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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3lny | ||||||
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タイトル | Second PDZ domain from human PTP1E in complex with RA-GEF2 peptide | ||||||
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![]() | signaling protein/signaling protein / PDZ2 / Structural Genomics / Protein Structure Initiative / PSI-2 / Center for Eukaryotic Structural Genomics / CESG / Cytoskeleton / Cell membrane / Guanine-nucleotide releasing factor / signaling protein-signaling protein complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of excitatory synapse assembly / microvillus assembly / regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / phosphatidic acid binding / phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit binding / GTP-dependent protein binding / cellular response to toxic substance / Interleukin-37 signaling / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle ...negative regulation of excitatory synapse assembly / microvillus assembly / regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / phosphatidic acid binding / phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit binding / GTP-dependent protein binding / cellular response to toxic substance / Interleukin-37 signaling / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle / regulation of GTPase activity / RND3 GTPase cycle / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / negative regulation of protein phosphorylation / peptidyl-tyrosine dephosphorylation / positive regulation of GTPase activity / endocytic vesicle / protein dephosphorylation / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine phosphatase activity / guanyl-nucleotide exchange factor activity / protein localization to plasma membrane / small GTPase binding / lamellipodium / cell body / Ras protein signal transduction / cytoskeleton / apical plasma membrane / centrosome / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Zhang, J. / Chang, A. / Ke, H. / Phillips Jr., G.N. / Lee, A.L. / Center for Eukaryotic Structural Genomics (CESG) | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystallographic and nuclear magnetic resonance evaluation of the impact of peptide binding to the second PDZ domain of protein tyrosine phosphatase 1E. 著者: Zhang, J. / Sapienza, P.J. / Ke, H. / Chang, A. / Hengel, S.R. / Wang, H. / Phillips, G.N. / Lee, A.L. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 82.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 64.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 457.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 459 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 9.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 6|||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a hexamer generated from the monomer in the asymmetric unit by the operations: -x+y,-x,z:-y,x-y,z:Y+2/3,x+1/3,-z+1/3:X-Y+2/3,-Y+1/3,-Z+1/3,-X+2/3,-X+Y+1/3, -Z+1/3 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10020.252 Da / 分子数: 1 / 断片: PDZ2 domain / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: NdeI BamHI restriction sites / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 631.675 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal residues 1596-1601 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() | ||
#3: 化合物 | ChemComp-SCN / | ||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.87 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 20% PEG 3350, 0.8 M (NH4)2SO4, 0.2 M NaSCN, 0.1 M Na citrate, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年1月1日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 |
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放射波長 | 波長: 1.0809 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.3→50 Å / Num. obs: 34689 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 13.3 % / Rmerge(I) obs: 0.056 / Χ2: 1.237 / Net I/σ(I): 21.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 77.695 Å2 / ksol: 0.389 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 374.25 Å2 / Biso mean: 33.131 Å2 / Biso min: 8.48 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.3→29.695 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14
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