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- PDB-3ohg: Crystal structure of a protein with unknown function from DUF2233... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ohg
タイトルCrystal structure of a protein with unknown function from DUF2233 family (BACOVA_00430) from Bacteroides ovatus at 1.80 A resolution
要素Uncharacterized protein from DUF2233 family
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / JOINT CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / JCSG / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / PSI-BIOLOGY
機能・相同性Phosphodiester glycosidase / Phosphodiester glycosidase / NAGPA domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Bacteroides ovatus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2013
タイトル: Structure and function of the DUF2233 domain in bacteria and in the human mannose 6-phosphate uncovering enzyme.
著者: Das, D. / Lee, W.S. / Grant, J.C. / Chiu, H.J. / Farr, C.L. / Vance, J. / Klock, H.E. / Knuth, M.W. / Miller, M.D. / Elsliger, M.A. / Deacon, A.M. / Godzik, A. / Lesley, S.A. / Kornfeld, S. / Wilson, I.A.
履歴
登録2010年8月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月20日Group: Structure summary
改定 1.32014年9月24日Group: Database references
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Uncharacterized protein from DUF2233 family
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,82121
ポリマ－31,5381
非ポリマー1,28320
水8,467470
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.964, 96.964, 91.113
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number169
Space group name H-MP61
詳細CRYSTAL PACKING ANALYSIS SUGGEST THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS THE SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質 Uncharacterized protein from DUF2233 family


分子量: 31538.332 Da / 分子数: 1 / 断片: sequence database residues 33-315 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacteroides ovatus (バクテリア) / 遺伝子: BACOVA_00430 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: A7LRK2
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 470 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THIS CONSTRUCT (RESIDUES 32-315) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG ...THIS CONSTRUCT (RESIDUES 32-315) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.63 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.20000M Li2SO4, 30.0000% PEG-4000, 0.1M TRIS pH 8.5, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.91837,0.97934,0.97919
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月13日 / 詳細: Flat collimating mirror, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979341
30.979191
反射解像度: 1.8→29.972 Å / Num. all: 44949 / Num. obs: 44949 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 14.082 Å2 / Rsym value: 0.137 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.8-1.853.80.5361.41255732890.53699.4
1.85-1.93.80.4521.71235532220.45299.1
1.9-1.953.80.3482.21199531360.34899.6
1.95-2.013.80.3012.61164230410.30199.7
2.01-2.083.80.2622.91137229680.26299.4
2.08-2.153.80.2263.41092328490.22699.8
2.15-2.233.80.2053.71053627460.20599.7
2.23-2.323.80.18341020026580.18399.9
2.32-2.433.80.1674.5987925710.16799.8
2.43-2.553.80.155942224510.1599.9
2.55-2.683.80.1335.5889023100.13399.9
2.68-2.853.80.1215.9852022150.121100
2.85-3.043.90.1076.5797820710.107100
3.04-3.293.90.0937.1740219190.093100
3.29-3.63.80.0847.8686417840.084100
3.6-4.023.80.0827.7619316170.082100
4.02-4.653.80.0847.3547314250.084100
4.65-5.693.80.0936.9464312120.093100
5.69-8.053.80.1115.735819450.111100
8.05-29.9723.70.0946.319175200.09498.1

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SHELX位相決定
REFMAC5.5.0110精密化
SCALA3.3.15データスケーリング
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
MOSFLMデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.8→29.972 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 2.744 / SU ML: 0.045 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.071 / ESU R Free: 0.071
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1.HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2.A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3.ATOM RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4.WATERS WERE EXCLUDED FROM AUTOMATIC TLS ASSIGNMENT. 5.CHLORIDE (CL) FROM THE PURIFICATION, SULFATE (SO4) FROM THE CRYSTALLIZATION AND 1,2-ETHANEDIOL (EDO) FROM THE CRYOPROTECTANT SOLUTION HAVE BEEN MODELED IN THE SOLVENT STRUCTURE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1507 2262 5 %RANDOM
Rwork0.1291 ---
obs0.1302 44927 99.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 76.13 Å2 / Biso mean: 20.2722 Å2 / Biso min: 5.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.09 Å2-0.05 Å20 Å2
2---0.09 Å20 Å2
3---0.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→29.972 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2190 0 79 470 2739
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222362
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021625
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4621.9823184
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90233980
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5385306
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.79925.094106
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.78215398
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.4731511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0940.2354
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0212613
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02445
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.52431443
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.4853595
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.40752336
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.2978919
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.26511837
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.233 164 -
Rwork0.203 3116 -
all-3280 -
obs--99.42 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -6.122 Å / Origin y: 40.3494 Å / Origin z: 9.3699 Å
111213212223313233
T0.0036 Å20.0006 Å2-0.0035 Å2-0.0163 Å20.0016 Å2--0.0061 Å2
L0.5629 °20.1019 °2-0.0975 °2-0.437 °20.0286 °2--0.4363 °2
S-0.0155 Å °0.0025 Å °-0.0153 Å °-0.0148 Å °0.0056 Å °0.0172 Å °0.0077 Å °0.0014 Å °0.01 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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