolution
要素uncharacterized hypothetical protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / CARBOHYDRATE METABOLISM / PUTATIVE GLYCOSIDE HYDROLASE / IG-LIKE / STRUCTURAL GENOMICS / JOINT CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / PSI-BIOLOGY
機能・相同性Immunoglobulin-like - #4120 / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / PHOSPHATE ION / Lipoprotein
機能・相同性情報
生物種Bacteroides fragilis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.81 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a hypothetical protein (BF4250) from Bacteroides fragilis NCTC 9343 at 1.81 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2010年9月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月20日Group: Structure summary
改定 1.32014年12月24日Group: Structure summary
改定 1.42017年10月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
改定 1.52023年2月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: uncharacterized hypothetical protein
B: uncharacterized hypothetical protein
C: uncharacterized hypothetical protein
D: uncharacterized hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,17911
ポリマ－58,3934
非ポリマー7867
水8,197455
1
A: uncharacterized hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,7042
ポリマ－14,5981
非ポリマー1061
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: uncharacterized hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,9824
ポリマ－14,5981
非ポリマー3843
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: uncharacterized hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,7993
ポリマ－14,5981
非ポリマー2012
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: uncharacterized hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6932
ポリマ－14,5981
非ポリマー951
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.967, 103.967, 59.866
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number75
Space group name H-MP4
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1116A33 - 159
2116B33 - 159
3116C33 - 159
4116D33 - 159
詳細ANALYTICAL SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質
uncharacterized hypothetical protein


分子量: 14598.162 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides fragilis (バクテリア)
株: NCTC 9343 / 遺伝子: BF4250 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q5L7M9
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 455 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT (RESIDUES 27-159) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG ...THE CONSTRUCT (RESIDUES 27-159) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.6 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.33
詳細: 45.5% polyethylene glycol 600, 0.1M phosphate-citrate pH 4.33, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97903,0.97922,0.91837
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月22日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979031
20.979221
30.918371
反射解像度: 1.81→46.496 Å / Num. obs: 58472 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 20.884 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.122 / Net I/σ(I): 12.74
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
1.81-1.870.6892.22224954081100
1.87-1.950.5092.9256236223199.9
1.95-2.040.3694244625908199.9
2.04-2.150.4095.6358215899199.9
2.15-2.280.3867.44415856041100
2.28-2.460.3099.24699059531100
2.46-2.70.22212.14480156701100
2.7-3.090.13817.34651958811100
3.09-3.890.07128.34642758971100
3.89-46.4960.0537.4467186046199.9

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SHELX位相決定
REFMAC5.5.0110精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.81→46.496 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.946 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.33 / SU B: 4.435 / SU ML: 0.071 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.105
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4. WATERS WERE EXCLUDED FROM TLS GROUP ASSIGNMENT. 5. PHOSPHATE (PO4) AND POLYETHYLENE GLYCOL FRAGMENTS (PG4,PEG) FROM THE CRYSTALLIZATION CONDITIONS HAVE BEEN MODELED INTO THE STRUCTURE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2017 2956 5.1 %RANDOM
Rwork0.1661 ---
obs0.1679 58470 99.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 74 Å2 / Biso mean: 22.3316 Å2 / Biso min: 9.83 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.78 Å20 Å20 Å2
2--0.78 Å20 Å2
3----1.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.81→46.496 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3852 0 47 455 4354
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0224080
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022668
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.461.9495566
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.80836565
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4135540
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.424.643168
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.86615661
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.4721519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2644
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.024590
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02793
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.61632595
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.50631057
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.59854195
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.05281485
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.769111355
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Ens-ID: 1 / 数: 1426 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Auth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
ALOOSE POSITIONAL0.885
BLOOSE POSITIONAL1.115
CLOOSE POSITIONAL0.965
DLOOSE POSITIONAL0.875
ALOOSE THERMAL1.8310
BLOOSE THERMAL1.8210
CLOOSE THERMAL2.6410
DLOOSE THERMAL2.6910
LS精密化 シェル解像度: 1.81→1.857 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.321 183 -
Rwork0.257 4149 -
all-4332 -
obs--99.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.46330.17630.46660.3220.1581.80250.0045-0.0168-0.05760.04340.0227-0.01960.0807-0.049-0.02730.0316-0.01530.00160.02120.00320.018642.960933.672926.4863
20.3190.00810.06910.6997-0.34830.88750.01510.01540.0224-0.062-0.01250.00940.033-0.058-0.00270.0495-0.0190.00440.0493-0.00930.017238.212436.034258.4017
30.42040.12340.08261.00110.6862.02870.00610.0091-0.0426-0.00460.03-0.0372-0.03520.1338-0.0360.0233-0.021-0.00660.05690.01420.043619.02098.061971.0186
40.58110.0923-0.26990.3479-0.0720.9394-0.013-0.05820.01050.01490.00610.0047-0.04780.01510.00690.0284-0.0161-0.01110.0480.01130.024616.326312.870838.9444
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A33 - 159
2X-RAY DIFFRACTION2B32 - 159
3X-RAY DIFFRACTION3C32 - 159
4X-RAY DIFFRACTION4D31 - 159

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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