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- PDB-3mfp: Atomic model of F-actin based on a 6.6 angstrom resolution cryoEM map -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mfp
タイトルAtomic model of F-actin based on a 6.6 angstrom resolution cryoEM map
要素Actin, alpha skeletal muscle
キーワードCONTRACTILE PROTEIN / helical filament / muscle protein
機能・相同性
機能・相同性情報


cytoskeletal motor activator activity / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration / troponin I binding / filamentous actin / actin filament bundle / skeletal muscle thin filament assembly / actin filament bundle assembly / striated muscle thin filament ...cytoskeletal motor activator activity / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration / troponin I binding / filamentous actin / actin filament bundle / skeletal muscle thin filament assembly / actin filament bundle assembly / striated muscle thin filament / skeletal muscle myofibril / actin monomer binding / skeletal muscle fiber development / stress fiber / titin binding / actin filament polymerization / filopodium / actin filament / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / calcium-dependent protein binding / lamellipodium / cell body / hydrolase activity / protein domain specific binding / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / ATP binding / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Actins signature 1. / Actin, conserved site / Actins signature 2. / Actin/actin-like conserved site / Actins and actin-related proteins signature. / Actin / Actin family / Actin / ATPase, nucleotide binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Actin, alpha skeletal muscle
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.6 Å
データ登録者Fujii, T. / Iwane, A.H. / Yanagida, T. / Namba, K.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2010
タイトル: Direct visualization of secondary structures of F-actin by electron cryomicroscopy.
著者: Takashi Fujii / Atsuko H Iwane / Toshio Yanagida / Keiichi Namba /
要旨: F-actin is a helical assembly of actin, which is a component of muscle fibres essential for contraction and has a crucial role in numerous cellular processes, such as the formation of lamellipodia ...F-actin is a helical assembly of actin, which is a component of muscle fibres essential for contraction and has a crucial role in numerous cellular processes, such as the formation of lamellipodia and filopodia, as the most abundant component and regulator of cytoskeletons by dynamic assembly and disassembly (from G-actin to F-actin and vice versa). Actin is a ubiquitous protein and is involved in important biological functions, but the definitive high-resolution structure of F-actin remains unknown. Although a recent atomic model well reproduced X-ray fibre diffraction intensity data from a highly oriented liquid-crystalline sol specimen, its refinement without experimental phase information has certain limitations. Direct visualization of the structure by electron cryomicroscopy, however, has been difficult because it is relatively thin and flexible. Here we report the F-actin structure at 6.6 Å resolution, made obtainable by recent advances in electron cryomicroscopy. The density map clearly resolves all the secondary structures of G-actin, such as α-helices, β-structures and loops, and makes unambiguous modelling and refinement possible. Complex domain motions that open the nucleotide-binding pocket on F-actin formation, specific D-loop and terminal conformations, and relatively tight axial but markedly loose interprotofilament interactions hydrophilic in nature are revealed in the F-actin model, and all seem to be important for dynamic functions of actin.
履歴
登録2010年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年9月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22014年2月19日Group: Database references
改定 1.32019年12月18日Group: Author supporting evidence / Data collection ...Author supporting evidence / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / em_image_scans ...database_2 / em_image_scans / em_single_particle_entity / em_software / struct_conn
Item: _em_software.fitting_id / _em_software.image_processing_id ..._em_software.fitting_id / _em_software.image_processing_id / _em_software.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

ムービー
  • 生物学的単位 - representative helical assembly
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
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  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-5168
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-5168
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Actin, alpha skeletal muscle
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,3032
ポリマ－41,8761
非ポリマー4271
水00
1
A: Actin, alpha skeletal muscle
ヘテロ分子
x 5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)211,51410
ポリマ－209,3785
非ポリマー2,1365
水0
タイプ名称対称操作数
helical symmetry operation5
2


  • 登録構造と同一（異なる座標系）
  • helical asymmetric unit
タイプ名称対称操作数
helical symmetry operation1
3


  • 登録構造と同一（異なる座標系）
  • helical asymmetric unit, std helical frame
タイプ名称対称操作数
transform to helical frame1
対称性らせん対称: (回転対称性: 1 / Dyad axis: no / N subunits divisor: 1 / Num. of operations: 5 / Rise per n subunits: 27.6 Å / Rotation per n subunits: -166.656 °)

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要素

#1: タンパク質 Actin, alpha skeletal muscle / F-actin / Alpha-actin-1


分子量: 41875.633 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P68135
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: FILAMENT / ３次元再構成法: らせん対称体再構成法

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試料調製

構成要素名称: F-actin / タイプ: COMPLEX
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK I / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: JEOL 3200FSC / 日付: 2009年3月21日
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 100000 X / 倍率（補正後）: 172414 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Cs: 1.6 mm
試料ホルダ温度: 50 K
撮影電子線照射量: 20 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F415 (4k x 4k)
詳細: 16 mega pixels slow-scan CCD camera

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1Flex-EMモデルフィッティング
2SPIDER３次元再構成
3次元再構成解像度: 6.6 Å / ピクセルサイズ（実測値）: 1.742 Å / 対称性のタイプ: HELICAL
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coefficient / 詳細: REFINEMENT PROTOCOL--flexible fitting
原子モデル構築PDB-ID: 1J6Z

1j6z

精密化ステップサイクル: LAST
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2934 0 27 0 2961

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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