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- PDB-3lrc: Structure of E. coli AdiC (P1) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3lrc
タイトルStructure of E. coli AdiC (P1)
要素Arginine/agmatine antiporter
キーワードTRANSPORT PROTEIN / AdiC / transporter / antiporter / Amino-acid transport / Antiport / Cell inner membrane / Cell membrane / Membrane / Transmembrane / Transport
機能・相同性: / Amino acid/polyamine transporter I / Amino acid permease / antiporter activity / amino acid transport / identical protein binding / plasma membrane / Arginine/agmatine antiporter
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4.004 Å
データ登録者Gao, X. / Lu, F. / Zhou, L. / Shi, Y.
引用ジャーナル: Science / : 2009
タイトル: Structure and mechanism of an amino acid antiporter
著者: Gao, X. / Lu, F. / Zhou, L. / Dang, S. / Sun, L. / Li, X. / Wang, J. / Shi, Y.
履歴
登録2010年2月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
置き換え2010年2月23日ID: 3H6B
改定 1.02010年2月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine/agmatine antiporter
B: Arginine/agmatine antiporter
C: Arginine/agmatine antiporter
D: Arginine/agmatine antiporter


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,4774
ポリマ-187,4774
非ポリマー00
00
1
A: Arginine/agmatine antiporter
B: Arginine/agmatine antiporter


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,7392
ポリマ-93,7392
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4250 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area34660 Å2
手法PISA
2
C: Arginine/agmatine antiporter
D: Arginine/agmatine antiporter


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,7392
ポリマ-93,7392
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4200 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area34680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.88, 111.67, 113.76
Angle α, β, γ (deg.)80.03, 74.34, 68.83
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ASPASPASNASNchain A and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )AA6 - 2526 - 252
12THRTHRPROPROchain A and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )AA273 - 435273 - 435
21ASPASPASNASNchain B and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )BB6 - 2526 - 252
22THRTHRPROPROchain B and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )BB273 - 435273 - 435
31ASPASPASNASNchain C and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )CC6 - 2526 - 252
32THRTHRPROPROchain C and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )CC273 - 435273 - 435
41ASPASPASNASNchain D and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )DD6 - 2526 - 252
42THRTHRPROPROchain D and (resseq 6:252 or resseq 273:435 )DD273 - 435273 - 435

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要素

#1: タンパク質
Arginine/agmatine antiporter


分子量: 46869.258 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : O157:H7 / 遺伝子: adiC, Z5717, ECs5097 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P60063

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 75.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 20% PEG 400, 100mM Tris pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4→30 Å / Num. all: 64533 / Num. obs: 58157 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 1.1 % / Biso Wilson estimate: 297 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.042
反射 シェル解像度: 4→4.2 Å / 冗長度: 1.1 % / Rmerge(I) obs: 0.153 / Mean I/σ(I) obs: 1.48 / Num. unique all: 3097 / Rsym value: 0.213 / % possible all: 94.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BSSデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3H5M

3h5m
PDB 未公開エントリ


解像度: 4.004→30 Å / SU ML: 0.64 / Isotropic thermal model: Isotropic / σ(F): 1.65 / 位相誤差: 43.84 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: Friedel pairs exist in SF file under I_Plus/minus and F_Plus/minus columns.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3312 2908 5.01 %Thin Shell
Rwork0.3194 ---
obs0.32 58026 95.73 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 190.45 Å2 / ksol: 0.23 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 301.049 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-35.891 Å240.789 Å2-0.487 Å2
2---32.932 Å20.123 Å2
3----2.959 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 4.004→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12144 0 0 0 12144
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.03213132
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.73117728
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d24.6387340
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0932072
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012056
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3036X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.044
12B3036X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.044
13C3036X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
14D3036X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.025
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
4.0041-4.069600.39632557X-RAY DIFFRACTION89
4.0696-4.139700.37212833X-RAY DIFFRACTION97
4.1397-4.214800.34722771X-RAY DIFFRACTION97
4.2148-4.295700.34582852X-RAY DIFFRACTION97
4.2957-4.383200.33362776X-RAY DIFFRACTION98
4.3832-4.47820.345713200.34881524X-RAY DIFFRACTION97
4.4782-4.582100.3082795X-RAY DIFFRACTION98
4.5821-4.696400.28082799X-RAY DIFFRACTION97
4.6964-4.822900.30452775X-RAY DIFFRACTION96
4.8229-4.964400.30142792X-RAY DIFFRACTION98
4.9644-5.12400.30832819X-RAY DIFFRACTION97
5.124-5.306300.32382754X-RAY DIFFRACTION97
5.3063-5.517800.37012867X-RAY DIFFRACTION97
5.5178-5.76760.3849690.34881857X-RAY DIFFRACTION97
5.7676-6.06970.3456500.31172747X-RAY DIFFRACTION98
6.0697-6.447200.26832824X-RAY DIFFRACTION98
6.4472-6.940400.28332844X-RAY DIFFRACTION98
6.9404-7.630400.28342809X-RAY DIFFRACTION97
7.6304-8.715300.24252838X-RAY DIFFRACTION98
8.7153-10.9090.2565690.22172179X-RAY DIFFRACTION96
10.909-32.201700.31962106X-RAY DIFFRACTION73
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-1.3478-2.55550.94422.35851.1861.946-1.0215-1.1659-0.29913.0881.3855-0.8676-0.12030.652-0.0312.18570.2941-0.61871.8053-0.20041.334125.640372.447664.2806
2-1.1774-3.789-0.02436.01940.97651.9941.00450.10710.7458-2.0066-0.6393-2.0332-0.93311.43540.04040.3384-0.55850.28941.0476-0.14460.926229.945163.798424.8815
3-0.5709-4.1015-0.84343.5622-0.75312.057-0.8008-0.28370.76021.66310.834-1.2814-0.46151.53690.08390.4564-0.4471-0.2791.2186-0.21131.230447.51615.615843.8101
4-1.3824-3.0072-1.89591.4928-1.25811.87320.68710.6090.9898-2.1589-0.7397-0.36-0.07280.5494-0.12811.94960.12870.32581.51770.27121.104254.25468.23734.4761
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA6 - 435
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB6 - 435
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC6 - 435
4X-RAY DIFFRACTION4chain DD6 - 435

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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