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万見
- PDB-3mkh: Podospora anserina Nitroalkane Oxidase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mkh
タイトルPodospora anserina Nitroalkane Oxidase
要素NITROALKANE OXIDASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / OXIDOREDUCTASE FLAVOENZYME / NITROALKANE / ACYL-COA DEHYDROGENASE / FAD / FLAVOPROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


nitroalkane oxidase / nitroalkane oxidase activity / butyrate catabolic process / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / flavin adenine dinucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 ...Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase-like, C-terminal / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Up-down Bundle / Beta Barrel / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Nitroalkane oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Podospora anserina (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.995 Å
データ登録者Tormos, J.R. / Taylor, A.B. / Daubner, S.C. / Hart, P.J. / Fitzpatrick, P.F.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2010
タイトル: Identification of a hypothetical protein from Podospora anserina as a nitroalkane oxidase.
著者: Tormos, J.R. / Taylor, A.B. / Daubner, S.C. / Hart, P.J. / Fitzpatrick, P.F.
履歴
登録2010年4月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年6月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999Author state it is due to a cloning artifact introduced when an NcoI restriction site was created ...Author state it is due to a cloning artifact introduced when an NcoI restriction site was created to insert the gene into the expression vector.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NITROALKANE OXIDASE
B: NITROALKANE OXIDASE
C: NITROALKANE OXIDASE
D: NITROALKANE OXIDASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)189,27712
ポリマ－185,8944
非ポリマー3,3838
水25,7791431
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26960 Å2
ΔGint-195 kcal/mol
Surface area54140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)137.501, 137.501, 131.323
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number78
Space group name H-MP43

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要素

#1: タンパク質
NITROALKANE OXIDASE / Predicted CDS Pa_5_6340


分子量: 46473.547 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Podospora anserina (菌類) / プラスミド: pJ201:20714 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B2AM55, nitroalkane oxidase
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1431 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.16 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 2.5 M magnesium sulfate, 0.1 M 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid, 18% glycerol, pH 6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.995→50 Å / Num. obs: 164769 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rsym value: 0.089 / Net I/σ(I): 17.7
反射 シェル解像度: 1.995→2.07 Å / 冗長度: 6.1 % / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / Num. unique all: 16439 / Rsym value: 0.589 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6_289)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2C0U

2c0u


解像度: 1.995→44.883 Å / SU ML: 0.2 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.209 7600 4.99 %random
Rwork0.1757 ---
obs0.1773 152266 92.01 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 42.596 Å2 / ksol: 0.342 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 36 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.7116 Å20 Å20 Å2
2--2.7116 Å20 Å2
3----5.289 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.995→44.883 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12660 0 224 1431 14315
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01113172
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.21717960
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.24764
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1172016
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0142340
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9954-2.01810.26282190.22484098X-RAY DIFFRACTION78
2.0181-2.04180.26572290.21784369X-RAY DIFFRACTION84
2.0418-2.06670.25942440.21164340X-RAY DIFFRACTION84
2.0667-2.09290.2542310.20674576X-RAY DIFFRACTION87
2.0929-2.12040.2692470.21094473X-RAY DIFFRACTION86
2.1204-2.14950.25782420.20174522X-RAY DIFFRACTION86
2.1495-2.18020.25572310.19444545X-RAY DIFFRACTION87
2.1802-2.21270.22832370.19084553X-RAY DIFFRACTION87
2.2127-2.24730.24982370.18824593X-RAY DIFFRACTION89
2.2473-2.28410.21652430.1894687X-RAY DIFFRACTION89
2.2841-2.32350.23542400.19484658X-RAY DIFFRACTION89
2.3235-2.36580.22432460.19044687X-RAY DIFFRACTION89
2.3658-2.41130.23432490.19214717X-RAY DIFFRACTION91
2.4113-2.46050.27472470.1934796X-RAY DIFFRACTION91
2.4605-2.5140.2472520.18684841X-RAY DIFFRACTION92
2.514-2.57240.21892520.19364822X-RAY DIFFRACTION92
2.5724-2.63680.242540.19794872X-RAY DIFFRACTION93
2.6368-2.7080.2452540.20164892X-RAY DIFFRACTION94
2.708-2.78770.27082670.20634969X-RAY DIFFRACTION95
2.7877-2.87770.24742700.19515015X-RAY DIFFRACTION96
2.8777-2.98050.20532620.19985020X-RAY DIFFRACTION96
2.9805-3.09980.23332630.19665074X-RAY DIFFRACTION97
3.0998-3.24090.21412690.185111X-RAY DIFFRACTION97
3.2409-3.41170.2172700.17965165X-RAY DIFFRACTION98
3.4117-3.62530.20942730.17195176X-RAY DIFFRACTION99
3.6253-3.90510.15882730.14495190X-RAY DIFFRACTION99
3.9051-4.29780.15852740.13995220X-RAY DIFFRACTION99
4.2978-4.91910.16352760.13815226X-RAY DIFFRACTION99
4.9191-6.19490.19362760.16065250X-RAY DIFFRACTION99
6.1949-44.89450.15482730.15155209X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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