[日本語] English
万見
- PDB-3osl: Structure of bovine thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor i... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3osl
タイトルStructure of bovine thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor in complex with tick carboxypeptidase inhibitor
要素
  • Carboxypeptidase B2
  • Carboxypeptidase inhibitor
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / alpha/beta-hydrolase-related fold / Blood / fibrinolysis / coagulation / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Regulation of Complement cascade / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / carboxypeptidase U / acquisition of nutrients from host / metalloendopeptidase inhibitor activity / enzyme inhibitor activity / fibrinolysis / metallocarboxypeptidase activity / blood coagulation / toxin activity ...Regulation of Complement cascade / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / carboxypeptidase U / acquisition of nutrients from host / metalloendopeptidase inhibitor activity / enzyme inhibitor activity / fibrinolysis / metallocarboxypeptidase activity / blood coagulation / toxin activity / proteolysis / extracellular space / extracellular region / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Carboxypeptidase inhibitor I68 / Carboxypeptidase inhibitor I68 / Carboxypeptidase B2 / Myotoxin/Anemone neurotoxin domain superfamily / Carboxypeptidase, activation peptide / Metallocarboxypeptidase-like, propeptide / Carboxypeptidase activation peptide / Zn_pept / Peptidase family M14 domain profile. / Zinc carboxypeptidase / Peptidase M14, carboxypeptidase A
類似検索 - ドメイン・相同性
Carboxypeptidase B2 / Carboxypeptidase inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種Rhipicephalus bursa (ダニ)
Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 6 Å
データ登録者Valnickova, Z. / Sanglas, L. / Arolas, J.L. / Petersen, S.V. / Schar, C. / Otzen, D. / Aviles, F.X. / Gomis-Ruth, F.X. / Enghild, J.J.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2010
タイトル: Flexibility of the Thrombin-activatable Fibrinolysis Inhibitor Pro-domain Enables Productive Binding of Protein Substrates.
著者: Valnickova, Z. / Sanglas, L. / Arolas, J.L. / Petersen, S.V. / Schar, C. / Otzen, D. / Aviles, F.X. / Gomis-Ruth, F.X. / Enghild, J.J.
#1: ジャーナル: J.Thromb.Haemost. / 年: 2010
タイトル: Insights into the molecular inactivation mechanism of human activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor.
著者: Sanglas, L. / Arolas, J.L. / Valnickova, Z. / Aviles, F.X. / Enghild, J.J. / Gomis-Ruth, F.X.
#2: ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2008
タイトル: Structure of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor, a molecular link between coagulation and fibrinolysis.
著者: Sanglas, L. / Valnickova, Z. / Arolas, J.L. / Pallares, I. / Guevara, T. / Sola, M. / Kristensen, T. / Enghild, J.J. / Aviles, F.X. / Gomis-Ruth, F.X.
履歴
登録2010年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年9月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32024年11月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Carboxypeptidase B2
B: Carboxypeptidase inhibitor
C: Carboxypeptidase B2
D: Carboxypeptidase inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,8146
ポリマ－108,6844
非ポリマー1312
水00
1
A: Carboxypeptidase B2
B: Carboxypeptidase inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,4073
ポリマ－54,3422
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2190 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area15710 Å2
手法PISA
2
C: Carboxypeptidase B2
D: Carboxypeptidase inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,4073
ポリマ－54,3422
非ポリマー651
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2220 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area15640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)279.100, 279.100, 279.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number213
Space group name H-MP4132

-
要素

#1: タンパク質 Carboxypeptidase B2


分子量: 46534.797 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 23-423 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 組織: blood / 参照: UniProt: Q2KIG3, carboxypeptidase U
#2: タンパク質 Carboxypeptidase inhibitor / TCI


分子量: 7806.957 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 23-96 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rhipicephalus bursa (ダニ) / プラスミド: pET32a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5EPH2
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 8.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 83 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 10.5
詳細: 2.0 M (NH4)2SO4, 0.2 M Li2SO4, 0.1 M CAPS, pH 10.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.0K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1.0723 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月27日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 6→50 Å / Num. all: 9806 / Num. obs: 9806 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 6→6.32 Å / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ProDCデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0046精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 6→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.811 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.816 / SU B: 293.022 / SU ML: 1.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 1.609 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: Due to the very low resolution of the diffraction data (6A), the protomers--which correspond to 100% identical chemical species--were properly oriented and translation according to the ...詳細: Due to the very low resolution of the diffraction data (6A), the protomers--which correspond to 100% identical chemical species--were properly oriented and translation according to the Patterson search solution and thereafter just subjected to rigid-body and TLS refinement with REFMAC5. Therefore, clashes with symmetry-equivalent molecules may occur at specific points of the structure.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.32036 739 7.6 %RANDOM
Rwork0.31255 ---
all0.31314 9806 --
obs0.31314 9014 99.77 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 37.71 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 6→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5934 0 2 0 5936
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0226154
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3421.9438312
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6445732
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.79523.239284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.472151068
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.7311536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2848
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214664
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8391.53676
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.4625914
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.30332478
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.6944.52398
LS精密化 シェル解像度: 6.001→6.155 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.288 53 -
Rwork0.32 637 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.8757-0.3711-0.74532.72850.57052.0164-0.0816-0.1002-0.14550.28410.02440-0.1634-0.05650.05730.0590.0128-0.00330.00530.00140.005143.802630.950672.1934
20.15180.1884-0.27162.2277-0.00240.55290.0056-0.0116-0.00160.1323-0.00830.0736-0.00410.02110.00270.01030.00090.00630.00140.00130.008522.995338.189280.1623
34.8092-0.3564-0.14871.37030.86973.54350.0525-0.0375-0.0020.0282-0.1309-0.04230.4015-0.12150.07840.0503-0.00850.01260.01380.00280.005240.61665.84643.7898
41.10940.34971.36920.97970.57042.63330.0244-0.03020.3114-0.0598-0.3259-0.24370.48780.35750.30140.27940.14640.1050.40550.03560.269461.07281.700633.4414
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A118 - 423
2X-RAY DIFFRACTION1A999
3X-RAY DIFFRACTION2B1 - 74
4X-RAY DIFFRACTION3C118 - 423
5X-RAY DIFFRACTION3C999
6X-RAY DIFFRACTION4D1 - 74

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る